贵州省药品监督管理局关于注销药品经营许可证的公告(2024年第2号)
根据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营和使用质量监督管理办法》之规定和企业申请,我局已注销贵阳工商药材有限公司、贵州省德康药业连锁有限公司药品经营许可证。特此公告。贵州省药品监督管理局2024年9月3日
2022年-2024年 | 安徽省局对中药饮片40个问答汇总
A:是否属于直接口服中药饮片主要是看其用法,请对照GMP中药饮片附录的名词解释;依据《内蒙古蒙药饮片炮制规范》2020年版可以生产熊胆粉中药饮片,无需取得省局同意,但要在外包装上标注执行标准;建议查看国家药监局2018年发布的省级中药饮片炮制规范制订技术指导原则,产品销售时要先向销售地市场监管部门进行报备或咨询。Q19...
京东物流华中药械双资质合规仓落地武汉 为医药企业提供专业、合规...
目前,该仓已通过GSP(《药品经营质量管理规范》)认证,并拥有医疗器械经营许可证,经营范围覆盖中药饮片、中成药、化学药、生物制品、体外诊断试剂(药品)、蛋白同化制剂、肽类激素、血液制品、细胞治疗类生物制品及一、二、三类医疗器械等。相比于普通货运,医药供应链专业性强,对于设备、人员、技术都有着极高要求。许多...
资讯| 国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告
三、药品经营许可证有效期届满,申请重新审查发证的药品批发企业,原则上应当达到《办法》相关要求。各省级药品监督管理部门可以结合实际制定验收细则,引导药品批发企业通过设施设备升级、资源整合等方式逐步达到现代物流条件。四、药品批发企业取得化学药经营范围的,可以经营化学原料药。药品零售企业经营罂粟壳中药饮片的,应当...
617家!2024年8月本市应急管理综合行政执法对象和执法事项公示
11.对危险化学品经营许可证有效期届满后从事危险化学品经营的监督检查12.对伪造、变造或者出租、出借、转让经营许可证,或者使用伪造、变造的经营许可证的监督检查13.对已取得危险化学品经营许可证企业安全生产条件的监督检查14.对已取得危险化学品经营许可证企业按规定申请变更的监督检查...
《药品经营和使用质量监督管理办法》公布,2024年1月起施行
《办法》完善药品经营许可管理(www.e993.com)2024年9月9日。明确药品批发企业、零售连锁总部、零售企业的许可条件和申请材料要求,简化药品经营许可审批程序,优化药品批发企业开办标准,并明确药品批发企业、零售企业经营范围核定标准,对申请仅从事乙类非处方药零售活动的,申请人提交申请材料和承诺书后,符合条件的,当日颁发药品经营许可证。《办法》...
药品经营和使用质量监督管理办法
经技术审查和现场检查,符合条件的,准予许可,并自许可决定作出之日起五日内颁发药品经营许可证;不符合条件的,作出不予许可的书面决定,并说明理由。仅从事乙类非处方药零售活动的,申请人提交申请材料和承诺书后,符合条件的,准予许可,当日颁发药品经营许可证。自许可决定作出之日起三个月内药品监督管理部门组织开展技术...
干货:海南办理药品经营许可证需什么条件?许可证范围有哪些?
一、药品经营许可证范围有哪些?从事药品零售活动的,应当核定经营类别,并在经营范围中予以明确。经营类别分为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药。药品零售企业办理经营许可证,经营范围包括中药饮片、中成药、化学药、第二类精神药品、血液制品、细胞治疗类生物制品及其他生物制品等。
自治区药品监督管理局公布5起“两品一械”违法典型案例
当事人行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十三条第一款规定,依据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条和《中华人民共和国行政处罚法》的规定,自治区药监局吊销该中药饮片生产企业药品生产许可证并处95万元罚款的行政处罚。典型意义药品生产企业是确保药品质量安全的源头,是药品质量安全最重要的环节...
招标??长春市中心医院中药饮片供应企业入围选取
1.具备独立的法人资格在省内注册的企业持有效的营业执照,企业名称与营业执照一致;2.在吉林省内注册的药品生产或经营企业;3.依法缴纳税收及社会保障资金能力(近半年);4.具备有效的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》,且具有中药饮片、毒性中药饮片经营范围;...