Nature Biotechnology | 突破质谱细胞术的瓶颈:ACE技术助力低丰度...
02ACE技术能够在超过30种蛋白质表位上同时进行信号放大,显著提高了低丰度蛋白质的检测灵敏度。03研究团队通过悬浮质谱细胞术展示了ACE技术在表征上皮-间充质转化(EMT)和间充质-上皮转化(MET)过程中的分子重编程中的应用。04此外,ACE技术还展示了其在定量分析人T淋巴细胞信号网络响应动态中的能力。05通过结合成...
深剖MET扩增检测新视野,ddPCR为精准诊疗添砖加瓦
FISH阳性患者中,15例(65.2%)在EGFR-TKIs治疗后获得了MET扩增,6例(26.1%)为原发性MET扩增,2例(8.7%)同时有MET跳突和原发性MET扩增。17例阳性患者(73.9%)以及1例阴性患者(MET14跳突,非MET扩增)在活检后接受了MET-TKI治疗。图1:研究流程图研究结果显示,血浆ddPCR在MET扩增检测中与FISH基本一致(...
基于RNA测序分析中国人群MET 14号外显子跳跃突变的发生率及其与PD...
在16例MET14跳突患者中,1例EGFR外显子19缺失,突变丰度低(EGFRc.2240_2257del,1.41%)。其他常见致癌驱动基因如KRAS、ALK、ROS1、RET等均未发现与MET14跳突相关的突变。在EGFR/KRAS/ALK/ROS1/RET野生型NSCLC患者中,MET14跳突检出率为4.7%(16/340)。作为一种主要的抑癌基因,TP53共突变在驱动基因突变...
洛拉替尼+卡马替尼克服ROS1重排肺腺癌获得性MET扩增耐药
NGS检测显示初始ROS1重排和新发METD1246N突变,已知该突变导致I型METTKI(包括克唑替尼、卡马替尼和特泊替尼)耐药。值得注意的是,METFISH未发现先前检测到的MET扩增(MET:CEP7拷贝数比:1.1)。Guardant360游离DNA(cfDNA)液体活检显示SLC34A2-ROS1重排[变异丰度(VAF)55.6%]和异质性基因变异,...
中药药理1区-港中大揭示铁皮石斛调节代谢综合征的作用机制
首先,肠道细菌在门水平上的相对丰度(图6A)表明拟杆菌门在db/db小鼠中的丰度低于健康小鼠。进一步的属水平分析表明,Muribaculaceae、Escherichia-Shigella、Lachnoclostridium、Odoribacter和Lachnospiraceae_UCG-006是db/db小鼠的主要肠道微生物,而健康小鼠主要包括Muribaculaceae、肠球菌、Lachnospiraceae_UCG-006、Lachno...
本病例为了解MET14号外显子跳跃突变的肺腺癌患者提供了新的参考...
NGS结果显示,在该患者中发现了MET-ex143028+2T>A突变(突变丰度:50.2%)(图1B和1C)(www.e993.com)2024年11月23日。经生物信息学分析预测,该突变可能导致MET14外显子的剪接作为一个功能激活突变,此外我们还通过免疫组化验证了MET-ex143028+2T>A对c-MET蛋白表达的影响(图1D),并用ABI7500进行qPCR验证MET-ex14跳变。根据NGS、qPCR...
“肺癌之王”肺肉瘤样癌,赛沃替尼带来11个月PFS,BRAF/MET多重突变...
本例患者第二次基因检测发现出现新的BRAF基因扩增,MET14号外显子跳跃突变丰度上升,MET扩增倍数增加。但MET抑制剂的耐药机制较复杂,目前正在进一步研究中,MET抑制剂耐药后的治疗方法,也有待进一步探索。该病例提示,在包括肺肉瘤样癌在内的NSCLC的治疗过程中,多次进行组织活检、动态基因检测具有重要的临床价值和意义。
MetSyn 益生菌复合粉,轻体、轻糖
厚壁菌门菌群的比例大量的增加,从而能从食物中摄入更多的能量,同时拟杆菌门的丰度降低,两者的比值增加,通常预示着肥胖的到来。柔嫩梭等能产生应对炎症的代谢产物菌群减少,导致肠道处于“低度”炎症状态。嗜黏蛋白阿克曼氏菌减少,影响肠屏障的完整性,代谢性炎症的发展以及脂肪储存,这些都在MetSyn(代谢综合征)发展中起...
肺癌丨精准医疗,MET靶向治疗新突破
是指MET基因表达过程中,表达的蛋白质中缺少14外显子的氨基酸序列。当发生MET第14外显子跳跃突变时,引起MET蛋白质降解降低,使MET处于持续激活状态,必须针对突变治疗才能改善生存。另外,MET第14外显子跳跃突变一般不与EGFR、KRAS、ALK等肺癌其他敏感突变共存,患者年龄通常≥70岁。。在肺肉瘤样(发生率22%)及肺腺癌(发...
NGS报告不会读?看完这篇就够了_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper
基于以上情况,NCCN的NSCLC指南(2021v1版)建议,如果使用DNA检测NGS技术没有检测到任何驱动突变时,建议补充以RNA为基础的NGS检测,以增加基因融合及MET14外显子跳读突变的检出率。3)突变丰度及拷贝数的解读突变丰度指某个基因位点所有的等位基因中,突变的等位基因所占的相对比例,即突变型/(突变型+野生型)。