中成药都是由「中药」组成的吗?止咳糖浆们背后都藏着哪些「西药」?
临床使用发现氨茶碱易与多种药物发生相互作用,利福平、去甲肾上腺素、巴比妥类及苯妥英等可增强茶碱在体内的清除,使血药浓度下降,合用时应注意调整用剂量;而西咪替丁、甲硫咪唑及某些抗菌药物如红霉素、依诺沙星等可降低机体对氨茶碱的清除率,使血药浓度升高,易致中毒,因此这些药物合用时则应适量减轻剂量。03盐...
中国医科大学2024年9月《药物分析》作业考核试题
18.滴定度是每1ml规定浓度的滴定液所相当A.被测药物的摩尔数B.被测药物的质量C.标准物质的摩尔数D.标准物质的质量E.以上都不是19.《中国药典》(2010年版)规定,“精密称定”时,系指称取重量应准确至所取质量的:()A.分之十B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.千分之三20.头孢羟...
从经验熬制到精准智造 科技“炼药”厦门有良方
推动膨腹海马载入药典一千五百多年前,古人就有用海马作为药用的记载。如今,海马药用的研究持续深入,以海马为原料的中药产品、保健功能食品乃至化妆品将陆续走进我们的生活。一整天,实验人员张逸琳和邓丽娟都在进行海马酸不溶性灰分测定的实验。前一天实验得到的8组灰分,经过稀盐酸溶解、加热、热水冲洗、过滤等多道...
稀盐酸检测:实验室强酸检测盐酸测试项目分享
中国药典中取盐酸234ml,加水稀释至1000ml制得稀盐酸,含HCl应为9.5%~10.5%(g/ml),欧洲药典中稀盐酸为含有9.5-10.5%(W/W)的氢氯酸,可通过将274g氢氮酸与726g的水混合而得,外观为无色澄清液体,呈现强酸性。二、检测鉴别参考这里以中国药典中稀盐酸的鉴别方法为例:(1)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)...
制药用水的全球药典对比
亚硝酸盐取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml与盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钾0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μgNO...
2020版 《中国药典》盐酸利多卡因注射剂有关物质的分析
浓度:盐酸利多卡因样品2mg/mL、系统适用性溶液:50??g/mL(溶剂为流动相)注:磷酸盐缓冲液:1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3mL,0.5mol/L磷酸二氢钠32.5mL,用水稀释至1000mL,摇匀(www.e993.com)2024年10月20日。EP9.0方法推荐色谱柱:CAPCELLPAKC18AQS5目前,EP没有盐酸利多卡因注射剂的相关规定,因此我们参考了EP中盐酸利多卡因...
2020版药典执行相关问题的讨论和疑问你找到答案了吗?
答:测定酸不溶性灰分的样本量为3~5g,建议这种情况应该尽可能采用最低取样量,这是合规的。当然,药典对已知的部分盐酸不足的品种,在《中国药典分析检测技术指南》(P764)中指出,盐酸用量为20ml。这方面的问题在文献中有过讨论。建议仔细研读该指南,并与你方药检所相关科室沟通。
国内外药典中的重金属检查
《中国药典》2015年版重金属检查法共有三种。其中第一法和第二法均采用硫代乙酰胺与铅反应,区别在于第二法的样品需要进行炽灼后有机破坏;第三法采用硫化钠与铅反应,适用于不溶于稀盐酸或遇酸会生成沉淀的样品。其基本原理如下:硫代乙酰胺与铅反应式为:...
药用级三硅酸镁中国药典质量标准与三硅酸镁制剂类型
(2)取本品约0.5g,加稀盐酸10ml,混合,滤过,滤液用氨试液中和后,显镁盐的鉴别反应(通则0301)。检查制酸力取本品约0.30g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)与水各50ml,置37℃水浴中,保温2小时(应时时振摇,但最后15分钟应静置),放冷;精密量取上清液50ml,加甲基橙指示液1滴,用...
硝普钠、胺碘酮只能用糖配?这篇文章说清楚了!
该研究证明:去甲肾上腺素溶液,不管是溶于5%GS还是NS,在临床常用的浓度下,在室温和环境光照下,化学稳定性为7天。ScottEWalker??研究配制32袋去甲肾上腺素,每袋64mg/L;一半的袋子用生理盐水作为稀释剂,另一半用5%GS。袋子被储存在4℃或室温(23℃)下,避光。