曾因“基因编辑婴儿”入狱,贺建奎下一个目标是这个?

面对外界疑虑，贺建奎表示将遵守法律，不再编辑婴儿，但他仍然对胚胎基因编辑的未来持乐观态度。2.2018年11月，全世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿“露露”和“娜娜”在中国诞生，开展这一实验的贺建奎受到广泛质疑。科学家谴责实验存在严重生命伦理问题。官方展开调查，认定贺建奎构成非法行医罪，判处其有期徒刑三年。3...

13年丈夫把鼠肉炖给妻子养胎,结果生出“怪胎”,医生:基因突变

"经过详细的分析，我们认为这个孩子患有一种叫做'先天性巨大黑毛痣'的罕见皮肤病。"主治医生郑重地对小雪和阿斌说，"这种病症确实与基因突变有关，但目前的医学技术已经可以对其进行有效的治疗。"听到这个诊断结果，小雪和阿斌既感到释然，又充满了担忧。"这种病真的能治好吗？"小雪小心翼翼地问道。医生点点头，"...

泰国第三代PDG可以筛查哪些疾病?泰国杰特宁医院告诉你

与前两代技术不同,第三代PDG不仅仅局限于检测单一基因突变,还能够对胚胎的全基因组进行检测,从而发现更多可能影响胎儿健康的遗传性疾病。这项技术通过取出胚胎的一小部分细胞,进行基因测序分析,以筛查出基因组中潜在的异常。由于每个人的基因中都有可能携带一些不良基因突变,这些突变有时会导致一些严重的遗传疾病。如...

胎儿基因突变父母要查什么?你知多少?

一、单基因病检查单基因病,如脆性X综合征和地中海贫血,通常由单一基因的突变引起。当夫妻双方各自携带同一基因上的隐性致病突变时,他们的后代有25%的几率会患上该病。胎儿基因突变父母要查什么?因此,强烈建议备孕的夫妇在孕前或孕早期进行单基因隐性致病基因的携带者筛查。这不仅能帮助他们及早发现自身是否为携带者...

男欢女爱作废:试管婴儿和基因编辑会玩坏人类未来

从IVF和AID开始,人们对辅助生殖技术的态度经历了从异想天开到习以为常的转变。两种技术让一些原本注定孤独终老的人圆了为人父母的梦想。线粒体移植无疑也将如此,这一技术能够帮助线粒体基因有缺陷的父母孕育健康的胎儿。父母的幸福和孩子的健康应当成为讨论任何生殖技术的首要前提。技术的安全性是首要考量,不过这并...

你有听说过吗?长生不老的密码就藏在你我的基因中!

尽管基因编辑技术具有巨大的潜力,但也面临着一些挑战和风险(www.e993.com)2024年11月15日。首先,对于人类基因组的修改需要慎重考虑,因为我们对基因的作用和相互关系了解还不够深入。其次,基因编辑技术可能引发“设计婴儿”的问题,即通过编辑胚胎基因来实现优生优育。这涉及到道德和法律上的许多争议,需要全球范围内的监管和限制。

有人确实有“超能力” 而且他们的基因可能价值亿万

皮特的父母第一次意识到什么不对劲的地方,是还处于长牙期的婴儿皮特几乎咬掉了自己的舌头。“这是个巨大的危险信号。”皮特说。他现年34岁。医生花了好几个月检查,发现他先天对痛感不灵敏,这是由于两种不同的基因突变造成的,从他的父母处各自继承了一个。在父母身上,各自的变异都是良性的,但当它们结合起来,...

大医晓病|舒易来:基因治疗可以让先天性耳聋患者恢复听力、学会说话

OTOF基因有两点特别之处。一是其致病机理已经很明确，二是该基因突变的患者群体不少，在遗传性耳聋中约占2%—8%。在国内的婴幼儿听神经病患者中，其突变的发病率为41%。80%以上的OTOF患者都是重度、极重度或者完全耳聋。因此，OTOF基因是离转化最近的基因，是遗传性耳聋基因疗法的首选。从原理上说，OTOF基因编码...

研究揭示可逆性婴儿肝衰竭发病机制

据新华社电日本一个研究团队日前报告说,可逆性婴儿肝衰竭发病与线粒体内一种酶MTU1的基因突变导致其活性下降有关。新发现有望帮助研发治疗这种疑难病的新药。据日本东北大学、熊本大学、筑波大学日前联合发布的新闻公报,可逆性婴儿肝衰竭是一种以重度肝功能低下为主要症状的罕见小儿疾病,一般在出生后不久发病,可致...

鲜为人知的线粒体功能:与神经退行性疾病有关,还是各种疾病的...

在中国,“三亲婴儿”暂时无法实施,主要因为伦理问题尚未得到批准。很多人担心这与基因编辑混淆,从而引发伦理上的担忧。然而,对于一些有特定需求的家庭来说,比如母亲携带线粒体DNA突变而无法生育健康孩子的情况,“三亲婴儿”可能是一个选择。最近,美国科学家在“三亲婴儿”技术方面取得了新的进展。他们发现,将高龄产...