液相色谱串联质谱检测系统的公开招标公告
预算金额(元):2500000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:液相色谱串联质谱系统,用于医院体液维生素含量测定研究、临床药物浓度监测、临床药物及毒物快速筛查分析,内源性激素和生物标志物体内检测,以及其他小分子物质的分析和研究,具备高灵敏度的定性和定量功能。采购预算金额:2,500,000.00元(国库资金:2,500,000....
328万!大庆市生态环境局采购在线式气相色谱质谱联用分析仪、SO2...
6)方法检出限:甲烷检出限≤100ppb,非甲烷总烃检出限≤20ppbC。7)空白:通入含60%相对湿度的高纯零空气,空白样品甲烷浓度≤100ppb、非甲烷总烃浓度小于非甲烷总烃方法检出限;8)校准曲线:非甲烷总烃校准曲线的相关系数R2≥0.999;9)24h零点漂移:≤±20ppbC;10)24h量程漂移:≤±5%;11)重复性:≤...
美康生物:截至2024年6月30日,液相色谱串联质谱检测平台共取得17个...
在质谱领域,公司在上游建立行业标准,截止2024年6月30日,公司的液相色谱串联质谱检测平台共取得17个二类试剂注册证,涵盖维生素、药物浓度、胆汁酸谱、儿茶酚胺等检测项目,开展第三方医学检测服务,提供整体质谱解决方案。本文源自:金融界AI电报作者:电报君...
2024年临床质谱行业研究报告
-维生素检测试剂盒最多,药物浓度监测试剂盒以免疫抑制剂血药浓度监测产品为主。-2023年,NMPA批准了首个多种神经酰胺检测试剂盒,核酸质谱赛道也有人CYP2C19基因分型检测试剂盒,二十项遗传性耳聋基因突变检测试剂盒,人CYP2C19、ALDH2、ApoE和SLCO1B1基因检测试剂盒获批。1.2一级市场宏观遇冷,组学、国产小型质谱...
2024临床质谱报告:自动化产品爆发,全自动一体机加速落地
历年国产临床质谱产品获批情况获批的试剂类型方面,截至2024年7月31日,维生素检测有51款试剂获批,药物浓度监测有46款试剂获批,慢病类和激素类有45款试剂获批。获得NMPA批准的国产临床质谱试剂类型近五年获批的国产临床质谱仪器一直保持增长,尚未出现增速放缓的迹象,2020年-2023年分别为10款、12款、13款、16款。
...9600全自动样品处理系统面向临床检验科室提供全自动质谱前处理...
金融界9月12日消息,有投资者在互动平台向科华生物提问:贵司nova9600主要面对哪类型客户,有何优势?公司回答表示:公司的KHBNova9600全自动样品处理系统面向开展串联质谱法检测的临床检验科室,可搭配公司串联质谱检测试剂,广泛应用于维生素检测、药物浓度监测、儿茶酚胺及其代物检测、类固醇激素类检测等检测项目,与...
针对不同类型的泄漏,密封试验仪的检测方法有何不同
1.2氦质谱检漏法对于要求更高精度的针孔泄漏检测,氦质谱检漏法成为首选。该方法利用氦气作为示踪气体,通过在被测件密封部位喷入氦气,并在另一侧通过质谱仪检测氦气浓度。由于氦气分子小,能轻松穿透微小针孔,因此能够实现高精度的泄漏检测。该方法不仅灵敏度高,还能精确定位泄漏位置,但设备成本较高,操作也相对复杂。
超高效液相色谱串联质谱检测系统临床应用扩展 国产市场占比提升
发布的《2024-2028中国超高效液相色谱串联质谱检测系统行业市场现状综合研究及投资前景预测报告》显示,在临床检验领域,超高效液相色谱串联质谱检测系统可对样本中有机化合物进行定性或定量检测,支持低浓度物质(如儿茶酚胺、多肽标志物)、诊断指示物(如维生素、激素)、治疗监控化合物(治疗药物、毒性药物)等多种项目检测。
...体液采集,科学家研发固态生物标志物传感器,接近质谱法的检测限值
无需血尿等体液采集,科学家研发固态生物标志物传感器,接近质谱法的检测限值,形变,电化学,固态生物标志物传感器
检验科部分项目(质谱法检测血液药物浓度)委托外送检测项目采购公告
项目名称:检验科部分项目(质谱法检测血液药物浓度)委托外送检测项目采购方式:竞争性磋商预算金额:98.000000万元最高限价(如有):项目预算:98万元/每年,最高限价:收费比例的55%采购需求:为满足临床诊疗需求,部分检验项目(质谱法检测血液药物浓度)需委托外送第三方实验室检测,原委托外送协议将到期,通过公开方式...