乘机携带特殊药品,这些规定你get了吗?

根据相关规定,旅客随身携带的液体药品每件容积不得超过100毫升。对于超过此限制的液体药品,需要办理托运手续。但是,对于一些特殊的、必须在飞行过程中使用的液体药品(如某些急救药品),以及糖尿病或者其他疾病患者航空旅行途中必需的液态药品,旅客可以在向机场安检人员出示医生证明或处方后,适量随身携带。这些药品应放在透明...

科普知识,药品存放有讲究!

液体制剂包括汤剂、酒剂、酊剂、露剂、糖浆剂、口服液、注射液等,由于大部分液体制剂在过低的温度下可能会降低药物的溶解度,糖浆中的糖分容易析出结晶,导致药物浓度与原先标注的不符,从而影响药物的正常疗效。加之冷藏的液体制剂在取出使用时应避免温差过大导致水珠凝结,影响药物质量。除非药品说明书特别要求冷藏,否则...

??山东省药品监督管理局关于药品生产检查结果的通告(2024年第1号)

山东省药品监督管理局关于药品生产检查结果的通告(2024年第1号)根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》等法律法规规章,按照药品生产监督检查工作计划,省药监局组织对38家次药品生产单位开展了监督检查,现将检查结果予以通告(见附件)。山东省药品监督管理局2024年5月9日(公开属性:主...

3D打印药品的研究现状及引领者

该机器可以打印80%的所有口服活性药物成分(API),可以以每小时100至1000剂量的速度打印半固体或液体制剂,并且可以在低温下运行以保持质量和功效的活性成分。Doser的平台最近被荷兰药物配制和定制药物专家TransvaalApotheek采用。△诺丁汉大学开发的3D打印物埃森蒂斯虽然德国公司ExentisGroupAG本身...

等级医院创建|药品拆零管理制度(药品拆零重新分包装和开启后效期...

一、药品拆零后重新分包装的效期口服固定制剂按药品拆零重新包装之日起不超过6个月,重新包装产品的有效期不能超过原始包装的有效期。该效期标示规定不包括其他剂型(如无菌、液体外用制剂)的重新包装。二、药品开启后的使用效期1.固体口服制剂开启后,在药品说明书储存条件下,有效期从开启之日起不超过6个月。

药监局印发药品抽检探索性研究原则及程序

3.1.1.4有机溶剂残留(www.e993.com)2024年11月24日。结合生产工艺进行考察;关注固体制剂品种生产过程中使用的有机溶剂残留情况。3.1.2注射剂重点关注与临床给药方式相关的用药合理性、安全性、有关物质、渗透压、添加剂(稳定剂、抗氧剂、助溶剂、等渗剂等)、pH值、溶液澄清度与颜色、不溶性微粒与可见异物等方面。

北京市药品监督管理局关于药品GMP符合性检查结果的公告

北京市药品监督管理局关于药品GMP符合性检查结果的公告公告〔2024〕15号根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》(2020年第47号)《药品检查管理办法》(试行)等有关规定及要求,经现场检查并综合评定,现将以下药品上市许可持有人...

重庆医科大学附属大足医院健康科普:几种常用特殊药物剂型的服用...

(2)混悬液:混悬液是难溶解性固体药物以微粒状态分散于分散介质中,形成的非均匀的液体制剂,一般使用前需要摇匀,以保证每次使用时药物的浓度是大致相同的。(3)泡腾片:口服泡腾片需用冷水或温开水溶解,待气泡完全消失以后再服用,不可直接吞服或含服。泡腾片遇水可产生气体并迅速溶解,若直接用水送服,可能会在口腔...

药品拆零管理制度(效期管理指引)

一、药品拆零后重新分包装的效期口服固定制剂按药品拆零重新包装之日起不超过6个月,重新包装产品的有效期不能超过原始包装的有效期。该效期标示规定不包括其他剂型(如无菌、液体外用制剂)的重新包装。二、药品开启后的使用效期1.固体口服制剂开启后,在药品说明书储存条件下,有效期从开启之日起不超过6个月。

江中药业股份有限公司关于控股子公司通过药品GMP符合性检查的公告

近日,江中药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司江西南昌济生制药有限责任公司(以下简称“济生制药”)收到江西省药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查结果告知书(2023年第48号)》,济生制药新建的中医药科创城现代化生产基地相关生产车间、生产线通过药品GMP符合性检查。现将相关情况公告如下:...