干燥失重法红外线水分检测仪技术参数
干燥程序:标准加热、阶段加热、快速加热模式升温范围:0-200℃升温间隔:1℃PID控温干燥时间设定:0-99分钟(间隔1秒)停机方式:分定时停机、手动停机、自动停机(全自动一键检测)显示参数:9种(样品干燥前重量、样品干燥后重量、结束方式、加热剩余时间(min)、加热温度、失水率、干燥率、湿重率、回潮率...
应用专题|干燥失重法检测食品中微生物(单细胞酵母)的生长
由于大多数人类病原体的最佳生长温度为37℃(人体温度),因此可以在此温度下培养受污染的食品样品,并测量质量损失率。我们可以使用标准培养方法来实现这一点,定期对样品进行称重,以跟踪质量损失率,并与对照样品(同样的样品,但没有污染)进行对比分析。为了验证这一假设,我们使用干燥失重水分分析仪(ComputracMAX4000XL)...
药物分析要知道的水分测定法,你知道吗?
一、干燥失重测定法干燥失重测定法(药典通则0831)测定的是样品经干燥后所减失的重量,减失部分除了极少量的有机溶剂之外主要就是水分了。该方法能够准确测定大部分药品的水分含量,但需注意有些药品在高温105℃条件下易分解,不能采用高温,所以药典添加了减压干燥和干燥剂干燥法,适用于对高温敏感的药品。干燥失重法...
酶制剂质量要求 第1部分:蛋白酶制剂
犃.4.2.2.3中性蛋白酶如枯草芽孢杆菌No.1.398和放线菌No.166来源,除标准曲线和样品测定的反应温度和显色温度为30℃±0.2℃,其他操作同上.7犌犅/犜23527.1—202×表犃.3操作程序步骤试管A(空白)试管B(蛋白酶样品,需做3个平行试样)1加酶液1.00mL,40℃±0.2℃,2min加酶液1.00...
检查项那么多?质量标准如何制定?
测定时应注意温度、浓度、溶剂对比旋度的影响,中国药典一般规定在20℃,钠灯589nm条件下测定,如果不同,一定要注明。尤其与国外产品进行比较时(25℃,钠灯546nm条件),一定要注意测定条件是否一致。再有考察时应采用不同的溶剂考察其旋光性质,并测定溶液旋光度或比旋度;旋光度的测定值应在+或-2°~8°之间。...
全国停售、召回!你家可能也有!
二、干燥失重是指药品在规定的温度和压力条件下进行干燥,采用称量的方式计算所得干燥前后药品减失重量的百分率(www.e993.com)2024年7月6日。干燥失重主要用于控制药物中的水分,也包括其他一些挥发性的物质,如药品生产过程中残留的有机溶剂。三、溶液的澄清度是将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。溶液的澄清度可以在...
这些药全国停售,召回!吉林多个药业上榜
二、干燥失重是指药品在规定的温度和压力条件下进行干燥,采用称量的方式计算所得干燥前后药品减失重量的百分率。干燥失重主要用于控制药物中的水分,也包括其他一些挥发性的物质,如药品生产过程中残留的有机溶剂。三、溶液的澄清度是将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。溶液的澄清度可以在一定...
全国停售!紧急召回!赶快看家里有没有?
二、干燥失重是指药品在规定的温度和压力条件下进行干燥,采用称量的方式计算所得干燥前后药品减失重量的百分率。干燥失重主要用于控制药物中的水分,也包括其他一些挥发性的物质,如药品生产过程中残留的有机溶剂。三、溶液的澄清度是将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。溶液的澄清度可以在一定...
普利制药克拉霉素缓释片不合格 曾因信披被出具监管函
干燥失重是指药品在规定的温度和压力条件下进行干燥,采用称量的方式计算所得干燥前后药品减失重量的百分率。干燥失重主要用于控制药物中的水分,也包括其他一些挥发性的物质,如药品生产过程中残留的有机溶剂。克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染。今年4月,普利制药披露的《2019年年度报告》显示,...
全国停售、召回!|药品|中药|性状|鉴别|溶液_网易订阅
二、干燥失重是指药品在规定的温度和压力条件下进行干燥,采用称量的方式计算所得干燥前后药品减失重量的百分率。干燥失重主要用于控制药物中的水分,也包括其他一些挥发性的物质,如药品生产过程中残留的有机溶剂。三、溶液的澄清度是将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。溶液的澄清度可以在一定...