肥胖的艾滋病毒携带者中,多替拉韦与利福平等“强诱导剂药物”是否...
利福平是治疗结核病的关键药物,它能有效地诱导参与多替拉韦代谢的酶——尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)1A1和细胞色素P450(CYP)3A4。因此,利福平显著降低了多替拉韦的浓度;然而,研究表明,在标准剂量之后补充50mg的多替拉韦可以弥补利福平对非肥胖者的诱导作用。因此,目前的治疗指南建议针对接受利福平治疗的艾滋...
酶诱导剂有哪些药
酶诱导剂包括苯巴比妥、利福平、卡马西平、奥卡西平和拉莫三嗪等药物。这些药物通过增加肝脏药物代谢酶的活性来提高其他药物的代谢速度,因此在使用时需注意药物相互作用。如果需要使用这些药物,建议咨询医生或药师。1.苯巴比妥苯巴比妥适用于癫痫、失眠等疾病的治疗。该药物具有中枢抑制作用,能够增加γ-氨基丁酸的合成和...
PARP 抑制剂药物相互作用管理中国专家共识(2023 版)
CYP3A强抑制剂伊曲康唑不影响帕米帕利的AUC,因此,帕米帕利与CYP3A强/中/弱抑制剂合用时不需调整剂量;因未获得帕米帕利与CYP2C8强抑制剂/诱导剂之间的药物相互作用数据,合用时应谨慎。共识意见7奥拉帕利、尼拉帕利和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)强抑制剂/强诱导剂合用时,应加强对不良反应和疗效的关注,...
利福平的烦恼:当抗结核药遇上降血压药,血压反而高了
由上所述,利福平是肝药酶CYP3A4的强诱导剂,与硝苯地平合用时可导致硝苯地平代谢加快,使原已平稳的血压急剧增高,而利福平对氨氯地平的影响相对较小,因为氨氯地平本身是CYP3A4酶的抑制剂。有少量临床数据显示,利福平可以降低卡托普利、依那普利和赖诺普利的降压效果。合并结核病的高血压患者该如何选择降压...
用抗癌药就必须停络活喜吗?从一个病例了解肝药酶
许多药物或化学物质可以改变肝药酶的活性,能提高酶活性的药物称为“药酶诱导剂”,反之称为“药酶抑制剂”。肝药酶诱导剂可使药酶活性增强,使药物本身或其他药物代谢加快。多数情况下,肝药酶诱导剂会使药物的血药浓度降低,药理活性减弱。而肝药酶抑制剂是指可以使药酶的代谢活性降低,使其本身或其他药物代...
吃降压药、吃他汀的人,可以吃柚子吗?橘子、橙子呢?
CYP3A4是临床上最重要的P450酶之一,50%以上的临床口服药物在体内需经CYP3A4的代谢转化,而其中有些药物又是CYP3A4的抑制剂或诱导剂,当服用两种或两种以上的药物时,会引起较多的药物相互作用(www.e993.com)2024年9月20日。常见的CYP3A4的抑制剂如下酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑、伊曲康唑、维拉帕米、利托那韦、那非那韦、茚地那韦、...
血糖水平异常波动?可能与这13类常用药有关|胰岛素|低血糖|高血糖|...
大剂量乙醇与降糖药合用时,可出现双硫仑样作用(发热潮红、呕吐、心动过速)。特别是格列吡嗪、格列本脲,可增加低血糖的发生率(代偿作用受抑制)易突发低血糖昏迷,应避免药物与含酒精的饮品同时服用。酶诱导剂卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平能激活肝微粒体酶增加肝脏对磺脲类药物的代谢而减弱降血糖作用。
广东省药学会发布《广东省心血管患者使用奈玛特韦/利托那韦片...
奈玛特韦为主要活性成分,可以抑制SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro(也称为3C-样蛋白酶,3CLpro),使其无法处理多蛋白前体产生功能性蛋白,从而阻止病毒复制增殖。利托那韦是CYP3A抑制剂,通过减缓奈玛特韦的代谢而提高其体内暴露水平,从而使奈玛特韦在体内作用时间延长,血药浓度提高,发挥协同作用。
降压药可与哪些药物或食物合用?最新指南给出建议
存在多种用药的高血压患者,需要评估有无药物相互作用。2022年《高血压患者药物治疗管理路径专家共识》参考国内药品说明书、Lexicomp数据库,总结出有临床意义的降压药物与合用药物/食物相互作用,并阐述潜在机制及用药调整建议(“临床用药评价”公众号提示部分内容作了修正,如原文中的β受体阻滞剂、可乐定等)。
【肺癌】临床常用靶向药物、免疫治疗药物的注意事项
6.埃克替尼主要通过CYP450系统的CYP2C19和CYP3A4代谢,对CYP2C9和CYP3A4有明显的抑制作用,与上述两种代谢酶诱导剂和底物药物合用时应注意潜在的药物相互作用。四、阿法替尼(片剂:30mg、40mg)适应证:1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC,既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗。