OL首任主编最新JACS:Neaumycin B的全合成|氧化|收率|氢化|缩醛|...
2023年8月20日 - 网易
中间体24与烯丙基溴化镁进行单加成生成β-羟基酮,随后通过Narasaka-Prasad还原和缩醛保护后,可以三步72%的收率得到中间体25。中间体25通过硼氢化、氧化以及Appel反应,可以两步95%的收率得到砌块6。(图片来源:J.Am.Chem.Soc.)砌块26的合成(Scheme4)。中间体5和6通过镍催化还原交叉偶联反应,可以76%的收...
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Angew:一种用于一锅三组分合成亚砜和亚磺酰胺的亚砜试剂
2022年11月28日 - 网易
此外,作者发现,烯丙基溴化镁(87)、亚砜试剂1a和亲电试剂5在标准条件下反应时,可分别以76%的收率得到亚砜化合物88和以69%的收率得到2-烯丙基吡啶89(Scheme2)。这些产物可通过1a和87之间直接SNAr反应直接形成(patha),或者通过烯丙基和2-吡啶基之间的简单分子内偶联(涉及中间体90)形成(pathb)。(图片来源...
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【有机】JACS:Rhamnofolane, Tigliane, Daphnane三种二萜类天然...
2021年8月28日 - 网易
35先进行烯醇甲醚化再脱去保护基得到37。在C9位羟基的导向作用下,37先发生α面选择性环氧化再进行苯硼酸酯化得到理想产物39(X-ray)和副产物38。38可以通过两步反应转化成39。受C4位OTMS基团位阻影响,39酮羰基的α面相比β面更容易被烯丙基溴化镁试剂进攻,因此主要得到α面加成产物40(d.r.=13:1)。次要产...
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JACS:天然产物Resiniferatoxin的全合成
2022年9月16日 - 网易
首先,作者进行低氧态Resiniferatoxin(1)分子中核心骨架氢化薁的构建。作者采用市售的(Z)-3-碘丙烯酸甲酯为起始原料,经过还原、3-甲基环戊烯酮的Aldol缩合以及原位TMS保护三步获得非对映异构体酮9和10。随后,9经过DBU处理即可转换为10,10与烯丙基溴化镁发生加成反应获得叔醇11。最后,11发生7-exoHeck环化完成氢化...
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