他又双叒叕发Science了,第24篇正刊!他说现代科研竞争,在于超常...
以前的方法在亚甲基C-H键的对映选择性活化方面面临局限性,特别是对于环丙基和环丁基以外的底物,这些底物由于s特征增加而更具反应性。这种新方法克服了这些限制,使得亚甲基C-H键能够在更远的位置官能化。为了发展该反应,选择1-丙基环戊烷-1-甲酸和4-碘苯甲酸甲酯作为模型底物。测试了各种手性配体,吡啶酮基序被...
MolAid数据库 | ACS Catalysis科研动态概览:4.29-5.5回顾
在温和的酸性条件下对映体富集的轴向手性2-羟甲基-3-萘基吡咯进行环四聚,经2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌(DDQ)氧化后得到唯一可分离的非对映异构体,即C4对称的α,α,α,α-阻转对映异构体。两种区域异构Ir(Por*)(CO)(Cl)配合物均可催化卡宾C-H插入反应生成相同的对映体,但其对映选择性略有不同。
泰坦科技取得一种6-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的制备方法专利...
所述制备方法包括以下步骤:(1)将3,6??二溴哒嗪、干燥剂、水合肼和溶剂混合反应,反应结束后脱溶,得到脱溶后的产物;(2)将步骤(1)脱溶后的产物与甲酸混合反应,得到所述6??溴??[1,2,4]三唑并[4,3??b]哒嗪。
药石科技申请一种5-溴喹啉-8-甲腈的制备方法专利,生产成本降低...
专利摘要显示,本发明公开了一种5??溴喹啉??8??甲腈(式I化合物)制备方法,以2??氨基??4??溴苯甲酸为原料,在酸性条件下与丙三醇发生关环反应,后通过活化试剂活化,与氨水发生缩合反应,再在三乙胺和酸性作用下的得到5??溴喹啉??8??甲腈(式I化合物)。该方法原料与文献报道的传统方法的原料相比廉价易得...
余金权课题组JACS:钯催化双C(sp3)-H键活化构建苯并环戊烷
美国Scripps研究所余金权课题组发展了钯催化含偕二甲基的酰胺与1-溴-2-碘芳烃的环化反应,高效构建了两根Calkyl-Caryl键,并实现了一系列苯并环戊烷的合成。在此转化中,N-酰基甘氨酸L6和吡啶-3-磺酸L1双配体的联合使用以及具有活性差的二卤亲电试剂的使用是顺利实现此转化的关键。此反应具有良好的普适性,并可以应...
《浙江省禁毒监控物质清单》公布,“笑气”列入购销监控物质
2-溴-4-甲基苯丙酮(CAS号1451-82-7)03胡椒环(CAS号274-09-9)04胡椒基胺(CAS号2620-50-0)052-溴-1-苯基-1-戊酮(CAS号49851-31-2)06N-异丙基苄胺(CAS号102-97-6)071-苯基-2-硝基丙烯(P2NP,CAS号705-60-2)...
CCS Chemistry | 真正的分手大师-斜塔[6]芳烃纳客材料高选择吸附...
图1文中,EtLP6纳客可通过绝对无损的固-气吸附方式或高效率的固-液吸附的方式将正己烷分子以97%的纯度从正己烷/甲基环戊烷混合体系(正己烷和甲基环戊烷体积相同)中吸附分离。晶体结构表明,EtLP6的成环基元高度倾斜,其空腔被自身的乙基取代基所占据,而被吸附的正己烷分子以三明治状主客体键合模式通过多重C-H·...
环境空气挥发性有机物气相色谱连续 监测系统技术要求及检测方法
7.7分离度在仪器正常工作状态下,通入1~5nmol/mol挥发性有机物标准气体,待读数稳定后,记录峰宽及保留时间来评估相邻两组分之间的分离度.计算环戊烷和异戊烷的分离度,2,3-二甲基戊烷和2-甲基己烷的分离度,邻-二甲苯和苯乙烯的分离度,应符合6.7要求.Ri=2(tRj-tRj??1)Wj+Wj...
2014年高考课标全国I理综化学题解析
正戊烷相邻碳原子间脱氢形成2种戊烯(分别为1-戊烯和2-戊烯),正戊烷不相邻碳原子间脱氢形成3种环烷烃(环戊烷、甲基环丁烷、乙基环丙烷),已经比戊烷的异构体3种多,C错误。乙酸乙酯酯类的常见异构体有甲酸-1-丙酯、甲酸-2-丙酯、丙酸甲酯,已经超过3种,D错误。
2013年海南高考化学试题_新浪海南资讯_新浪海南
8.0.1mol/LHF溶液的pH=2,则该溶液中有关浓度关系式不正确的是A.c(H+)>c(F-)B.c(H+)>c(HF)C.c(OH-)>c(HF)D.c(HF)>c(F-)[答案]BC9.下列烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有A.2-甲基丙烷B。环戊烷...