专家呼吁:加强重症肌无力诊疗标准化、个性化
“重症肌无力是自身免疫性疾病,目前研究认为机体在长期病毒感染的情况下,诱导了胸腺内免疫细胞异常,产生了攻击自身的抗体,造成机体本身的神经肌肉接头受损,表现的症状是肌无力。”首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授解释,其发病机制复杂,治疗时需要长期管理,还需要医生和患者共同就治疗方案的选择进行沟通和协调。
认识重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由免疫系统产生的自身抗体错误地攻击了神经肌肉接头部位,使得肌肉无法收缩而表现出无力和疲劳,这种机制就像是电线和电灯之间的连接短路而导致灯泡不能发光一样。重症肌无力是一种罕见病,2018年被我国正式纳入《第一批罕见病目录》。我国目前约有14万重症肌无力病人,发病率约为0.68/100...
6.15重症肌无力关爱日 | 力挺生命 爱护未来
重症肌无力是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体。全身骨骼肌均可受累,表现为波动性肌无力和易疲劳性,症状呈“晨轻暮重”,活动后加重,休息后可减轻。眼外肌最易受累,见于80%以上患者,可累及面肌、咀嚼肌、咽喉肌、颈肌、四肢肌,严重时影响呼吸肌...
重症肌无力来“敲门”,他们抱团前行
重症肌无力(MyastheniaGravis,简称MG)是由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自身免疫性疾病,症状包括眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、言语不清等。病情严重时,患者需要用呼吸机辅助呼吸,甚至引发“重症肌无力危象”,危及生命。任何人都可能后天突然患病,中青年女性是高发人群,往往潜伏于人的亚健康状态期。根据香港...
免疫双擎 治疗之钥:泰它西普治疗全身型重症肌无力II期临床结果公布
全身型重症肌无力(gMG)是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭,其最常见的致病性自身抗体为AChR抗体,可在约90%gMG患者的血清中检测到[1]。gMG的传统治疗方式多依赖激素、免疫抑制剂等,虽然一定程度上改善了疾病症状,但...
中新健康丨专家科普:重症肌无力是自身免疫疾病 治疗过程中应重视...
中新网北京1月12日电(记者李纯)“重症肌无力是一种自身免疫性疾病(www.e993.com)2024年7月11日。”近日接受媒体采访时,北京大学人民医院神经内科主任医师张兆旭表示,除了治疗药物,还要认识到情绪价值在重症肌无力治疗中的重要作用。重症肌无力病程长、易复发,且患者个体差异大,许多患者有焦虑、抑郁等情绪困扰,治疗过程更需要患者保持耐心和信心,...
关注重症肌无力 让生命更有力 东营市人民医院将举行重症肌无力...
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由自身抗体攻击神经-肌肉接头的突触后膜上的乙酰胆碱受体,导致其数目减少,影响神经肌肉传导,从而引起骨骼肌的易疲劳。重症肌无力的病因是什么?重症肌无力的确切病因尚未明确,但据推测,可能与遗传、胸腺异常以及病毒感染等多种因素相关。在多数与胸腺瘤相关的重症肌无力患者体内,已检...
自身免疫性疾病治愈曙光初现
研究团队指出,与传统CAR-T技术相比,CAAR-T技术更不容易脱靶,能有效治疗自身免疫性疾病且避免脱靶带来副作用。目前,团队正在天疱疮和重症肌无力患者身上测试这一疗法。佩恩认为,免疫学领域的“网红”是T细胞,而B细胞就像隐藏在T细胞光环下的“可怜虫”,但也许B细胞才是“主角”。
为什么很多人分不清自己是重症肌无力和渐冻症?
重症肌无力和渐冻症是两种神经肌肉疾病,尽管它们都会影响肌肉功能,但却有着很多不同之处。由于症状的相似性,很多人往往难以分辨自己是患有重症肌无力还是渐冻症。本文将从疾病症状对比的角度,帮助人们更好地理解这两种疾病。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,免疫系统攻击并破坏神经肌肉接头的信号传递,导致肌肉无力和...
谢依霖回应老公患有“重症肌无力”:不是渐冻症但一直无法痊愈
谢依霖回应老公患有“重症肌无力”:不是渐冻症但一直无法痊愈11月24日,谢依霖的老公green上了热搜。原来是在最近播出的一档真人秀节目《来者何人》,谢依霖就和大家谈起了自己丈夫患有免疫力系统疾病“重度肌无力”一事。谢依霖就告诉我们,很多人都把这个病误以为是渐冻症了。不仅粉丝们问,很多亲戚朋友也问过这件...