《食品科学》:中国农业大学唐宁副教授等:肠道中钙和铁相互作用...
肽与铁结合形成可溶性螯合物,避免铁沉淀,提高肠道铁吸收的效率,且铁螯合肽在pH6~8时的铁溶解度超过90%,远高于铁盐的溶解度(5.9%);铁螯合肽可以通过肠道肽的吸收途径,如质子偶联小肽转运蛋白1(PEPT1)途径;铁螯合肽与肠道铁吸收途径发生相互作用调节肠细胞的增殖和分化。食物中其他营养物质的存在会影响血红素...
高中化学工业流程题的解答|溶质|离子|溶液|溶剂|溶解度|反应物...
②蒸发浓缩、冷却结晶、过滤:主要是让溶解度随温度变化大的溶质析出,多用于结晶水合、不稳定的盐类(如铵盐、硝酸盐)的结晶析出。这种题往往是用图像表示溶解度与温度关系。如除去KNO3中的少量NaCl。③蒸发结晶、趁热过滤:目的是让溶解度随温度变化小的溶质析出,防止某物质降温时会析出,如除去氯化钠溶液中的硝酸...
环糊精包合物在口服固体制剂中的应用:以克拉屈滨片为例
方法是配制不同浓度的环糊精溶液,加入过量的药物,绘制不同环糊精浓度下药物的饱和溶解度曲线。根据相溶解度图可以将药物与环糊精的包合情况分为A型和B型(如图3所示)。A型表示药物浓度随环糊精浓度增大而增大,表现为增溶作用,它可进一步分为AL,Ap和AN三种亚型。若环糊精对药物以1:1配比进行包合,相溶解度图呈线...
溶解性试验研究&药学方法开发关联
C.供试品浓度:5mg/ml;杂质对照品浓度:0.015ug/mlD.通过全套验证,且LOQ浓度3.75ng/ml,LOD浓度1.2ng/ml。⑦结论:在进行方法开发,特别是低限度开发,首先工作要放在供试品在某溶剂中的最大溶解度,其次进行限度浓度框架微调。四、注意事项1.如果液体样品进行“量取”体积操作,振摇后一定要静置3~5分钟(或情...
新药研发(六)| 先导化合物下篇:药物设计之苗头化合物的改造|化合...
分子的疏水性(LogP值小于5):药物分子的疏水性应适中,不宜过高或过低。疏水性过高可能导致药物在水中溶解度低,不易吸收;而疏水性过低则可能导致药物在体内迅速被代谢分解。分子的分子量(分子量小于500):药物分子的分子量应小于500,因为分子量过大可能导致药物在体内难以通过细胞膜。
浅谈长效注射混悬剂(微晶或纳晶)吸收影响因素
据研究报道,pH值在肌肉注射和皮下注射吸收过程中有一定的影响,由于组织液的中和或缓冲能力,有可能会导致药物析出;正常情况下,肌肉微环境[20]的pH值为7.4~7.6,为了应对注射导致的创伤,组织的酸碱度会在几个小时内降至pH6.5,这可能会影响药物的溶解度(www.e993.com)2024年9月19日。在所有已知的抗精神病药LAI制剂中,药物分子的pKa值为7~9...
盐溶于水, 为何无法得到两斤总重! 究竟发生了什么!
\\[摩尔浓度=\\frac{n}{V}\\]举个例子,如果有0.1mol的盐溶解在1L的水中,那么盐溶液的摩尔浓度就是:\\[摩尔浓度=\\frac{0.1}{1}=0.1mol/L\\]需要注意的是,在实际操作中,我们可能会遇到需要转换不同单位的情况。比如,如果我们知道盐溶液的质量分数是20%,而我们需要求其摩尔浓度,就需要...
如何通过制剂处方设计去改善BCS II/Ⅲ类药物的口服生物利用度?
阿扎那韦作为游离碱几乎不溶于水(<1μg/mL),并且在临床前动物模型中口服生物利用度差。选择硫酸氢阿扎那韦进行进一步开发。阿扎那韦硫酸氢盐在溶解度和固态稳定性方面明显优于甲烷磺酸盐和盐酸盐等其他盐。硫酸氢盐的绝对生物利用度比游离碱高数倍。
新药早期开发中关键理化性质考量-不同维度考虑药物溶解度问题
不妨从体内的角度去看看,根据BCS分类来看,单纯从溶解度数据来看似乎无法根本决定什么,还要考虑制剂的给药剂量,药物的渗透以及体内的ADME过程。这个一系列的过程,药物在作用部位起效了所形成的药物血药浓度,就是我们的目标浓度(常说的药物体内暴露量),这个浓度除去体内一路“颠簸”消耗的,反推出的在胃肠道的吸收浓度,...
...华中农业大学刘茹教授等:高强度超声处理对不同盐浓度下鲢鱼肌...
盐浓度为0.5、1.0mol/L时,高强度超声处理显著提高了肌球蛋白的表面疏水性(P<0.05),肌球蛋白在盐浓度高于0.5mol/L时溶解性较好(图1),推测高强度超声诱导蛋白质结构发生较大程度伸展,使内部疏水基团暴露,从而引起表面疏水性提高。6、高强度超声作用下不同盐浓度环境中肌球蛋白的微观形貌观察...