收藏!村卫生室基本工作制度
三、药房独立设置,布局科学、合理,符合卫生学要求,方便病人取药。四、药房管理规范,分工明确,陈列、摆放有序,特殊药品专人负责保管。五、村卫生室药品由乡镇卫生院统一从安徽省基本药物采购平台采购、配送。六、坚持合理用药,因病施治,注意配伍禁忌,确保药品使用安全、有效。七、药房必须凭处方调剂发药,认真核...
高警示药品使用经验分享-一般高警示药品篇
高警示药品是指在使用不当时,会对患者造成伤害的,使用风险较高的药品。[1,2]当前我国各医疗机构已经普遍建立起高警示药品的管理制度,如建立高警示药物剂量警示系统,对高警示药品实行警示标识,专柜保管,药品发放时使用特制药袋等,对药品的管理已经日趋完备。很多医院已经开始药品信息化、自动化管理的探索,如引进先进...
内蒙古自治区药品监督管理局等4部门关于印发《内蒙古自治区中药...
第三十条医疗机构购进中药配方颗粒,应当建立并执行进货检查验收及保管制度,严格执行药品储存养护等相关规定,保证中药配方颗粒质量。第三十一条中药配方颗粒调剂设备应当符合中医临床用药习惯,应当有效防止差错、污染及交叉污染,直接接触中药配方颗粒的包装材料应当符合药用要求。使用的调剂软件应对调剂过程实现可追溯。第三十二...
国家药品监督管理局公布《中华人民共和国疫苗管理法(征求意见稿)》
第二十条生产严格准入国家对疫苗生产企业实行严于一般药品生产企业的准入制度。从事疫苗生产活动,应当经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准。第二十一条疫苗生产许可制度从事疫苗生产活动,除应当具备一般药品生产的条件外,还应当具备以下条件:(一)符合疫苗产业发展规划;(二)具备适度规模和足够的产能...
中华人民共和国药品管理法
第十八条??开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度,保证有关数据、资料和样品的真实性。第十九条??开展药物临床试验,应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品,经国务院药品监督管理部门批...
门诊病人连续输液,药品带走还是存放?送你药品安全管理制度三则
2、存放位置固定药物固定存放,保障药品管理的储存条件,确保药物质量和数量(www.e993.com)2024年10月21日。3、护理管理上的监管护士站或专人做好监督管理,确保药物保管正确无误,确保患者安全、药物安全。药品管理都有哪些相关制度?药品安全管理,分病房药品管理制度、药物请领的管理、给药的管理三大部分,分解如下:...
关于加强赛加羚羊、穿山甲、稀有蛇类资源保护和规范其产品入药...
加强赛加羚羊、穿山甲、稀有蛇类保护管理,规范其产品生产流通,是根据资源现状,为维护中医药可持续发展的长远利益而采取的综合性管理措施,各级林业、卫生、工商、食品药品监督管理、中医药管理部门要予以高度重视,要主动向政府领导报告,及时将本通知转发至相关企业等单位,并在本部门内指定专门负责领导,建立有效的协调机制,...
传感谷项目主要管理制度
4工程质量否决制度本制度坚持以“质量第一、用户至上”为宗旨,加强对质量的管理控制。1、工程产品的质量必须从组成产品的原材料、半成品、工序产品加以控制,当原材料、半成品、工序产品的质量因其他因素无法保证时,项目应制定措施对于干扰因素进行分析并排除,保证原材料、半成品,工序产品的合格,否则项目应对原材料、...
十八项医疗核心制度
九、死亡病例讨论制度(一)凡死亡病例,一般要求在患者死后一周内进行讨论,特殊病例随时讨论,同时动员家属做尸体解剖,并填写尸体解剖告知书由家属签字后存于病历中。(二)讨论由科主任主持,科室全体医师参加,特殊情况相关科室、医务科、院领导参加。(三)讨论由经治医师报告病例,上级医师进行补充,其他医师发表分析意见...
药房对a型肉毒素的管理制度
一、管理制度1.储存:将A型肉毒毒素储存在阴凉避光处,并且要远离有腐蚀性的物质以及强酸、强碱等物品,以免发生化学反应而变质失效。此外,还需要注意定期检查药品的有效期和性状,确保在有效期内并且没有出现浑浊、沉淀等情况。2.保管:由经过专业培训并取得资格证书的专业人员负责保管A型肉毒毒素。保管期间应严格执行各...