三氧化硫吡啶26412-87-3的基本属性和用途综合介绍

1.催化剂:用作有机反应的催化剂,尤其是在酸催化反应和氧化反应中。2.合成中间体:在制药和农药的合成过程中,作为关键的中间体或试剂。3.分析化学:用于分析特定化合物,尤其是在质量控制和实验室研究中。4.材料科学:参与高分子材料的合成,改善材料的性能。三、合成路线介绍:三氧化硫吡啶的合成方法通常...

上海师范大学赵宝国教授与陈雯雯教授团队JACS:羰基催化策略实现炔...

此外,具有较小苯-吡啶骨架的吡哆醛催化剂4f比萘环-吡啶骨架的催化剂诱导出更高的对映选择性。这可能是由于4f中吡啶环上下两侧之间的空间位阻差异更大,使得上侧面更有利于α,β-不饱和酮的接近,从而实现更好的立体控制。该反应存在明显的同位素效应,KIE值为3.2,表明亚胺10的去质子化生成中间体11可能是反应的决定...

Angew:铜催化吡啶和异喹啉的间位选择性C-H芳基化反应

随后,通过还原消除和碱辅助去质子化,可使Cu(I)催化剂再生,并提供苯基化的oxazino吡啶II-β和II-δ。这两个中间体最终在酸性条件下水解,获得间位芳基化产物3ka。(图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.)此外,通过对反应条件的再次优化后发现,当使用Cu(OTf)2作为催化剂时,该策略还可实现间位烯基化反应(Scheme...

清华大学 | 微反应器中连续还原胺化反应的研究进展

还原胺化反应是一种把醛(酮)直接转化为胺类物质的有效方法,其反应过程通常是醛/酮和氨(胺类物质)通过缩合反应生成亚胺(席夫碱),随后与还原性物质接触,亚胺的碳氮双键被还原生成胺类化合物。当分子氢作为还原剂时,该反应只有水为理论副产物,原子利用效率高,反应绿色环保。此外,该反应还具有原料简单易得、反应条件...

河南师范大学江智勇课题组Angew:通过光氧化还原催化去消旋化实现...

在手性布朗斯特酸催化剂对于质子化不可或缺的情况下,它能够以对映选择性的方式促进形成立体中心。通过与Ir(III)配合物的明智选择相结合,该催化平台有效地抑制了背景反应,从而促进了高效的去消旋化。总结河南师范大学江智勇教授课题组报道了利用光氧化还原催化去消旋化成功合成一系列轴手性N-芳基喹唑啉酮化合物。

中国青年学者一作,挑战有机合成前沿难题,成就一篇Science!

因此,大多数使用烷基羧酸酯衍生物的交叉偶联反应会生成酮,即使观察到脱羰基化现象(www.e993.com)2024年11月24日。第二个挑战是,产生的单烷基镍(II)中间体容易发生β-氢消除反应、异构化反应,或者分解形成二烷基镍物种。最后,在反应条件下形成的CO会强烈地与镍(0)配位,可能抑制催化循环,导致催化剂分解,并形成有毒的Ni(CO)4。

河南师范大学江智勇课题组JACS:对映选择性[2+2]光环裂解实现从头...

[2+2]光可逆环化反应,并利用手性催化剂对映选择性控制光环裂解,实现从头去消旋化合成对映体富集的环丁烷,两个C(sp3)-C(sp3)键的同时形成和解离使得三个立体中心的中间体能够有效实现去消旋化,涉及全碳季碳和相邻季碳手性中心,为实现不对称光化学反应(特别是涉及高活性自由基的反应)的精确对映体控制提供了一...

聚焦化学前沿:Nature Communications 期刊科研动态分享|MolAid

近年来，N-烷氧基吡啶鎓盐已成为便捷自由基前体，可通过单电子转移生成相应的烷氧基自由基和吡啶。本文首次报告了可见光介导的烯烃分子间烷氧基吡啶化反应，该反应采用N-烷氧基吡啶鎓盐作为双功能试剂，且催化剂负载量极低（0.5mol%）。NO.8氰基酮亚胺反应催化不对称合成手性α,α-二烷基氨基腈期刊：Journal...

安师大代胜瑜教授Macromolecules:利用氮杂二苯并环庚基的第二层...

此外,配体中的一些远程弱相互作用或第二层配位空间效应也会对催化活性和聚烯烃的微观结构产生深远影响。例如,Guan团队成功地将吡啶基团引入α-二亚胺配体,利用AlMe2Cl桥联作用抑制链转移,从而生产出高分子量聚乙烯,并显著改变了镍和钯催化剂产生的聚合物微观结构,最终制造出高度线性的聚合物(如图2)(J.Am.Chem....

...| 催化不对称去芳构化多组分反应:合成二氢异喹啉和二氢吡啶类...

四川大学冯小明、曹伟地等利用课题组发展的特色手性双氮氧-金属配合物催化剂(冯催化剂),实现了吲哚酮烯酯、联烯酸酯与含氮芳香杂环的催化不对称亲核加成/[4+2]环加成去芳构化/异构化多组分串联反应,为系列复杂手性含氮杂环化合物的合成提供了简单、高效、绿色的途径。含氮芳香族化合物的催化不对称去芳构化是...