重庆癌症患者靶向基因检测指南:2024年最新机构信息

国家卫健委之前颁布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2018年版)》,明确指出:抗肿瘤药物临床应用需在病理组织学确诊后或基因检测后方可使用。其中也罗列了需要和不需要癌症基因检测的常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物。但是这份指导原则仅覆盖了国内上市的靶向药,全球肿瘤医生网结合国外新药上市的情况给大...

科伦药业多款1类新药与仿制药获批,剑指千亿抗肿瘤药市场!

SKB571是一款新型双抗ADC，主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤。而注射用MK-6204（SKB535）是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点，利用OptiDCTM平台技术研发的具有自主知识产权的新型ADC药物，在临床前研究中显示出良好的疗效和安全窗，拟用于治疗晚期实体瘤。据摩熵医药数据库显示，2023年抗肿瘤药和免疫机能调节药...

专业赋能,患者至上:DTP药房助力肺癌个性化关爱与ADR管理

随着靶向、免疫治疗等新型抗肿瘤药物的广泛应用,肺癌患者的生存期显著延长,但药物不良反应(ADR)也随之增多。DTP专业药房构建了一个连接医、患、药的综合服务平台,药师“以患者为中心”的专业随访及轻度不良反应识别管理能力将有望帮助患者及时应对治疗过程中的挑战,为患者提供个性化及专业化的药事服务,以进一步提升肺癌患...

新版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则发布 不能随意超适应证使用

新型抗肿瘤药物的一个显著特征，是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。目前，根据是否需要做分子靶点检测，可以将常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物分为需要检测和无需检测分子靶点两大类，对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法...

11月,多款新药获批,有4款是抗癌药

04格菲妥单抗注射液是一种用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的抗体药物,能够延长患者的无进展生存和总生存期。注射用埃普奈明是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的抗肿瘤药物,能够提高患者的缓解率和生存期。以上内容由腾讯混元大模型生成,仅供参考...

高传柱教授团队在新型铂族金属抗肿瘤药物发现和诊疗一体化方面...

2.新型铂族抗肿瘤药物发现方向在金属抗肿瘤药物化疗领域,Pt(IV)前药由于其特殊的化学结构,相较于传统Pt(II)药物显示出更高的肿瘤选择性杀伤和更多的功能性结合(www.e993.com)2024年11月27日。纳米材料因其尺寸特性而具有优异的肿瘤富集能力,同时多功能的材料性能能够赋予治疗平台更多的可能性。因此,拥有修饰属性的Pt(IV)前药能够更容易与纳米材...

国家卫生健康委办公厅印发《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023...

为进一步规范新型抗肿瘤药物临床应用,我委组织国家卫生健康委合理用药专家委员会牵头对《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)》进行修改完善,制定了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版)》。现印发给你们,请认真贯彻执行。附件:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版)...

今年下半年,这十款国产重磅创新药值得期待

吉卡昔替尼是泽璟制药自主研发的一种新型JAK和ACVR1双抑制剂类药物,属于1类新药。吉卡昔替尼对Janus激酶包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2具有显著的抑制作用,且对JAK2和TYK2的抑制作用最强。另外,吉卡昔替尼还可以通过抑制激活素受体1(ACVR1)活性,降低铁调素转录,改善铁代谢失衡,增加血红蛋白,降低骨髓纤维化患者贫血发生...

国产创新药加快发展(科技视点·走近新质生产力④)

2023年10月,君实生物自主研发、生产的PD—1药物特瑞普利单抗获批上市;同年11月,和黄医药自主研发的小分子抗肿瘤新药呋喹替尼获批上市……除创新药直接在海外获批上市,另一种形式的“出海”——海外授权,近年来也方兴未艾。所谓海外授权,是指国内药企将具有自主知识产权的在研药物的部分或全部权益售让给外国药企,...

国产创新药加快发展

2023年10月,君实生物自主研发、生产的PD—1药物特瑞普利单抗获批上市;同年11月,和黄医药自主研发的小分子抗肿瘤新药呋喹替尼获批上市……除创新药直接在海外获批上市,另一种形式的“出海”——海外授权,近年来也方兴未艾。所谓海外授权,是指国内药企将具有自主知识产权的在研药物的部分或全部权益售让给外国药企,...