获诺奖垂青的微小RNA:堪称疾病“开关”,以基因调控攻克顽疾

microRNA，指的是一类长度约20个碱基的小RNA，它对基因调控起到至关重要的作用，如果基因调节出错，可能会导致癌症、糖尿病或自身免疫性疾病等严重疾病。由于上述siRNA、microRNA的长度都不超过50NT（碱基），因此也叫做小核酸药物。高正良告诉第一财经，人类遗传信息从基因变成可以执行功能的蛋白质需要经历几个步骤，...

科学发现如何帮助人类攻克疾病?这10类诺奖级创新疗法告诉你

目前,基于基因和细胞改造的新一代干细胞疗法正在兴起,这些疗法有望提高干细胞疗法的有效性和特异性,为炎症、自身免疫疾病、心衰、脑卒中、帕金森病、糖尿病、遗传性疾病等的治疗带来新选择。8HPV病毒感染引起宫颈癌2008年诺贝尔生理学或医学奖代表疗法:宫颈癌疫苗宫颈癌又称子宫颈癌,是女性常见的恶性癌症之一...

市场规模到2028年有望破千亿美元!mRNA技术未来如何重塑疾病治疗...

BioNTech也在探索用于结核病、疟疾、艾滋病毒、带状疱疹和流感的疫苗。除此之外,两家公司还致力于将mRNA技术用于癌症治疗。目前,全球有几十项临床试验与mRNA肿瘤疫苗有关,涉及黑色素瘤、胰腺癌、结直肠癌等。今年2月,Moderna与默沙东的肿瘤新抗原mRNA疫苗mRNA-4157与PD-1抗体联合辅助治疗高危黑色素瘤,获FDA的突破性...

打破“无药可治”局面!CAR-T疗法有望“治愈”多种疾病 | 年度医学...

除了抗合成酶抗体综合征外,此前CAR-T细胞治疗也曾治愈系统性红斑狼疮等自身免疫病,这些令人欢欣鼓舞的进展都为自身免疫病的治疗打开了希望之门。小结CAR-T细胞疗法在临床具有广泛的应用前景,其在血液系统肿瘤、实体瘤、自身免疫病等多种疾病领域都展现出优异的治疗效果,有望改变未来疾病领域治疗格局,给患者带去更多...

基因治疗有助攻克罕见病

基因治疗有助攻克罕见病魏路科技日报记者??王春当前,全球超80%的罕见病由基因突变导致。基因治疗作为具有一次性治愈潜力的新型疗法,通过修复、替换或抑制突变基因来治疗疾病,可最大程度针对病因,纠正潜在的遗传缺陷,实现更精准有效的治疗。我国基因治疗行业在历经40年起伏波折后,进入了黄金时代。2015—2020年,...

诺和诺德首席科学官:针对慢性疾病,我们的视角已发生关键性转变!

MarcusSchindler博士:诺和诺德不仅有百年的传承,并且具备很强的专业能力,我们正以这些为基础去推动慢性疾病治疗的变革(www.e993.com)2024年11月24日。如果我们能将一种强效分子与半衰期长、注射次数少和可及性高等特性结合起来,那么在未来,用于糖尿病或肥胖症的类似疫苗的药物可能会成为现实。这意味着我们不仅能够治疗疾病,而且还望有朝一日治愈它们...

2针管1年,一场攻克艾滋病的预演

Lenacapavir组99.9%的参与者没有感染HIV，相较于安慰剂组感染风险下降了96%。这或许预示着，人类高效预防艾滋病的时代，可能越来越近了。/01/屡战屡败的疫苗人类与艾滋病的斗争，可以追溯到上世纪80年代。1983年，来自美国、法国的两位学者分别独立分离出艾滋病的病原体HIV，也让世人开始了解到这种邪恶的...

90%患者减少胰岛素使用!干细胞或为治愈糖尿病的未来疗法

近年来,干细胞治疗被认为是攻克糖尿病的潜在利器。除了备受瞩目的VX-880项目,其他科研团队也在这一领域不断探索。就在不久前,我国的科研人员取得了令人瞩目的临床研究成果。他们为一位已患Ⅱ型糖尿病25年的患者移植了由诱导多能干细胞(iPSC)衍生的自体再生胰岛。令人惊喜的是,移植后仅11周,该患者就开始逐渐摆脱...

蔡磊捐赠西湖大学渐冻症等疑难病研究:“我坚信这里将是攻克渐冻症...

西湖大学,作为一所致力于挑战世界范围内科学难题的学府,其为世界和人类探索未知、开创未来的使命与我们攻克渐冻症等神经退行性疾病的目标不谋而合。我希望这次捐赠,不仅是一次资金上的支持,更是对科研精神的一份传承与弘扬。我坚信,西湖大学作为中国乃至全球范围内新兴的科研重镇,将为攻克ALS提供前所未有的机遇。我...

疾病进展或死亡风险降低54%!他们发现肺癌免疫治疗新方案

中山大学肿瘤防治中心内科主任张力教授牵头的III期HARMONi-A研究结果显示,依沃西单抗联合化疗相比单独化疗可显著延长患者无进展生存期,降低疾病进展或死亡风险达54%。02研究攻克了EGFR-TKI治疗后耐药的三大难点:抗原暴露、免疫细胞浸润和PD-L1蛋白抑制。03依沃西单抗由我国药企康方生物研发,具有抗PD-1/VEGF-A双抗,有...