Lancet:3期临床试验表明米利珠单抗可安全有效地治疗克罗恩病

10.3%的米利珠单抗组患者、10.7%的优特克单抗组患者和17.1%的安慰剂患者发生了严重不良事件。米利珠单抗的安全性与之前的研究结果一致,表明它在治疗活动性克罗恩病方面具有良好的收益风险比。这项临床试验的结果表明,米利珠单抗可以提供更持久、更有效的治疗方案,从而满足尚未满足的医疗需求。米利珠单抗能够在52周内...

克罗恩病市场三巨头争锋

克罗恩病(CD)领域巨头环伺,暗流涌动。强生自免大单品Stelara一度占据重要地位,无奈核心专利到期,光芒逐渐暗淡。其后继者Tremfya成为强力替补,试助强生稳住CD优势。内部新旧迭代,外部也危机重重:艾伯维的自免新将Skyrizi不遑多让,礼来Omvoh虎视眈眈。值得注意的是,上述药物均为白细胞介素-23(IL-23)抑制剂。10月中旬...

关于明确常州市职工基本医疗保险门诊慢性病临床评估工作的通知

粥样硬化性心脏病、风湿性心脏病、肺源性心脏病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、克罗恩病、慢性肝炎(中、重度)、慢性肾炎(中、重度)、帕金森氏综合症、恶性肿瘤,并经临床评估达到《常州市基本医疗保险门诊慢性病待遇临床评估标准》(见附件)要求的职工基本医疗保险参保人员,方可按规定享受门诊慢性病...

不死的癌症——克罗恩病,在我国的发病率呈上升趋势

克罗恩病是一种病因不明、可影响消化道任何部位及肠外器官的慢性、持续性、炎性疾病。目前难以根治,患者多反复发病。可导致消化道肿胀、炎症和发生深入肠壁黏膜的深部溃疡。也被称为“不死的癌症”。有关数据显示,这种疾病目前在我国的发病率也呈上升趋势。克罗恩病发病原因尚未清楚,可能与以下因素有关:环境因素...

微芯生物:克罗恩病症临床研究进展及公司关注情况

能否跟进介绍一下!因为近期看了相关报道,克罗恩病世界范围内目前没有很好的治疗方案,中国区域病发率近年也在持续提高,我想公司应该也会关注到～董秘回答(微芯生物SH688321):尊敬的投资者,您好!公司目前尚未开展克罗恩病症相关临床试验。感谢您的关注!

2024 ECCO克罗恩病指南时隔四年重磅更新,5大更新要点一览!

ECCO克罗恩病药物治疗指南更新,5大要点值得关注在治疗药物方面,两版指南关于5-氨基水杨酸、糖皮质激素、抗整合素类药物治疗CD的推荐意见一致(www.e993.com)2024年12月20日。其中维得利珠单抗凭借良好的疗效和安全性,继续被推荐为中重度CD患者的一线生物制剂。关于肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂和IL-12/IL-23抑制剂,2024版指南在2020版指南原有推荐意见...

JAK抑制剂:Upadacitinib在中重度克罗恩病治疗中的突破性进展

导语:在探索治疗中度至重度克罗恩病的新途径中,Upadacitinib的临床试验结果为患者带来了希望的曙光。这种口服选择性Janus激酶(JAK)抑制剂在两项诱导试验(U-EXCEL和U-EXCEED)及一项维持试验(U-ENDURE)中显示出显著的疗效,不仅在临床缓解和内镜反应上超越了安慰剂,还为患者提供了快速的症状缓解。此外,Upadacitinib在...

不同严重程度克罗恩病的用药选用

二.不同严重程度克罗恩病的用药选用CD治疗包括诱导缓解、维持缓解。局部或系统用糖皮质激素可考虑用于轻度活动期CD的诱导缓解治疗。病变局限于回盲部者可考虑口服布地奈德。对伴高危因素或传统药物无效的轻度活动期CD,可考虑生物制剂诱导缓解治疗。推荐系统用糖皮质激素用于中重度活动期CD的诱导缓解治疗。

克罗恩病药物Entyvio皮下给药获批用于静脉制剂诱导后维持治疗

武田制药的Entyvio(维得利珠单抗)是一种整合素受体拮抗剂,最初于2014年被批准用于静脉输注。去年9月,美国批准了该药物的新剂型——皮下制剂,用于克罗恩病的维持治疗。近日,该剂型获批了新适应症:用于在Entyvio静脉诱导治疗后的中度至重度活动期克罗恩病成人患者的维持治疗。

针对克罗恩病 强生古塞奇尤单抗拟纳入优先审评

3月6日，据CDE官网显示，拟将强生提交的古塞奇尤单抗注射液纳入优先审评，用于治疗中重度活动性克罗恩病(CD)的成年患者。据悉，2017年7月，古塞奇尤单抗注射液获FDA批准，用于治疗成人中重度斑块状银屑病，成为全球首个被批准用于银屑病治疗的抗人白细胞介素-23(IL-23)的单克隆抗体，此后又积极拓展其他适应症。