责令整改!涉及5家医药企业

未定期修订文件等问题;在机构人员方面存在兼职、不熟悉岗位职责等问题;在库房管理设施设备方面存在药品储存未按要求储存、温控系统超温未报警、温控设备无检定记录等问题;在计算机系统方面存在药品收货、验收、退货实际操作流程与制度文件、计算机操作权限不相符,计算机系统未设置锁定拦截功能等问题。

浅析医药流通企业应收账款管理与内部控制关键环节

医药流通企业的应收账款管理链条贯穿业务发生的全流程,控制应收账款风险应根据风险管理三道防线原则,建立业务层面、管理循环、监督手段三方面责任体系,从事前(客户征信评信授信)、事中(发货对账回款函证)、事后(清欠诉讼考核追责)等管理流程,明确业务单元、职能部门各不同岗位的主体责任和责任边界,建立...

医药政策通 | 解读《药品经营和使用质量监督管理办法》(下)

针对MAH自行销售的情况,如果MAH自行从事药品零售活动,应取得药品经营许可证;如果MAH自行从事药品批发活动,则无需取得药品经营许可证;同时,允许MAH将其持有的品种委托给药品经营企业销售,并要求MAH就委托销售安排向省级药监部门履行报告手续。四对药品使用单位(医疗机构)《办法》提出医疗机构应建立健全药品质量管理体系,...

江苏浩欧博生物医药股份有限公司 关于2023年年度报告的信息披露...

请公司补充披露:(1)直销和经销模式下,对应收入确认的具体政策及时点,在销售价格、物流、折让机制、退货机制、售后服务等方面的异同,报告期内是否存在销售返利及具体情况、会计处理;(2)直销营业成本未受仪器投放折旧和敏医业务成本等影响的原因;(3)公司对经销商的主要选取及管理政策,最近两年经销商数量持续增长的原因...

小林制药保健品已致4人死亡!部分产品销往中国?客服:可退货退款

除此之外,电商平台也应当始终秉持安全与业务并重的操作理念,严格遵守试点区域的各项管理制度和流程规范,取得相关业务资质。“电商平台应当建设好冷链设施和溯源体系,保障消费者的用药安全。”李鸣涛说道。当前,北京等城市已在白名单范围内开展了多年的药品跨境电商进口试点。在试点过程中,多个城市已经围绕着药品跨境电商进口...

现代医药物流中心规划与设计

四、A企业物流系统规划与设计1.物流中心整体功能布局设计A企业物流中心设计为高架库和4层楼库,功能分区及物流动线设计如图1所示(www.e993.com)2024年11月23日。其中高架库设置有药品横梁托盘货架区、箱式多层穿梭车库。4层楼库功能设计,包含药品收货区、待验区、退货处理区、药品拆零作业区、药品货到人拣选区、整件区、中药饮片库、器械库、...

沃华医药2024年半年度董事会经营评述

审评审批制度改革、仿制药一致性评价、“两票制”和“一票制”、带量采购、医保支付改革等医药政策调控下的供给侧改革使医药行业整体承压。与此同时,中成药集中带量采购全面铺开、加强合规执法力度、基药扩容等具体措施,给中药制药企业带来了新的挑战。(1)中成药集中带量采购全面铺开。经过多年试点,中成药集中带...

长江润发健康产业股份有限公司关于控股股东非经营性资金占用进展...

4、公司组织对管理层、财务人员及内审人员关于资金占用、关联方资金往来等事项的学习和培训。要求公司各层面管理人员及财务人员、内审人员重点学习相关法律法规和监管规则,提升风险防范意识,提高规范运作能力,确保公司在所有重大事项决策上严格执行内部控制审批程序,杜绝此类情形的再次发生。

上海复旦张江生物医药股份有限公司 关于2023年年度报告信息披露...

经核查，保荐机构认为，公司与上海辉正终止合作正处于数据核对和费用结算过程中。公司的收入确认符合会计准则规定，历史回款情况良好、稳定，不存在实际无法收回款项或回款异常情况，亦不存在经销商向公司退货的情况。公司主要采用经销模式进行里葆多的销售，销售渠道正常，公司对上海辉正不存在重大依赖。二、关于分季度财务...

沪市上市公司公告(4月11日)

公司正同步开展新药注册申请资料的撰写工作,并将积极开展与药监部门沟通申报事宜,在提交新药注册申请后,还需在国家相关部门的技术审评、临床试验数据现场核查、研制现场核查、生产现场核查等程序通过后,方能获得药品注册批件。渤海汽车(600960)将于4月26日召开股东大会,审议审议为全资子公司融资提供担保的议案...