邂逅异纤——一例遗传性异常纤维蛋白原血症病例报告

在PT的反应过程中,纤维蛋白的形成从基线期到平台期之间会形成一个吸光度差值,这个吸光度差值与FIB的含量呈正相关,差值越大,则提示FIB的含量越高。值得注意的是,PT演算法不受FIB功能不足的影响,只与FIB数量相关。Clauss法则是通过测定血浆凝固时间来测定Fib的功能活性水平。是在待测血浆中加入足量的凝血酶,血浆...

【科普】超微量分光光度计的原理及适用范围

超微量分光光度计常用于核酸和蛋白质的浓度测定。在核酸研究中,通过测量DNA或RNA在260纳米波长处的吸光度,可以确定其浓度。在蛋白质研究中,常常利用280纳米波长处的吸光度来估算蛋白质的浓度。酶活性测定超微量分光光度计还可以用于酶活性的测定。通过监测酶催化反应中产生的产物或底物在特定波长处的吸光度变化...

利好医院临床药师!北京等省市药学服务收费新政实施

样本采集、签收、处理(据标本类型不同进行相应的前处理),提取基因组DNA,与质控品、阴阳性对照和内参同时扩增,分析扩增产物或杂交或测序等,进行基因分析,判断并审核结果,录入实验室信息系统或人工登记,发送报告;按规定处理废弃物;接受临床相关咨询。除外内容计价单位项计价说明项指每种药物每个基因。每种药物检...

指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识

对纳米孔测序的原理和特点,纳米孔测序(包括tNGS、mNGS和WGS)的全流程(包括样本采集与运输保存、检测过程、生物信息学分析、报告解读等环节)进行了规范,并对其中的关键问题给出了推荐意见,以期为纳米孔测序的规范化流程管理,临床危重症感染患者及肿瘤患者的

超微量分光光度计:精准分析DNA、蛋白质和酶活性的得力助手

近年来,随着生物科学领域的迅速发展,科学家和实验室研究人员需要快速、准确、准确地测定和分析DNA、蛋白质和酶活性。在这个挑战性的任务中,超微量分光光度计崭露头角,成为实验室的得力助手。DNA定量:DNA分子是生物学研究中的重要组成部分。超微量分光光度计通过测量DNA在260纳米波长处的吸光度,实现了DNA浓度的...

Lambda(λ)DNA的紫外分光光度法分析

Lambda(λ)DNA的紫外分光光度法分析脱氧核糖核酸即DNA,其在特定波长范围内具有吸光性,因此实验室常使用紫外分光光度计定量分析核酸的浓度和纯度(www.e993.com)2024年11月18日。通常在260nm波长下,吸光度显示为1时,表示双链DNA(dsDNA)为50μg,单链DNA(ssDNA)为33μg,RNA为40μg。由此,我们可以根据260nm下的吸光度计算DNA浓度。

紫外专栏 | 救命!祖传的DNA要热化了

在以下示例实验中,使用梅特勒-托利多紫外可见分光光度计uv7配备酷t(cuvet)恒温器,测定20℃-95℃升温范围内鲑鱼精dna在260nm处的吸光度变化,以监测其变性过程。我们用各温度点测得的吸光度绘制图谱,可得到一条温度-吸光度s形曲线,如下图所示:图:260nm处鲑鱼精dna的熔解曲线(案例来源梅特勒公众号)...

组织DNA的提取和纯化原理、试剂和操作

6.加2.5倍体积的冰无水乙醇,加盖,缓慢摇匀,见白色絮状沉淀DNA出现。7.用玻棒捞起DNA沉淀置于试管中,用1mlTE溶解。8.定量吸取DNA溶液100μl2.9mlTE(30倍稀释),在260nm和280nm下读取吸光度值,9.计算DNA浓度(ug/ml)=A260nm×50×1/光径×稀释倍数...

芦笋提取物抗癌作用的研究

另外,还检测了22×10-2、22×10-3、22×10-4mg生药/ml的芦笋提取物对DNA拓扑异构酶I活性的作用,结果提示芦笋提取物有促进酶介导DNA断裂作用。体内试验证实芦笋提取物从10~25×103mg生药/mg的剂量对小鼠S180、小鼠肝癌有明显的抑瘤作用,抑制率分别为43.7%、30.0%、48.0%、50.0%、32.3%、50.1%、47.0%和38.0%...

蛋白质浓度测定常用的三种方法

4.将样品与标准品在562nm波长下测定吸光度。考马斯亮蓝法实验原理考马斯亮蓝(CoomassieBrilliantBlue)法测定蛋白质浓度,是利用蛋白质―染料结合的原理,定量测定微量蛋白浓度快速、灵敏的方法。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点,因而正在得到广泛的应用。目前,这一方法是也灵敏度最高的蛋...