透明细胞肉瘤是一种什么样的疾病
透明细胞肉瘤起源于透明细胞或基质细胞,这些细胞通常参与结缔组织的形成。异常增生导致肿瘤形成,其生长方式通常是局部浸润性的,但很少发生远处转移。透明细胞肉瘤的症状可能包括肿块、疼痛、功能障碍等。肿块可能伴有出血、坏死区域,而疼痛可能是持续性或间歇性的。为了确诊透明细胞肉瘤,医生可能会建议进行超声波成像、计算...
软组织透明细胞肉瘤能治愈吗
该疾病是由于软组织中存在异常增生的透明细胞所引起的恶性肿瘤,具有侵袭性强、易复发等特点,因此难以达到临床治愈的目的。尽管手术切除是主要治疗方法,但考虑到疾病的复杂性和复发风险,术后仍需密切随访和综合治疗管理。除上述提及的主要原因外,软组织透明细胞肉瘤的发生还可能与遗传因素有关。对于存在家族史者,其后代...
朱雄增教授:小圆细胞软组织肿瘤
临床特点:BCOR基因改变肉瘤是一组该基因改变而导致BCOR基因活化和过表达的原始圆细胞肉瘤:第一组是与BCOR基因融合(最常见的是BCOR::CCNB3)的肉瘤;第二组是BCOR内部串联重复(BCOR-ITD)肉瘤,表现为婴儿未分化圆细胞肉瘤和婴儿原始黏液样间叶瘤;BCOR::CCNB3肉瘤好发于20岁以下男性的盆骨、下肢和椎旁区;BCOR-ITD...
全国肿瘤防治宣传周|揭秘儿童健康隐形杀手——横纹肌肉瘤
横纹肌肉瘤(简称RMS)来源于向横纹肌分化的原始中胚层间质组织,是一种由本应发展成肌肉的细胞异常生长发展而来的癌症。它可发生于身体的任何部位,除了常见的肌肉细胞发达的躯干、四肢和头颈部之外,也可出现在一些无横纹肌组织的部位如子宫、胆管等[3-4]。横纹肌肉瘤可发生于任何年龄,但主要好发于儿童,高峰年龄段为...
长的黑就一定是坏蛋吗-表达黑素标记的间质性肿瘤(二)
软组织透明细胞肉瘤的分子特征是t(12;22)易位,导致ATF基因和EWSR1基因的融合。少部分透明细胞肉瘤为t(12;22)易位导致EWSR1-CREB1的重排。融合的EWSR1-ATF1蛋白会导致MiTF表达,且在黑素细胞分化和肿瘤细胞生长方面发挥重要作用。这一特征性易位可通过细胞遗传学、RT-PCR、FISH等检出,可见于70-90%的透明细胞肉瘤病...
揭秘水滴筹:每一场大病救助都是与疾病赛跑的生命奔赴
颜桂花的女儿患有先天罕见病——粒细胞缺乏症,发现病情后就来到北京治疗,目前总共已经花费100多万(www.e993.com)2024年8月7日。颜桂花表示,自己身边的一些朋友或病友,就有过因为无法拍照或不知道怎样处理材料,导致无法在互联网进行筹款的情况。这就是互联网快速发展之下,社会不得不面对的“数字鸿沟”。水滴筹正是通过服务顾问来填平。
软组织透明细胞肉瘤能活多久
软组织透明细胞肉瘤的预后与肿瘤的大小、分级、是否转移以及患者的整体健康状况有关。对于肿瘤较小、分级较低、未发生转移的患者,由于肿瘤的恶性程度较低,生长速度较慢,因此预后相对较好,患者的生存期较长。对于肿瘤较大、分级较高、发生转移的患者,由于肿瘤的恶性程度较高,生长速度较快,且容易通过血液或淋巴系统...
罕见病目录扩容,业界人士喜忧参半,20余种罕见肿瘤纳入引争议
记者梳理发现,在第一批目录中,仅收录了淋巴管肌瘤病和视网膜母细胞瘤病等少数几类,而在第二批目录中,罕见肿瘤则增至20余种,包括黑色素瘤、神经母细胞瘤、肾透明细胞肉瘤等。亚盛医药董事长兼CEO杨大俊25日在接受媒体采访时说,按比例算,第一批目录肿瘤疾病仅占3%,此次占比则升至28%。由于在大部分情况下,以肿瘤...
第二批罕见病目录发布收录86种罕见病
收录的86种罕见病,既有宣传中“常见”的罕见病,如肢端肥大症、早老症、发作性睡病、地中海贫血(重型)等;也有一些特殊肿瘤疾病,如胶质母细胞瘤、神经纤维瘤、肾透明细胞肉瘤、皮肤T细胞淋巴瘤、隆凸性皮肤纤维肉瘤等。“第一批罕见病目录公布后,对罕见病领域的影响非常大,包括罕见病政策的制订,药物研发、医疗...
2011年,北大学子魏延政患癌,临终前:人这一生要经历五次长大
正是因为这一条短信,理性睿智的他,情绪突然失控了。他叫魏延政,北大毕业,博士学位,计算机天才,华为营销部总裁助理,年薪百万,夫妻恩爱和睦,还有一个可爱的儿子。这样一个集万千宠爱于一身的人,除了生死,没有什么能难倒他了。可偏偏,他确诊患癌的时候,妻子才刚刚怀孕……第一次长大:离家上高二那年,魏延政...