美古关系解冻 美癌症患者将可使用古巴先进疫苗
环球网综合报道美国《华盛顿邮报》5月12日消息称,随着美国与古巴关系的逐步缓和,两国达成协议,将从古巴引入肺癌疫苗进入美国进行临床试验。美国癌症患者将会因此迎来“春天”。据路透社报道,今年4月,纽约州州长安德鲁??库默出访古巴首都哈瓦那,从而进一步确认纽约罗斯维尔癌症研究所与古巴分子免疫中心的合作协议,其中...
刚在中国获批的宫颈癌疫苗,为何会被美国踢出政府采购目录?
据澎湃新闻记者了解,美国官方机构将2价及4价HPV疫苗从国家免疫计划中剔除,可能才是两大制药巨头在美国停售相关疫苗的主要原因。而在中国内地,直到今年7月,葛兰素史克在美国退市的HPV2价疫苗才获批,成为首个在中国内地上市的宫颈癌疫苗。葛兰素史克的“希瑞适”(Cervarix)HPV2价疫苗。默沙东旗下的“佳达修”(Garda...
细思恐极!日本政府官员:美国莫德纳疫苗中出现的杂质“受磁铁吸引...
据日本厚生劳动省25日最新发表的数据,8月4日至8月25日共报告9人在接种莫德纳疫苗后死亡,但因信息不足,无法确认死亡与接种疫苗之间存在因果关系。
双语指南丨最新版美国流感疫苗2024-2025版指南全文——自译_腾讯...
所有适龄人群应接种对应流感疫苗(即经批准适用于其年龄的疫苗),例外的是,年龄在18至64岁之间的实体器官移植受者正在接受免疫抑制药物治疗时,高剂量灭活流感疫苗(HD-IIV3)或佐剂灭活流感疫苗(aIIV3)是可接受的选择(不优先于其他适龄可选择的IIV3或RIV3)。除≥65岁的成人接种外,当有多种获得批准和被推荐的疫苗可...
威斯津生物mRNA癌症疫苗获美国FDA正式批准
威斯津生物mRNA癌症疫苗获美国FDA正式批准(医药健闻2024年5月10日讯)威斯津生物(WestGene)是一家致力于mRNA技术的生物技术公司,该公司宣布其mRNA治疗性癌症疫苗WGc-043获得FDAIND批准,这是一个历史性的里程碑。这一里程碑式的成就标志着全球首个EB病毒相关mRNA治疗性癌症疫苗获得批准。[captionid="attachment_...
美国承认在菲散布贬低中国疫苗信息?认知战领域,美攻势节节败退
看上去美方现在已经承认错误了,事情好像就可以过去了(www.e993.com)2024年10月20日。但美方的目的达到了,造成的危害已经形成了。至于当时的对错,其实已经无关紧要了。就是他承认错了又能怎么样?他知道你没有办法对他进行追责。我们不得不承认这么一个现实:美国利用他在全世界的舆论霸权,用虚假叙事方式,确实获得了他想要的效果。现在“中国...
曾盼与美国达成疫苗合作!越南现决定:正式批准使用中国国药疫苗
据6月4日报道,越南卫生部正式决定,批准使用由中国国药集团旗下——北京生物制品研究所生产的Vero细胞疫苗,以应越南日益剧增的疫情病例。这样一来,中国疫苗成为了越南政府批准的第三款疫苗,此前批准的两款疫苗则为阿斯利康和“卫星V”疫苗。据美国约翰斯·霍普金斯大学数据,截至北京时间6月4日13时左右,越南新冠...
美国FDA将会在12月10日投票决定是否为瑞辉的新冠疫苗提供紧急使用...
美国FDA将会在12月10日投票决定是否为瑞辉的新冠疫苗提供紧急使用授权,一旦授权通过,疫苗有望在12月11日起正式下发。即使瑞辉疫苗得到了授权,美国民众如果要全部接种疫苗,则至少需要等到2021年的4月份。目前第一批的2000万支疫苗,将会优先一线的医护工作人员和病重群体。普通的健康人群则可以期望从明年4月份开始接种...
美国正式批准全面使用辉瑞疫苗
#美国正式批准全面使用辉瑞疫苗#当地时间周一,美国食品药品监督局(FDA)宣布对辉瑞公司生产的新冠疫苗实行全面批准使用,适用年满16岁或以上的人群。这也是FDA批准全面使用的第一款疫苗。去年12月,在全美新冠疫情的高峰期,FDA批准辉瑞和BioNTech联合研制的新冠疫苗紧急使用授权申请。据周日的最新数据,辉瑞疫苗在全美已经...
美国抗疫重大里程碑:FDA正式批准辉瑞疫苗紧急使用授权申请
12月11日,美国FDA正式批准辉瑞疫苗(BNT162b2)紧急使用,第一批共290万剂疫苗将从下周一起开始运送至美国各地,成为美国抗疫进程中重大里程碑。美国推特FDA及网站截图这一决定,美国成为对该疫苗进行紧急使用授权的第六个国家,此前为英国、巴林、加拿大、沙特阿拉伯和墨西哥。预计将在数周内获得包括欧盟在内的...