等级医院创建|药品拆零管理制度(药品拆零重新分包装和开启后效期...

拆零后的药品,应相对集中存放于拆零专柜,不得与其他药品混放,并保留原包装及标签。拆零后的药品不能保留原包装的,必须放入拆零药瓶,加贴拆零标签,写明品名、规格、批号、有效期。(3)不得将不同批号药品拆零后混装于一瓶(盒),也不得将不同厂家的同名药品拆零后混装于一瓶(盒)。药品如更换批号或厂家,须...

药品拆零管理制度(效期管理指引)

4.拆零前,应检查被拆零药品的包装及外观质量,凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不得使用。5.药品临时拆零时,将药品放入专用的药品包装袋密封,写明药品名称、规格、数量、用法、用量、有效期、批号等项目,核对无误后,方可交给患者。不得将不同批号药品混装于一袋,也不得将不同厂家的同名药品混装于一袋。6...

高警示药品使用经验分享-一般高警示药品篇

1、用药剂量与患者的体重、监测指标进行关联。当高警示药品用于新生儿和儿童或使用的药品需要根据监测结果调整用量(如肝素治疗时监测患者凝血功能)时,在审核环节信息系统应当主动关联患者相应的体重或检验指标值,以便于药师进行审核。2、根据不同的适应症设定剂量警示,如缩官素应用于催产或止血时的剂量应有所不同,加压...

医疗机构药品集中带量采购实施现状如何?

在第一到五批国家组织药品集中带量采购中,海淀区医疗机构采购中选药品金额为40477万元,占药品总金额的21.48%,中选药品使用量为27236万支(瓶、盒等对应包装单位),占药品总使用量的52.63%。纳入集采采购药品品种超过10个的医疗机构涉及326家。其中大部分社区卫生服务站由上级社区卫生服务中心统一管理采购,不承担集采任...

中华人民共和国药品管理法

第二十条??开展药物临床试验,应当符合伦理原则,制定临床试验方案,经伦理委员会审查同意。伦理委员会应当建立伦理审查工作制度,保证伦理审查过程独立、客观、公正,监督规范开展药物临床试验,保障受试者合法权益,维护社会公共利益。第二十一条??实施药物临床试验,应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的...

(安全制度)滕州市第五中学 食堂食品安全管理制度

食堂食品安全管理制度为规范餐厅食品安全管理,保障公众餐饮安全,根据《食品安全法》、《食品安全法实施条例》和《餐饮服务食品安全监督管理办法》等法律、法规及规章,制定本管理制度(www.e993.com)2024年11月28日。一、保持餐厅环境整洁。纱窗、纱门、纱罩、门帘、灭蝇灯等设施运转正常,鼠、蝇、蟑螂、蚊子密度不得超过国家有关要求。保证供用餐者...

...公共卫生服务项目和全市基层医疗卫生机构实施国家基本药物制度...

各县(市、区)卫生健康局,财政局,中医药管理局,市直各有关医疗卫生单位:为全面深入贯彻落实党的二十大精神,推进健康贵港建设,完善人民健康促进政策,持续提升基本公共服务水平,根据《贵港市卫生健康委员会财政局中医药管理局关于开展全市2023年度国家基本公共卫生服务项目和全市基层医疗卫生机构实施国家基本药物制度绩...

永城市中医院医疗管理制度

一、首诊负责制度1、首诊负责是指第一位接诊医师(首诊医师)对所接诊患者,特别是对急、危重患者的检查、诊断、治疗、转科和转院等工作负责到底。2、首诊医师除按要求进行病史、身体检查、化验的详细记录外,对诊断已明确的患者应积极治疗或收住院治疗;对诊断尚未明确的患者应边对症治疗,边及时请上级医师会诊或邀请有...

【广东佛山】水果店卖抗原试剂?顺德公布六起药品安全违法行为典型...

本案是一宗典型的未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度案件,当事人因店铺经营时间长,法律意识逐渐松懈、麻木,责任意识淡薄,所使用的医疗器械的质量管理体系落实不到位,导致触犯相关法律而最终受到处罚。五、乐从某公司未取得药品经营许可证从事药品经营活动...

科教兴国专题——历史情况

第24项:机器和工具使用期限的延长方法,特别是金属防腐问题的研究研究机器,工具的腐蚀理论并探求新的防腐方法;热带地区电工器材的变质规律及防止方法;机器工具磨损理论及减低磨损的新方法;机器维护修理及现代化的改装。在防腐蚀方面,建立防腐蚀的科学研究组织,推广防腐技术与防腐制度,发展我国耐腐蚀合金和金属保护方法,...