复宏汉霖与沙特阿拉伯企业SVAX在进博会上达成战略合作

11月7日,在第七届中国国际进口博览会上,复宏汉霖(2696.HK)与沙特阿拉伯知名的Fakeeh家族旗下专注于医疗保健的子公司AL-TIRYAQAL-KHALAWIMedicalCompany(下称“SVAX”)公司达成战略合作。双方将于沙特阿拉伯设立合资公司,并整合复宏汉霖领先的生物药研发及生产能力与SVAX的本地注册、市场准入和商业化优势资源,...

复宏汉霖、卫信康等将亮相MDT2024第十届医药健康数字科技大会

复宏汉霖是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已有6款产品在中国获批上市,3款产品在国际获批上市,24项适应症获批,3个上市申请分别获中国药监局和欧盟EMA受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主...

出海弄潮儿|复宏汉霖:产品实力是“出海”关键,授权合作要实现双方...

随着产品全球化战略加速推进，复宏汉霖的“出海”之路越走越宽。今年4月，汉曲优??获得美国FDA批准上市，成为在中国、欧盟、美国获批的“中国籍”单抗生物类似药。今年5月，汉利康??（利妥昔单抗）“出海”首战告捷，获得秘鲁药监局批准上市，成为复宏汉霖第三款进入海外市场的产品。复宏汉霖高级副总裁、首席商...

失速中的复星医药

其中，GlandPharma减持公告就发布在私有化复宏汉霖公告的一周前。复星医药公告，出售所持有约6.01%的GlandPharma股份，此笔交易让复星医药回笼资金2.11亿美元。此次交易后，复星医药仍将持有GlandPharma约51.83%的股份，继续保持控股地位。业内普遍认为，复星医药在维持控股权的同时回笼了2.11亿美元，或正是为...

H药 汉斯状 (斯鲁利单抗)获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见...

2024年9月20日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布推荐公司自主开发的抗PD-1单抗H药汉斯状(斯鲁利单抗)获得上市许可的积极意见,建议批准其用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)适应症。2023年,复宏汉霖与Intas达成合作,授权其H药在欧洲和印度共50多个国家的独家开发和商...

技术·交流·合作·共赢——BioCMC2024第八届百世生物药CMC技术...

刘国庆,细胞工程与工艺开发高级总监,复宏汉霖生物技术股份有限公司◎17:15圆桌讨论:抗体类药物研发效率与生产性能的提升探讨◎18:00第一天大会结束9月13日(周五)◎09:00抗体药物糖基化的影响和调控沈潇,创始人、CEO,汉腾生物◎09:30细胞培养过程对糖蛋白药物糖基化和电荷异构体的影响和调控...

复星医药接待9家机构调研,包括中银基金、华宝基金、天弘基金等

复宏汉霖是本集团重要的创新研发平台。自复宏汉霖于香港联交所上市以来,受全球宏观经济、医疗行业、港股整体趋势等因素影响,其H股股价水平未达预期且交易量较小,复宏汉霖自上市后亦未通过股权融资筹集资金,其作为上市公司的优势未能充分体现。公司拟通过本次私有化加强本集团(复宏汉霖除外)与复宏汉霖的协同,并...

复宏汉霖亮相World ADC Asia 2024,分享ADC创新研发成果

2024年6月25-27日,2024年度世界抗体药物偶联亚洲大会(WorldADCAsia)在韩国仁川盛大召开,复宏汉霖首次亮相世界抗体药物偶联大会系列会议(WorldADCEventSeries),于会上展示了公司多款创新ADC产品及拥有自主知识产权的ADC研发平台HanjugatorTM。值得一提的是,公司位于2#展位的展出受到高度关注,吸引众多业内人士前往...

复星医药为何此时私有化复宏汉霖?| 见智研究

首先,私有化复宏汉霖为复星医药带来的最直接影响,就是直接提升复星医药的利润水平和市场价值,从而提升股东回报。从财务角度看,此次复星医药23xPE收购复宏汉霖,估值低于目前复星医药25xPE,私有化将直接提升复星医药的利润水平和市场价值。根据复星医药2023年报,不含新冠相关产品,其制药业务营收同比增长13.50%。其...

复宏汉霖与甫康药业达成奈拉替尼全球战略合作

2024年8月19日,复宏汉霖(2696.HK)与甫康(上海)健康科技有限责任公司(简称"甫康药业")宣布达成战略合作。复宏汉霖获得由甫康药业自主开发的首个产品马来酸奈拉替尼片(简称"奈拉替尼")在中国的商业化独占权利以及在约定海外国家和地区的独家谈判和附条件许可权。该款奈拉替尼于2024年6月28日获得国家药品监督管理...