重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!

一方面,医生会根据患者的具体情况,选择合适的药物,如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。这些药物可以在一定程度上缓解症状,但并不能根治疾病。而且,药物也有副作用,比如恶心、呕吐、腹泻等,需要我们密切关注自己的身体反应,及时向医生反馈。另一方面,除了药物治疗,康复训练也非常重要。通过适当的康复训练,可以增强肌肉力量,...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

目前,重症肌无力稳定期的药物治疗包括对症治疗及免疫抑制治疗。对症治疗最常用的药物是溴吡斯的明,虽然其能够缓解、改善绝大部分患者的临床症状,但不能改变重症肌无力底层的免疫病理过程,所以疗效有限且不能阻止病情进展。因此,稳定期还常常需要进行免疫抑制治疗。什么是免疫抑制治疗免疫抑制治疗包括糖皮质激素(如醋酸...

新版国家医保药品目录落地 重症肌无力创新药艾加莫德可报销

邹漳钰表示，作为近三十年来我国重症肌无力治疗领域的突破性创新药物，艾加莫德是全球首个且国内目前唯一上市的FcRn拮抗剂，作用机制独特，能够清除体内的致病性免疫球蛋白G（IgG）抗体，且对非IgG免疫球蛋白影响很小，在起效时间、疗效、安全性等方面特点突出，有望为患者实现疾病缓解和症状控制，并达到疾病症状和治...

创新药艾加莫德医保落地 破重症肌无力患者“无创新药可用”的困境

“作为一种罕见病创新药，艾加莫德在国内上市之前，得益于国家赋予海南博鳌乐城先行区的先行先试政策，瑞金海南医院就参与开展了特许用药项目，帮助十余位重症肌无力患者解决了‘无创新药可用’的困境。”上海交通大学医学院附属瑞金医院(下称：上海瑞金医院)神经内科副主任、主任医师陈晟接受采访时表示，“如今这款创新...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

像很多疾病一样，MG虽然发现较早，但是直到上个世纪才开始出现一些药物治疗的尝试，如钾、碘、铁剂等，但效果有限。空军军医大学第二附属医院神经内科副主任常婷在大会上讲到，“重症肌无力从1954年才开始使用对证的药物进行治疗，即溴比斯的明。”溴比斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂，作用机制是通过抑制胆碱酯酶的活性，...

治疗重症肌无力创新药医保落地 广州患者年自付低至3万多元

重症肌无力一般可以通过出现的波动性症状进行判断,加上肌电图重复电刺激试验、乙酰胆碱抗体检查等方式进行判断(www.e993.com)2024年11月20日。临床上,重症肌无力患者个体化差异较大,病程进展不同,疾病管理难度大。长期以来,全身型重症肌无力患者的治疗依靠传统药物治疗方案为主,包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、胸腺切除以及中医药治疗等...

用药费用从每年40万元降至3万多元!重症肌无力创新药可医保报销

记者了解到,目前罕见病创新药、全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德已在中山大学附属第一医院、广州中医药大学附属第一医院正式医保落地,切实为全身型重症肌无力患者减负。30、50、70岁是患病高峰据介绍,全身型重症肌无力是一种罕见的慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,其特征是肌肉无力的反复...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

7月16日,中国上海和马萨诸塞州剑桥,再鼎医药和argenx今日宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。

再鼎医药新药国内获批!用于治疗全身型重症肌无力

用于治疗全身型重症肌无力7月16日,再鼎医药与argenx联合宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。艾加莫德皮下注射的获批是基于全球3期ADAPT-SC研究的...

靶向生物制剂在全身型重症肌无力治疗中的研究进展

靶向生物制剂具有起效快、高效且相对安全等特点,可以帮助gMG患者实现更好的疾病控制。补体抑制剂、B细胞清除疗法、FcRn拮抗剂等新型生物制剂是gMG治疗领域备受关注的几大类生物靶向治疗药物。靶向治疗药物将为gMG患者提供新的疾病管理手段。专家简介洪道俊教授...