金匙医学申请一种靶标病原或耐药基因多重数字PCR引物探针设计与...

金匙医学申请一种靶标病原或耐药基因多重数字PCR引物探针设计与评估方法专利,能够实现较高重靶标病原或耐药基因引物探针自动组合设计,pcr,金匙医学,靶标病原,耐药基因,引物探针

达瑞生物取得一种MALDI-TOF质谱检测密集单核苷酸变异位点的引物和...

通过本发明提供的一种设计MALDI??TOF质谱检测平台的密集SNV位点各突变类型特异性检测杂交探针的方法,利用该方法设计的引物,可以快速准确地对密集单碱基突变位点进行检测,对突变序列具有高度的特异性,并且能用于突变序列丰度的定量检测。

圣湘生物获得发明专利授权:“一种设计引物的方法、设备、可读介质...

证券之星消息,根据企查查数据显示圣湘生物(688289)新获得一项发明专利授权,专利名为“一种设计引物的方法、设备、可读介质及装置”,专利申请号为CN202210828434.5,授权日为2024年7月26日。专利摘要:本发明属于生物信息技术领域,具体地,涉及一种设计引物的方法,更具体地,涉及一种基于突变分析构建兼并参考基因组设计引物...

从此再也不用自己设计qPCR引物了,包括66种植物3331426个基因引物...

qPCR是现代分子生物学研究最重要的研究手段之一,广泛用于基因表达量检测、单核苷酸多态性基因分型、转基因生物检测和人类疾病诊断。但该方法的准确性和一致性与设计引物的特异性和扩增效率密切相关。虽然,qPCR引物可以人工设计,但该过程非常耗时,且很难保证引物的特异性、扩增效率一致性。该研究团队设计了基于热动力学的...

北京大学申请基于深度学习的16SrRNA基因测序引物设计方法及系统...

代表性16SrRNA基因全长序列,利用预先训练的区域划分模型预测代表性全长序列的各个可变区域及保守区域,确定符合测序平台要求的候选扩增区域用于引物设计,针对每个候选扩增区域确定对应的正向引物结合区序列集和反向引物结合区序列集,基于两种序列集分别进行多序列比对得到候选特异性引物对,最后筛选得到目标细菌群落特异性引物...

基因检测在疾病确诊、家系遗传模式分析与再生育计划中的重要作用

当患者出现上述病症，在有疾病怀疑方向的情况下，同时临床检测了：血同型半胱氨酸、血氨、血气、血脂、肝功能、心脏酶谱、血乳酸、尿气相色谱、血串联质谱等，发现特殊的临床指证，例如：有患者检查血氨高，且血串联质谱的瓜氨酸低、尿气象色谱尿乳清酸与嘧啶高等特异性异常代谢指标，那么就能将疾病范围控制在尿素...

解药|诺奖得主发现的miRNA如何应用于癌症检测?

全球已有多款miRNA检测产品上市,覆盖前列腺癌、肝癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌等。各家公司的技术壁垒体现在检测方法。因为miRNA很短,只有20个碱基左右,现有的主流方法都是检测50个碱基以上,需要一些特殊方法去做捕获、建库、引物设计原图当地时间2024年10月7日,瑞典斯德哥尔摩,诺贝尔委员会在卡罗琳医学院举行的新闻发...

鹰谷InSequence序列编辑器新品发布,引物设计、序列比对软件,不止...

5、引物设计与质粒设计:内置引物设计和质粒设计模块,支持PCR、qPCR和测序引物的设计。6、整合到鹰谷电子实验记录本中:InSequence同时具备客户端版和网页版,其中网页版已整合至鹰谷电子实验记录本中。InSequence免费下载:请搜索“上海鹰谷”访问鹰谷官方网站...

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

先描述短读长测序的文库构建过程、实验设计注意事项和计算分析流程,探究其应用如此广泛的原因。然后描述单细胞转录组和空间转录组的发展和应用。我们会举例说明RNA-seq在RNA生物学关键研究中的应用,包括转录和翻译的动力学分析,RNA结构,RNA-RNA和RNA-蛋白质间相互作用等。最后我们小小地展望一下RNA-seq的未来,如单...

走进PCR小世界,常见问题知多少

一、引物设计不合适:选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性,因而在进行PCR扩增时,扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短,容易出现假阳性。需重新设计引物。二、靶序列或扩增产物的交叉污染:整个基因组或大片段的交叉污染或者是空气中的小片段核酸污染。