口服抗生素 VS 静脉注射抗生素
一、由于口服药物到达病灶部位过程中需要通过胃肠道以及肝脏吸收代谢,所以口服药物到达血液的生物利用度与注射抗生素的生物利用度有区别,当药物的口服生物利用度较低时,会优先选择静脉注射抗生素。二、危重症、不能吞咽、口服药不耐受、胃肠道功能不完善或者微生物易感性的患者适用于静脉抗生素注射。除此之外,静脉注射...
为什么有的抗菌药物只有口服制剂,而有的药物只有静脉制剂?
与吸收相关的PK参数有:生物利用度、达峰时间、和血药峰浓度等。抗菌药物吸收程度举例口服吸收较完全的药物如下表所示(仅列举部分药物):大多数的青霉素类药物可以被胃酸破坏,口服氨苄西林、苯唑西林后仅吸收给药量的30%~40%;氨基糖苷类、头孢菌素的注射剂、多黏菌素类、万古霉素、两性霉素B口服后均吸收甚少,...
石药集团(01093.HK):阿瑞匹坦注射液获药品注册批件
与已上市口服制剂相比,该产品可实现单次给药,而且生物利用度高。与福沙匹坦制剂相比,该产品不含吐温80,可有效降低临床使用中过敏反应的发生率。此外,该产品除可以静脉滴注给药外,还具备静脉推注的给药方式,提供更多用药选择,更加高效便捷。该产品是集团纳米制剂技术平台的第7个上市产品,本次获批将进一步丰富集团抗...
去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!这个用药细节千万注意
??用法用量:初始静脉注射给药剂量为300mg(或5mg/kg),稀释于20mL的5%葡萄糖溶液中并快速注射(时间应至少超过3分钟),若室颤持续存在,15分钟后可予150mg(或2.5mg/kg)静脉推注??不良反应:心动过缓、甲状腺异常、恶心、一过性血压下降14.普罗帕酮??药物用途:转复房颤、室...
为什么有的抗菌药物有静脉制剂,也有口服制剂,而有的药物只有静脉...
有的药物吸收良好,比如头孢氨苄、头孢拉定、头孢克洛、头孢丙烯、阿莫西林、SMZ、莫西沙星、左氧氟沙星等,以上药物口服后均可以吸收给药剂量的80%~90%,属于口服生物利用度较高的药物,因此有口服制剂。而大多数的青霉素类可被胃酸破坏(青霉素V例外),口服氨苄西林、苯唑西林后仅吸收给药量的30%~40%,氨基糖苷类...
阿奇霉素 + 维生素 B6,这个医嘱错在哪?!
维生素B6注射液的pH为2.5~4.0,属于强酸性溶液,在和其他药物如红霉素配伍中易破坏药物的分子活性,降低药效(www.e993.com)2024年12月19日。阿奇霉素(十五环)是第二代大环内酯类抗菌药物,是在红霉素(十四环)结构基础上进行修饰后得到的,即在内酯环中嵌入了一个甲基取代的氮原子,具有抗菌谱广,生物利用度高,半衰期长(35-48小时),具有突...
【科普】兽用中化药咨询常见问题(一)|兽药|制剂|药品|注射剂|休药...
改变注射剂浓度规格是否需要进行临床研究?给药途径和剂量未改变的情况下不需要。Q14绝对生物利用度试验,如果无静脉注射给药制剂,如何开展试验?可以自行配制符合静脉给药要求的注射液。Q15生物等效性指导原则中的表格模板,申请人是否可以修改?可以进行合理修改。
解析安斯泰来NK3R拮抗剂Fezolinetant的发现和分子优化(I)
由于各种可能的原因,文献中报道的绝对口服生物利用度值>100%。因为在三个又三分之一的半衰期后,90%的剂量将被消除,基于相对较短的半衰期31(口服t1/2≈静脉注射t1/2=2.1小时),给药后大约7小时,它应该基本上被清除。与此相一致的是,大鼠以30mg/kg的剂量连续5天每天两次(BID)口服给药后,没有发现31蓄积,也...
大环内酯类抗菌药相互作用
3.碳酸氢钠:可降低胃酸,减少对红霉素破坏,提高生物利用度和抗菌活性。4.盐酸氨溴索:与红霉素合用,可升高肺部红霉素的分布浓度,抗菌作用增强,但也要注意不良反应。5.氯氮平:大环内酯类抗菌药与氯氮平合用两者可相互作用,红霉素可降低肝药酶对氯氮平的代谢而使氯氮平的血药浓度增加,药理作用增强,但要注意氯氮平的不...
关于抗生素使用的五大误区|细菌|霉素|mic|耐药性_网易订阅
静脉注射抗生素适用于口服药物无法有效给药、口服药物的吸收可能受到并发疾病(如胃肠道积食)的影响或最佳药物口服生物利用度不高的情况。与口服抗生素相比,静脉注射抗生素没有其他更多的适应症。将可口服的抗生素用于静脉注射会增加成本和患病动物风险。4.优选最小抑制浓度最低的药物??...