...剂ICP-332治疗特应性皮炎的III期注册临床试验完成首例受试者给药

中证网讯(王珞)11月15日,诺诚健华在其官方微信公众号宣布,公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-332治疗特应性皮炎(AD)的III期注册临床试验在中国完成首例受试者给药。ICP-332是诺诚健华具有全球自主知识产权的1类创新药,是高效、高选择性的新型口服TYK2抑制剂,开发用于治疗各种T细胞相关的自身免疫性疾病,包括特应...

治疗晚期实体瘤!成都汇宇制药HY07121生物药I期临床试验首例受试者...

微成都报道10月24日晚间，汇宇制药（688553.SH）全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司（以下简称“汇宇海玥”）首个自主研发的1类生物创新药注射用HY07121（项目研发代号为“HY-0007”）正在开展用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。公告显示，该产品于今年9月收到国家药监局下发的...

汇宇制药:注射用HY07121 I期临床试验首例受试者给药

证券时报e公司讯,汇宇制药(688553)10月24日晚间公告,公司全资子公司汇宇海玥首个自主研发的1类生物创新药注射用HY07121正在开展用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验,于近日成功完成首例受试者给药。

...603087.SH):GLR1023注射液中国Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药

甘李药业(603087.SH):GLR1023注射液中国Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药格隆汇10月23日丨甘李药业(603087.SH)公布,收到国家药品监督管理局下发的关于公司在研药品GLR1023注射液的《药物临床试验批准通知书》后,已经启动中国I期临床试验,并于近日成功完成首例受试者给药。GLR1023注射液是已上市药品可善挺(通用名:S...

...0902注射液(用于治疗少弱精子症)Ia期临床试验完成首例受试者给药

近日,STSP-0902注射液在北京大学第三医院完成了针对少弱精子症Ia期临床试验的首例受试者给药。STSP-0902是舒泰神自主研发的对特定位点进行定向改造的重组人神经生长因子Fc融合蛋白,能够结合并激活TrkA受体通路,发挥生物学效应,临床前实验数据显示,STSP-0902可促进神经生长、精原细胞和睾丸支持细胞增殖,提高少弱精子...

舒泰神:STSP-0902注射液Ⅰa期临床试验完成首例受试者给药

证券日报网讯8月15日晚间,舒泰神发布公告称,近日,公司研发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的Ⅰa期临床试验已完成首例受试者给药(www.e993.com)2024年12月18日。

湖南00后女孩“试药”赚快钱,试一次9000元:不想工作,但需要钱

不得不说他是幸运的,而医学界也将迎来新的药物。可以说没有广大受试者的参与,新药的研发将无疑面临重重阻碍。试药人=小白鼠?对于一些人来说,药物试验被视为一种"高薪兼职"的机会。通常制药公司会根据试验的风险程度和时间长短,提供可观的报酬作为招募筹码。

甘李药业:GZR18片完成I期临床试验首例受试者给药

上证报中国证券网讯甘李药业4月8日晚间发布公告称,公司自主研发的创新型口服多肽类GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)—GZR18片,完成了适应症为2型糖尿病(T2DM)的一项中国I期临床研究的首例受试者给药。据公开数据显示,目前全球约有5.4亿成人是糖尿病患者。其中,2型糖尿病(T2DM)是最常见的糖尿病类型,其患病人数约...

湘雅医院完成全球首例干细胞治疗脑梗塞临床受试者给药

目前,临床试验首例受试者给药已经顺利完成。受试者给药后3周情况良好,整体状态平稳,且患者自觉偏瘫侧手的握力稍有改善,初步显示有肌力改善的趋势,之后将持续监测受试者治疗后情况。杨治权表示,偏瘫本没有很好的治疗方法,当细胞坏死后,仅通过康复的办法不能完全恢复。比如,手部会有很多的精细动作,偏瘫后即使做了很...

参加药物临床试验是当“小白鼠”吗,有什么好处和风险?

除了药物与检查免费以外,临床试验有受试者补偿,比如交通补助和营养补助等。另外,很多刚上市的价格昂贵的新药(如抗肿瘤药),参加临床试验可以大大减轻患者的家庭经济负担。3专业团队的诊疗指导承担临床试验的都是该领域顶尖的医院和权威专家,患者在参与研究期间可以获得更好的治疗、服务以及规范的随访,并定期监测志愿...