生命演化偏爱单一手性:为何蛋白质几乎都是“左撇子”?
1.对映体:指互为物体与镜像关系的立体异构体,它们具有相同的分子式但空间排列不同。互为对映体的分子一个具有左旋性,一个具有右旋性。2.手性分子:指具有手性中心的分子结构,其中手性中心通常是一个连有四个不相同原子或基团的碳原子(手性碳原子)。3.二肽:二肽是由两个氨基酸残基通过肽键连接而成的分子。...
投稿到接收仅4个月,中国青年学者一作,最新Nature!
间苯异构体的催化不对称合成虽然芳香环是药物活性化合物中的常见元素,但这些基团的存在会给药物的开发带来一些不利因素。用非芳香族等位结构取代芳香环,可以改善药物在效力、代谢稳定性、溶解性和亲油性等方面的不足。此外,芳香环是平面的,缺乏立体感,而大多数药物靶点的结合口袋都是手性的。因此,同位取代物的立体...
...韩福社课题组Angew:(+)-Tronocarpine的不对称全合成和绝对构型...
构建吲哚底物E的主要挑战包括:(i)在C14位存在类似弱酸性质子的情况下,通过碱介导的反应区域选择性生成碳负离子;(ii)在具有空间位阻的叔C16与仲C14位的区域选择性Michael加成;(iii)在碱性条件下,N4位的氨基和N1位对碱敏感的吲哚基内酰胺的影响;(iv)由于底物的近乎平面构型,对映面的有效区分。为了实现不对称反应...
从沙格列净谈手性杂质控制的一般思路
手性药物的立体构型与生物学活性息息相关,2个对映异构体可能具有相同的生物学活性;可能具有不同的生物活性,但有利于合并用药;可能一个具有活性,一个完全没有活性;可能一个具有活性,另一个只具有微弱活性;可能一个具有活性,另一个具有拮抗作用;还有可能一个具有活性,另一个具有明显毒副作用,20世纪著名的“反应停”...
西北师范大学2021自命题考研大纲:814有机化学
1、同系列和同分异构体2、烷烃的普通命名法和系统命名法3、烷烃的构象(乙烷、正丁烷的构象,Newman投影式和透视式的书写方法及其转换)4、物理性质(分子结构对烷烃沸点、熔点的影响)5、化学性质(卤代及卤代反应历程,不同氢的相对反应活性、烷基自由基的稳定性次序)...
自然界丰富的碳水化合物——糖类
不过这两个异构体并不是对映体,只是在第1碳上的羟基方向不同而已,所以称为异头物(www.e993.com)2024年10月19日。半缩醛羟基较其余羟基活泼,糖的许多重要性质都与它有关。不仅如此,葡萄糖也有构象问题,据X—射线衍射测定表明:葡萄糖吡喃环中的五碳一氧不是处于同一平面的,其中椅式构象因使分子的扭张强度最低,分子中各原子的静电斥力最小...