仓库管理如何做到“账物”一致?
对于仓库进出和移动货物的所有操作,应做一次完整的梳理,清晰了解每一次货物移动的方式,是手写单据、货位卡、仓库管理系统还是扫描枪或其他工具,如果梳理过程中发现有缺失或有漏洞的地方,应想办法补上,而不是在发现有大的差异时,找不到某个中间环节的记录,最终没办法解决。3检查机制一边操作、一边还要记录,难保...
中药材、中药饮片验收标准操作规程制定及实施细则
6.2.2检验不合格品种,将黄色围栏撤去,存放于不合格物料库,换上红色围栏或挂红色牌;由质保部尽快做出处理决定,不合格品应建立台帐,并妥善保管,严禁流入生产过程。6.2.3对于合格的原料药材,依据“物料储存管理制度”和药材入库日期,在货位卡上注明复验日期,并登记台帐。6.2.4依据中药材的归类,各品种分类分库码放。
食品企业包装材料管理及使用制度
7.8经品管部检查合格的包装材料、标签和说明书应设立库存货位卡。8、包装材料、标签和说明书领用、发放管理:8.1仓库应按生产部下达的包装指令单,对车间领用包装材料、标签和说明书的品种、规格、数量负责备料,做到按计划限额发料。8.2车间领料人对照包装材料质量制度和标签、说明书样张进行核对,仓库保管员和领...
13药企限期整改 飞检力度加大
暂存间存放的丹参无货位卡。干燥间丹参170501无货位卡及物料状态标识.洗润间放置大量丹参,无物料编码及领料单。成品常温库放置的黄芩、炒麦芽、醋青皮、熟地黄等均无货位卡。6、现场检查生产车间一楼与二楼成品库入口有一个安全防火门开启,与厂区道路相通,企业没有对其效进行有效管控。7、化验室管理不规范。
2016年度药品检查报告|药品|缺陷|生产企业_新浪财经_新浪网
2.物料与产品方面。成品不合格品销毁记录有待细化;个别货位卡缺失;未建立生产用的菌毒种主种子全基因序列的背景资料。3.文件管理方面。个别文件规定不够具体、操作性不强,文件规定的内容与实际稍有出入;个别记录内容不全面;批生产记录设计内容不合理,实际操作时填写容易造成不及时。
深圳市食品药品监督管理局关于印发深圳市开办第三类医疗器械经营...
(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度(www.e993.com)2024年10月17日。(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。(六)具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。(七)按照《深圳市经营第三类医疗器械企业开办要求(2014年试行)》(附件1)...