第二期麻醉药品和精神药品年度培训考核试题及参考答案
4、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十九条规定:各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时()A.应收回空安瓿,核对数量B.应收回空安瓿,无需登记C.应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录D.不用收回空安瓿5、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定,医疗机...
宝塔区:开展医疗机构麻醉药品和精神药品使用专项检查
为进一步加强宝塔区麻醉药品和精神药品(以下称麻精药品)经营使用环节监督管理,巩固药品安全巩固提升行动成果,严防麻精药品滥用和流入非法渠道,近日,宝塔区市场监督管理局按照《全区麻醉药品和精神药品使用专项整治工作实施方案》要求,在全区范围内开展麻精药品专项检查。此次专项检查通过查看现场、查阅台账、访谈询问等方式...
麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书
一、患者拥有的权利(一)有在医师、药师指导下获得药品的权利;(二)有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保有常识的权利。(三)有委托亲属或者监护人代领麻醉要民的权利;(四)权利受害时向有关部门]投诉的权利。二、患者及其亲属或者监护人的义务(一)遵守相关法律、法规及有关...
农业农村部公安部联合发布公告 加强兽用麻醉药品和兽用精神药品管理
一、兽用麻醉药品和兽用精神药品纳入兽用处方药管理,不得网络销售、不得进行广告宣传,严禁以兽用名义取得后供人使用。二、兽用麻醉药品和兽用精神药品应当在其标签和说明书右上角以红色字体标注“兽用麻醉药品”或“兽用精神药品”,以及“兽用处方药”字样。字样的背景应当为白色,字样必须醒目、清晰,大小不得小...
国家药监局:持续强化麻醉药品和精神药品监管
国家药监局建立健全管理制度,对生产经营企业实施重点监管。对生产经营企业实施定点管理,要求企业必须具备保证麻精药品质量和管理安全的能力和条件;生产量实行计划管理,根据医疗需求变化情况及时调整生产计划;固定渠道流通,经全国性批发企业、区域性批发企业2级批发后供应医疗机构使用。
株洲麻醉和精神药品监督管理专项整治行动动员部署大会召开
为做好此次专项整治行动,市卫健委成立了株洲市医疗卫生机构麻醉药品和精神药品监督管理专项整治行动工作专班,聚焦解决麻精药品管理中的突出问题,进一步完善全市医疗卫生机构麻精药品管理制度,提升管理能力和水平,严防麻精药品滥用或流入非法渠道(www.e993.com)2024年9月10日。此次整治行动将对全市各级各类医疗卫生机构全覆盖,重点整治麻精药品使用...
加强麻精药品监管,保障用药安全
检查组深入医疗机构,主要检查内容包括麻精药品出入库登记、采购核对、库存管理单据、处方和医嘱单保存情况、归档留存是否合规、相关医生及药师资质、麻精药品存放情况等。检查过程中,检查人员督促医疗机构进一步细化和完善麻精药品管理,提高医疗机构依法执业和安全用药管理的意识,保障麻醉药品和精神药品使用安全。对于检查...
【征求意见】麻醉药品和精神药品实验研究管理规定
3.1依法设立且能够独立承担法律责任的组织机构,有明确的麻醉药品和精神药品安全管理的责任体系,管理人员和研究人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律法规;3.2有保证麻醉药品和精神药品安全的管理制度,确保采购、制备、实验、领用、保管、储存、取样、留样、不合格品处理、退库、报残损及安全保卫等环节得到...
药品经营和使用质量监督管理办法
医疗机构应当按照有关规定,根据药品属性和类别分库、分区、分垛储存药品,并实行色标管理。药品与非药品分开存放;中药饮片、中成药、化学药、生物制品分类存放;过期、变质、被污染等的药品应当放置在不合格库(区);麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品以及易燃、易爆、强腐蚀等危险性药...
警惕兽用药“平替”致幻毒品
不是你的宠物处方漫画:程璨从7月15日开始,“兽用麻醉药品和兽用精神药品纳入兽用处方药管理,不得网络销售、不得进行广告宣传,严禁以兽用名义取得后供人使用”。这则由农业农村部、公安部联合发布的公告,明确兽用麻醉药品和兽用精神药品具体品种及相关管理要求。