中国科大在DNA调控纳米粒子组装方面取得新进展

图1(A)DNA催组剂调控纳米粒子组装过程示意图;(B)催组剂浓度对超晶格质量的影响;(C)原位小角X射线散射数据证实组装结构从无序到有序的固态转变过程;(D)组装体吸光度随催组剂浓度变化的拟合曲线;(E)催组剂不存留于组装结构中的证明实验;(F)催组剂去除后组装结构稳定性不受影响;(G-J)改变催组剂结构设计可...

上海交大孙浩团队发文:“可编程”DNA界面层助力无负极电池性能...

通过紫外可见光谱(UV-Vis),明显发现DNA-Li+复合物在260nm处的吸光度降低,并且207nm处的峰明显蓝移,表明Li+与DNA之间存在强耦合作用(图2d)。通过傅里叶变换红外(FTIR)光谱,C-N伸缩振动和C-N-C伸缩振动出现红移,进一步证明DNA中丰富的含氮官能团与Li+存在强耦合作用,形成Li-N键(图2e,f)。同时结合锂离子...

Sci. Adv. | 文献前沿 | 靶向提铀的智能DNA光热凝胶

GDH是通过丙烯酰胺(AM)、亚甲基双丙烯酰胺(BIS)、丙烯酸改性的DNA与添加的石墨烯(GO)的一步共聚反应制备获得。其中,GO赋予DNA水凝胶高效的太阳能吸收特性。GDH在200-2500nm的波长内吸光度~93%。图1.GDH的内部结构水凝胶内部的氢键将水分子被限制在内部多孔基质中,用拉曼光谱和差示扫描量热法(DSC)发现GDH...

《食品科学》:河南工业大学田双起副教授等:鼠李糖脂抑制芽孢态蜡...

芽孢DNA分子发生作用。分析原因可能是RLs作为小分子物质竞争性地插入DNA的碱基对中,致使碱基对脱落,进而降低紫外吸光度。结论本实验针对RLs对B.cereus芽孢的抑菌活性及芽孢壁膜的破坏作用展开研究,发现RLs可以有效抑制芽孢态B.cereus的生长,MIC和MBC分别为80.0mg/L和160.0mg/L,具有良好的抑菌活性。进一步...

指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识

高纯度DNA的A260/A280(260nm与280nm波长处的吸光度比值)应在1.7～1.9范围内,A260/A230(260nm与230nm波长处的吸光度比值)应>2.0。高纯度RNA的A260/A280应在1.8～2.0范围内,A260/A230应>2.0。应采用合适的方法检测核酸完整性,若核酸降解严重则需要重新提取。每次提取的核酸样本应使用Qubit荧光染料进行定量...

超微量分光光度计测蛋白浓度原理是什么

(2)核酸浓度测定:与蛋白质浓度测定类似,超微量分光光度计也可用于测量核酸样品的浓度,这对于分子生物学实验中DNA/RNA浓度测定非常有用(www.e993.com)2024年11月19日。(3)酶动力学研究:通过测量酶催化反应体系中底物或产物的吸光度变化,可以研究酶的催化效率、底物浓度对酶活性的影响等酶动力学参数。(4)细胞培养:超微量分光光度计可用于监测...

生物学研究选什么牌子型号紫外可见分光光度计?FUP UV系列应用广

FUPUV系列能够检测到很低浓度的DNA样品,对于研究痕量DNA损伤和修复过程具有重要意义。高灵敏度确保了测量结果的准确性和可靠性。通过实时监测DNA样品在特定波长下吸光度的变化,FUPUV系列可以为DNA损伤与修复过程的动力学研究提供有力工具。这有助于了解DNA损伤的程度、修复速率以及相关的生物学效应。

微型光谱仪之吸光度检测

图5DNA吸光度光谱4.2用固态光学光谱传感器鉴别橄榄油纯度及真伪;图6不同食用油样吸收光谱图4.3吸光度检测在微流控领域的应用图7样品组分检测应用图8微流控技术在细胞分离中的应用4.4测试聚合物半导体材料的稳定性;图9分别在UV/VIS测量中使用的降解反应室和光路和探测射束...

超微量分光光度计:精准分析DNA、蛋白质和酶活性的得力助手

近年来,随着生物科学领域的迅速发展,科学家和实验室研究人员需要快速、准确、准确地测定和分析DNA、蛋白质和酶活性。在这个挑战性的任务中,超微量分光光度计崭露头角,成为实验室的得力助手。DNA定量:DNA分子是生物学研究中的重要组成部分。超微量分光光度计通过测量DNA在260纳米波长处的吸光度,实现了DNA浓度的...

白血病筛查准确率达到90.0%!DNA甲基化结合智能手机对肿瘤进行早期...

分析了来自31名白血病患者和12名健康个体的血液样本的DNA。如图2a中的箱形图所示,癌症样本的相对吸光度(ΔA650/525)低于来自正常样本的DNA。这主要是由于疏水力的增强导致了癌症DNA的密集聚集,从而阻止了Cyst/AuNPs的聚集。因此,这些纳米颗粒完全分散在癌症聚集物的外层,这导致Cyst/AuNPs吸附在正常和癌症DNA聚集物上的...