挑战奥希替尼!「伏美替尼」治疗肺癌伴脑转移患者 Ⅲ 期临床启动

其中,阿斯利康的奥希替尼是全球首个获批的第三代EGFR-TKI,该药已在美国、欧盟、中国和日本等100多个国家和地区获批多个肺癌领域适应症,包括单药疗法用于EGFR突变NSCLC一线、EGFRT790M突变阳性NSCLC二线、早期EGFR突变NSCLC辅助治疗,以及联合化疗用于EGFR突变NSCLC的一线治疗。在国内,奥希替尼...

首个!头对头击败奥希替尼!

与奥希替尼相比,接受ami+laz疗的患者的中位停药时间和后续治疗时间明显更长,颅内PFS有优于奥希替尼组的趋势。OS达到统计学有效终点,ami+laz组中位OS无法估计(HR,0.77;95%CI,0.61-0.96;名义P=0.019),而奥希替尼组为37.3个月(HR,0.77;95%CI,0.61-0.96;nominalP=0.019)。24个月时,ami+laz组和...

第三代EGFR抑制剂奥希替尼遇挑战,联合用药成热门,显著延长肺癌...

以奥希替尼(Osimertinib)为代表的第三代TKIs成功解决了第一代和第二代的T790M突变耐药,但奥希替尼出现新的耐药。EFGR依赖性耐药包括C797S、G796D、G724S、L718Q突变、EGFR扩增等,非EFGR依赖性耐药包括旁路或下游信号通路激活(如MET、HER2、RET、PIK3CA、K-RAS等突变)。奥希替尼治疗后的EGFR依赖性突变(源自文...

优秀!四代药埃万妥单抗联合拉泽替尼 PK 奥希替尼的晚期肺癌一线...

二、讨论和启示细心的读者可能会注意到,上面的临床试验里奥希替尼一线治疗晚期肺癌的中位无进展生存期是16.6个月,而不是另外一项临床试验的18.9个月,这其实也是为何临床试验需要将两种药物放到一起对比,而不是拿一项临床试验的数据和另外一项临床试验的数据对比,因为不同的临床试验的数据严格意义上不能直接进行对比。

一线治疗NSCLC 奥希替尼联合化疗方案虽有持续获益,但毒性增加

两组患者在二线治疗的选择上存在差异。联合组有46%的患者开始二线治疗,其中37%选择了不含铂的化疗,32%选择了含铂化疗,14%选择了EGFR酪氨酸激酶抑制剂(而不是奥希替尼)。单药组有60%的患者开始二线治疗,其中81%选择了含铂化疗,3%选择了不含铂化疗,7%选择了另一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。

陆舜第一作者NEJM:奥希替尼延长Ⅲ期不可切非小细胞肺癌PFS

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妙用三靶治疗,精准狙击奥希替尼耐药继发BRAF突变

将奥希替尼增加到足量(80mgqdpo),曲美替尼减至半量(1mgqdpo),1个月后逐渐耐受,再次将曲美替尼增至足量(2mgqdpo)。用药期间未出现发热、腹泻、恶心等症状,偶伴有口腔溃疡及皮疹,服用米诺环素一周后减退。2023年2月8日,患者复查胸部CT提示“肺部病灶增大”,考虑PD,三线PFS9个月。

一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC 联合化疗优于奥美替尼单药

法国古斯塔夫·鲁西研究所Planchard等报告,在携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,一线治疗应用奥美替尼联合化疗方案对比奥美替尼单药可显著延长无进展生存期(PFS)。(NEnglJMed.2023年11月8日在线版)奥希替尼是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),可选择性靶向EGFR-TKI敏感性...

奥希替尼和化疗强强联合显奇效,为中国人群、CNS转移人群和L858R...

史美祺教授指出,FLAURA2是一项全球III期、开放标签、随机研究,旨在评估奥希替尼联合含铂化疗对比奥希替尼单药作为EGFR阳性晚期NSCLC一线治疗的疗效和安全性。该研究纳入年龄≥18岁(日本≥20岁),确诊非鳞状局部晚期/转移性NSCLC且携带ex19del/L858R突变患者。557例入组患者在随机化后,联合治疗组患者接受奥希替尼+培美...

从晚期到早期,从单药到联合,细数 EGFR 突变 NSCLC 治疗突破历程

FLAURA研究是一项III期、双盲、随机临床试验,旨在评估奥希替尼对比一代EGFR-TKI一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的疗效和安全性。率先公布的FLAURA研究PFS数据显示,奥希替尼组的中位PFS达到18.9个月,较对照组延长约9个月,使疾病进展或死亡风险下降54%(HR=0.46);且所有亚组均观察到一致的...