肺癌丨精准医疗,RET阳性靶向治疗新突破
主要终点是在意向性治疗-帕博利珠单抗人群(即如果分配到对照组,医师计划使用帕博利珠单抗的患者)和总体意向性治疗人群中,通过盲法独立中央评估(BICR)的无进展生存期。基线特征从2020年3月至2022年8月,共计261例RET融合阳性晚期NSCLC患者纳入意向治疗人群(ITT)分析,其中塞普替尼组159例,对照组103例;212例患者纳入...
再添新证!阿来替尼又一真实世界研究公布,夯实晚期NSCLC人群中的...
图2.ALESIA研究的意向性治疗(ITT)人群中OS在真实世界中,往往面临着更多脑转移或者体能状态较差的ALK阳性晚期NSCLC患者,因此ALK-TKI的颅内活性及安全性也备受关注。既往一项全国性回顾性队列研究显示,阿来替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的ORR高达89.7%,CNSORR高达95.6%[6],展现出阿来替尼良好的全身和颅内抗肿瘤活性。
亚虹医药获84家机构调研:APL-1702在改良意向性治疗(mITT)人群中的...
APL-1702在改良意向性治疗(mITT)人群中的HPV清除率较对照组提高了41.4%(28.0%vs19.8%),且在符合方案(PP)人群中的疗效达到统计学显著意义(29.4%vs.18.9%,p=0.0431)。对于高危HPV16和/或HPV18,APL-1702组的清除率较对照组提高了103.9%(31.4%vs.15.4%)。对于长期疗效方面,在6个月时转为LSIL但HPV仍阳性的无应...
CROI热评丨何云教授:关注HIV感染者新发或再发HCV感染,HCV治疗后再...
然而,在自发清除或SVR后HCV再感染对HCV的消除构成挑战,特别是在高危人群中。该研究总结了经治HCV感染者再感染HCV的可能性为3.9/100人年(95%CI:2.4~6.2),同时再感染的人群中MSM和合并HIV人群比例较高,提示经性途径感染HCV在高危人群中的风险,即使既往经小分子DAA药物治疗HCV已经达到SVR状态。同时,泰国一项研究也...
【Lancet子刊】瑞金医院李燕团队揭示降压治疗对隐匿性高血压患者...
主要意向性治疗分析中的血压。在积极治疗中,从随机分组到最后一次随访,左心室肥厚的患病率从5.9%变为2.0%(p=0.10),动脉僵硬从97.4%变为60.3%(p<0.0001),微量白蛋白尿从13.1%变为10.0%(p=0.27)。安慰剂组的相应变化为,左心室肥厚9.6%至8.0%(p=0.56),动脉僵硬的相应变化,为97.6%至80.2%(p<0.0001),微量...
先声药业(02096):恩泽舒 (注射用苏维西塔单抗)治疗铂耐药卵巢癌...
(1)经盲态独立评审委员会(BIRC)评估,在全分析集人群(即意向性治疗人群ITT)中,试验组较对照组无进展生存期(PFS)显著延长(中位PFS5.49个月vs.2.73个月,风险比[HR]0.46,P<0.0001)(www.e993.com)2024年10月23日。(2)在所有预先设定的亚组(年龄、ECOG评分、是否存在腹水、基线靶病灶直径和、既往治疗线数、无铂间期、既往接受系统治...
我国首个晚期三阴性乳腺癌免疫治疗研究成果登陆《自然-医学》
研究预设的期中分析结果显示,与单纯化疗相比,特瑞普利单抗联合化疗显著延长PD-L1阳性人群的PFS,将疾病进展或死亡风险降低35%,在意向性治疗(ITT)人群中,PFS也有相似的改善趋势。在全人群中均观察到特瑞普利单抗联合化疗组患者有明显的OS获益趋势。这也是国内首个在晚期TNBC免疫治疗领域取得阳性结果的Ⅲ期注册研究。...
我国首个晚期三阴性乳腺癌免疫治疗研究成果在国际期刊发表
研究预设的期中分析结果显示,与单纯化疗相比,特瑞普利单抗联合化疗显著延长PD-L1阳性人群的PFS,将疾病进展或死亡风险降低35%,在意向性治疗人群中,PFS也有相似的改善趋势。在全人群中均观察到特瑞普利单抗联合化疗组患者有明显的总生存期获益趋势。三阴性乳腺癌的病理类型非常复杂,所需的治疗手段也因人而异。专家表示...
CheckMate 214研究8年随访 纳武利尤单抗联合伊匹单抗仍疗效持久...
终点事件包括OS、独立影像学审查委员会评估的无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR),其中在标危/高危(I/P)人群中评估的为主要终点,在意向性治疗(ITT)人群中评估的为次要终点,在风险良好(FAV)人群中评估的为探索性终点。中位随访8年(99.1个月)的更新结果显示,在ITT人群中,NIVO+IPI组相对舒尼替尼组OS的风险比...
王常玉教授:如何改善PSR卵巢癌预后?奥拉帕利L-MOCA研究诠释全人群...
奥拉帕利单药维持治疗意向性分析(ITT)人群的中位PFS达到了16.1个月,其中BRCA突变亚组患者的中位PFS为21.2个月,gBRCA突变亚组患者的中位PFS为21.4个月,BRCA野生型亚组患者的中位PFS为11.0个月(图1)。亚组数据结果显示,PSR既往接受2线治疗的患者中位PFS为18.0个月,其中BRCA突变亚组和BRCA野生型亚组患者中位PFS...