实验室对半胱氨酸含量检测方法
有关氨基酸的检测方法多样,包括比色法、离子色谱法、气相色谱-质谱联用法、毛细管电泳法、荧光探针法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用等。这些方法各有优势和局限性,选择合适的检测方法需要根据具体的检测需求和条件来决定。半胱氨酸由于稳定性差、缺乏生色基团、极性强、亲水性、检测信号弱;因此需要衍生,生成的...
贴敷类器械检出化学药物处理思路
2022年1月,国家药监局发布《贴敷类医疗器械中17种化学药物识别及含量测定补充检验方法的公告》(2022年第12号,以下简称“贴敷类补充检验方法”)后,2023、2024年连续两年将贴敷类医疗器械(如远红外治疗贴、磁疗贴、穴位磁疗贴等,现一般为二类医疗器械产品)列入《国家医疗器械抽检品种检验方案》。对贴敷类医疗器械产...
【监管】沪开展药品质量抽检,7批次不合规定
检查项包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容。性状性状是指药品的物理特征或外观形状,性状不合格可能会影响药品的质量和功效。鉴别鉴别是指依据药物的组成、结构与性质通过化学反应、仪器分析或测定物理常数,来判断药物的真伪或纯度。释放度释放度是指口服药物从缓释...
中国医科大学2024年9月《药物分析》作业考核试题
27.安乃近注射液用碘量法测定其含量时,需先加入甲醛,再用碘滴定液进行滴定。28.制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。29.薄膜衣片按规定方法进行崩解时限检查,应在30min内全部崩解。30.制剂和原料药相同,其含量限度均是以百分含量表示的。三、主观填空题(共8道试题,共20分)31.可与茚三...
草本萃取的白转黑产品真的安全有效吗?
广州市质量监督检验研究院化工检测部工程师陈彦军:我们刚刚用离子色谱法测定了样品中的硝酸盐含量,硝酸盐的含量大约在0.1%-0.3%之间,和银离子的含量是相符的。至此,“白发变黑”产品有效成分的真相被揭晓:一些商家为了迎合消费者需求,宣称自己的产品不含化学成分,而是利用光刺激毛囊“合成天然黑色素”,让白发...
不是所有的抽血检查都需要空腹,你了解吗?
(1)非空腹甘油三酯浓度>5mmol/L(440mg/dL)时;(2)接受随访的高甘油三脂血症患者;(3)高甘油三酯血症胰腺炎恢复期患者;(4)正在使用可引起严重高甘油三酯血症的药物;(5)有其他检测要求使用空腹或清晨标本(如:空腹血糖、治疗药物检测等)(www.e993.com)2024年10月17日。非空腹...
中国科技期刊卓越行动计划推介:《北京中医药大学学报》2024年9月...
陈皮组(3.083g/kg)、陈皮缺味方组(12.33g/kg)和异功散全方组(15.413g/kg)小鼠分别灌胃相应药物,模型组小鼠灌胃等量生理盐水,连续7d。给药结束后,记录各组小鼠体质量,采用全自动细胞计数仪检测各组小鼠血红蛋白含量,比色法检测血清铁含量,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清铁蛋白含量,计算脾指数,Luminex...
警惕!日本多地水体检出全氟化合物含量超标,这些仪器及标准或引起...
PFAS具有较强的的表面活性(加入水中可以降低水的表面张力)、化学和热稳定性(不易发生化学反应)、疏水性和疏油性。PFAS半衰期(自行转变为无害元素,浓度降到一半的时间)长达10年之久,其稳定性强且极难降解,易在环境和生物体内累积,呈现出明显的生物富集性。
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3.采用生信(网络药理)或组学(代谢组学)的方法,预测可能的有效成分或代谢物,找到有效标志物。还是把这张图放上,或许对您有些启发~6.入血成分鉴定、含量测定、指纹图谱与非靶代谢组的区分入血成分鉴定:通过UPLC-MS/MS等方式比较中药原液与动物给药后的含药血清中成分,确定哪些成分是入血前后都有的单体成分...
DVS晶型定量分析:晶型中微量无定型的定量
方法一(Method1):平衡吸湿法(EquilibriumMoistureUptakeMethod)原理:测定晶型、无定型、二者混合物的平衡吸湿增重的量;在较宽的无定型比例范围内,平衡吸湿增重与无定型含量呈线性关系。方法适用性:适用于满足以下条件的情形—a,无定型在重结晶前,样品有较大量吸收增重;b,无定型在选择的实验条件下不发生转晶(如...