免疫新突破:FcRn抑制剂为重症肌无力患者带来希望之光

在2024年10月22日召开的优享革新:重症肌无力的靶向革命会议上,围绕FcRn靶向药物的应用现状以及最新研究进展进行了深入探讨,本文对将撷取会议亮点,与读者共享。清除致病性IgG,靶向FcRn成MG治疗新选择MG的发病机制主要为机体产生针对参与神经肌肉传递过程中的乙酰胆碱受体(AChR)、肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK)、低密度...

重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!

但实际上,治疗重症肌无力远不止吃药这么简单。药物治疗只是其中的一个方面,而且不同的患者对药物的反应也各不相同。一方面,医生会根据患者的具体情况,选择合适的药物,如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。这些药物可以在一定程度上缓解症状,但并不能根治疾病。而且,药物也有副作用,比如恶心、呕吐、腹泻等,需要我们密切...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

2022年,美国的一项研究表明,重症肌无力患者采用目前的传统药物治疗,其中40%无法有效控制症状[4]。而艾加莫德α是一种新型的靶向生物制剂,能使患者体内致病性的免疫球蛋白G(lgG)抗体在人体内自行高效清除,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力,为不幸罹患全身型重症肌无力这一罕见病的患者,带来全新的治...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

事实上，尽管目前重症肌无力的治疗策略较之以往已有了很大进步，能够改善部分重症肌无力患者的症状，但仍有相当比例的患者未能达到理想的病情控制状态或MMS状态。常婷表示，“重症肌无力是一种异质性较大的疾病，每个患者的亚型、有没有胸腺瘤以及其他的合并症都不一样，选择用药的时候也要考虑患者能负担的经济情况、...

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

作为一种慢性疾病,大多数情况下,全身型重症肌无力的病程是长期甚至终生的,且病情易反复发作,因此需要长期积极治疗。随着疾病控制水平的不断提升,重症肌无力患者的平均生存期已长达30余年。临床医生和患者的治疗需求也随之改变,从降低死亡率或疾病改善,到期待通过更加有效、安全的治疗手段,实现短期症状快速改善和长期维...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善(www.e993.com)2024年11月21日。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

据研究,中国大约有17万全身型重症肌无力(gMG)患者,其中85%的患者为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性,可能影响全身骨骼肌,进而导致虚弱和早期疲劳,甚至危及生命。在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力量。

新版国家医保药品目录落地 重症肌无力创新药艾加莫德可报销

邹漳钰表示，作为近三十年来我国重症肌无力治疗领域的突破性创新药物，艾加莫德是全球首个且国内目前唯一上市的FcRn拮抗剂，作用机制独特，能够清除体内的致病性免疫球蛋白G（IgG）抗体，且对非IgG免疫球蛋白影响很小，在起效时间、疗效、安全性等方面特点突出，有望为患者实现疾病缓解和症状控制，并达到疾病症状和...

罕见病的春天到了!有一种“累”叫重症肌无力?创新方案的治疗负担...

”有一种“累”叫重症肌无力，55岁的许先生得病已经有大半年时间了，全身无力，连走路、上下楼都非常费力，由于右眼视物也受到影响，正常生活都变得很困难。因为诊断明确对症用药，许先生在瑞金医院接受创新药艾加莫德的治疗，第一针下去几小时后症状会减轻了。更让他没想到，刚步入2024年接受第二针治疗时候用药...

用药费用从每年40万元降至3万多元!重症肌无力创新药可医保报销

据悉,艾加莫德纳入医保目录前,按照一年5个治疗周期计算,全身型重症肌无力患者年治疗费用约为40万元左右;纳入医保后,广州本地患者报销比例为70%～86%不等,按照一年5个治疗周期,符合报销条件的患者,医保报销后年治疗个人自付费用最低3万多元。患者数着日子等待用药...