药品质量管理员
1、在药店经理的组织下开展药店质量管理工作,对验收员、营业员的业务工作进行指导;2、负责药店药品分类管理工作,确保在店药品分类准确,各类标志清楚,保证药品存放符合规定条件,并定期检查在店药品的存放条件是否符合要求,指导营业员做好在店药品养护工作;3、在药品质量管理方面有效行使裁决权;4、监督质量管理制度的...
药品综合监管“一业一册”合规指南
药品零售企业应当按照《中华人民共和国药品管理法》第五十六条、五十七条的规定,建立并执行进货检查验收制度,审验供货商的经营资格,验明产品合格证明和产品标识,建立产品购销台账,索取随货同行清单和增值税发票,增值税发票和随货同行清单保存期限为5年,且应存放于营业场所备查。4药品零售企业应当按照《药品经营质量管理...
呼和浩特市市场监督管理局“三着力”“三落实”组织开展“两品一...
陈列储存条件及执业药师在职履责及处方药销售管理等方面,加强药品经营使用环节风险排查,督促零售药店和各类医疗机构开展自查自纠,建立健全药品质量管理体系,严格执行药品进货查验制度;依法整治非法渠道购药和未按要求陈列储存药品、使用过期药品等违法行为,监督落实药品安全主体责任。
厦门市市场监督管理局药品流通飞行检查结果公告(2024年第1号)
2024年7月2日至7月5日,依据《中华人民共和国药品管理法》《药品检查管理办法(试行)》有关规定,厦门市市场监督管理局组织对福州思派大药房有限公司厦门分公司等企业进行飞行检查,根据有关规定,现将检查结果公告如下:对企业存在的问题,我局已依法要求企业限期整改,并跟踪落实企业整改情况。特此公告。厦门市市场监...
药品零售许可服务指南
5.在超市等其它商业场所内设立的零售药店,应为有效隔离的封闭区域,其温控设备能满足药品陈列要求,周围环境不得对药品造成污染。6.具有符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,并满足药品电子监管的实施条件。7.具有保证所经营药品质量的规章制度。
黑龙江省明水县市场监管局开展学校、医院、景区及周边药品医疗...
此次检查主要围绕学校、医院周边药品零售企业从业人员健康档案、药品储存摆放、处方药销售情况、验收记录、温湿度记录、养护记录等内容(www.e993.com)2024年10月20日。同时,对医院、学校周边的个体诊所、牙科诊所等医疗机构从业人员是否具备相应职业资格、药械陈列存放、是否存在假药劣药情况、购进验收记录、是否按规定对药库的温湿度进行检测调控等进行检查...
顺河回族区市场监督管理局召开全区零售药店药品经营质量管理规范...
要求经营中药饮片的零售药店一定要履行好企业主体责任,开展自查自纠是否存在从无相应资质单位购进中药饮片、是否按照规定索取资质证书、合法票据及批次产品检验报告、是否对采购、验收、陈列、养护、销售环节进行有效管理并做好记录,是否有可靠的措施陈列养护中药饮片,以避免交叉污染。
甘肃省药品监督管理局公布2024年第二批8起药品安全巩固提升行动...
药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片,零售药品应当准确无误。医疗机构应当制定并执行药品储存、养护制度,配备专用场所和设施设备储存药品,做好储存、养护记录,确保药品储存符合药品说明书标明的条件,保证药品质量,并建立相应的养护档案。
《药品经营和使用质量监督管理办法》政策解读
的依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员;有与其经营药品相适应的营业场所、设备、陈列、仓储设施以及卫生环境,在超市等其他场所从事药品零售活动的,应当具有独立的经营区域;有与其经营药品相适应的质量管理机构或者人员;有保证药品质量的质量管理制度、符合质量管理与追溯要求的信息管理系统,符合药品经营质量管理规范...
意见征集│海口市零售药店追溯管理工作制度(征求意见稿)
第五条(系统追溯要求)药店应建立采购、收货、验收、储存、养护、销售等经营全过程质量管理、质量控制和追溯要求的计算机系统。计算机系统应具备药品近效期预警、超量销售预警、处方药登记提醒、药品追溯状态核验、电子化记录等功能,各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程、管理制度和监管部门的要求。