...杨睿悦等:液相色谱串联质谱法检测血清他汀及其活性代谢物浓度...
本方法特异性良好,在待测物保留时间内无干扰峰;待测物的检测限均低于0.05ng/ml;AT、2-AT、4-AT、RSV在0.1~40ng/ml浓度范围内表现良好的线性(r>0.999),定量限为0.1ng/ml;PIV在0.25~100ng/ml浓度范围内表现良好的线性(r>0.999),定量限为0.25ng/ml;批内不精密度和批间不精密度均小于7.7%;加标...
[图文]用高效液相色谱法测定对羟基苯甲酸酯类含量
用1.2.7标准工作系列溶液,按1.5分析条件进行测定,每个标准点分别进样三次取平均值。以对羟基苯甲酸酯浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,得对羟基苯甲酸乙酯回归方程为y=0.00896x-0.422,其相关系数为0.9998对羟基苯甲酸丙酯回归方程为y=0.00975x-0.395,其相关系数为0.9998。3.2分析方法的准确度(回收率试验)称取10份...
科普:米酵菌酸的检验方法|溶液|ml|甲醇|试样_网易订阅
试样溶液的测定将试样溶液注入液相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录峰面积,根据标准曲线得到待测液中米酵菌酸的浓度。(7)分析结果的表述试样中米酵菌酸含量按式(1)计算:X=(ρ×V×2)/m...(1)式中:X———试样中米酵菌酸的含量,单位为微克每克(μg/g);ρ———由标准曲线得到的试样溶液...
净水技术 | 饮用水卤代苯醌类DBPs样品应如何保存?
其中:AD0——目标分析物在第0d的峰面积;ADi——为目标分析物在第id的峰面积(i=1、2、3、4、5)。05研究结论本试验以12种HBQs作为研究对象,使用超高效液相色谱-串联质谱法对水样中HBQs的稳定性进行检测。研究发现在样品中添加甲酸,既能去除余氯维持HBQs的稳定性,又能调节溶液pH值。对比棕色玻璃容器...
【7月问答合集】关于傅克酰基化后处理以及淬灭水量的问题?
实验过程中浓度完全一模一样的溶液确实很难配置,因此在实际操作过程中一般认为指浓度具体到小数点后几位就可以了。比如配制10mM磷酸盐缓冲液,10.02mM或者10.05mM在实际工作中都可以认为浓度一致。此外,利用高效液相做未知浓度样品的含量测定,具体可分为外标法和内标法两种。
江苏华林科纳半导体---控制碱性蚀刻液的表面张力
水溶液中有机分子,如醇的浓度可以通过高效液相色谱进行分析(www.e993.com)2024年9月19日。太阳能电池过程中使用的碱性湿化学浴的异丙醇浓度可以通过高效液相色谱法直接测量,无需稀释。与水相比,碱性样品被分离,而异丙醇被延迟,无机组分被加速。异丙醇峰面积与异丙醇浓度相关。异丙醇是一种降低液体中空气表面张力的表面活性化合物。当在纹理化过...
中华人民共和国农业农村部公告第355号
精密量取供试品溶液和对照品溶液各20??l,注入液相色谱仪,记录色谱图。同时测定本品的相对密度,将供试品量换算成毫升数,按外标法以峰面积计算,α-生育酚含量应为0.05mg/ml~0.55mg/ml。有关物质含量测定项下供试品溶液的色谱图中如有降解产物峰(相对于莫奈太尔主峰的保留时间分别为0.76~0.77、0.82~0.83...
太原疾防中心1248万采购17套仪器设备 附详细技术要求
项目概况:太原市疾病预防控制中心承担着太原市突发公共卫生事件(包括食物中毒、职业中毒)的处置、食品安全风险监测和生活饮用水监测等工作,购置液相色谱三重四极杆质谱仪、气相色谱质谱仪(三重四极杆)、电感耦合等离子体发射光谱仪等设备,解决食品中农药残留、兽药残留和非法添加物的检测、生活饮用水中各种有机污染物、农...
做农残检测12年的她,如何一路过关斩将通过能力验证?
出现平头峰,说明浓度超载,峰面积就不准确了,我们配制了0.1ug/mL与0.2ug/mL的三唑酮,浓度相差一半,但峰面积变化不大,说明平头峰的峰面积不会再增加多少。解决平头峰有两种方法:一是稀释样品,将样品再加溶剂进行稀释,标液也同样进行稀释,稀释时要注意计算准确,得出准确的稀释倍数。