兴齐眼药获35家机构调研:公司0.01%低浓度硫酸阿托品滴眼液上市后...

答:公司已于2024年10月21日公告了《关于硫酸阿托品滴眼液(0.02%/0.04%)延缓儿童近视进展的临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告的提示性公告》,目前该临床试验已完成两年的给药期,进入最后一年的洗脱期,后续研发进展情况公司会依规进行公告。未来产品的注册类别还需以国家药品监督管理局药品审评中心的最终审评审批结果为准...

欧普康视三季度利润回调,国产一哥难回荣光|塑形|近视|阿托品|ok镜...

当时,注册一个OK镜牌照至少需要3~5年。“梦戴维”获批后,在长达六年的时间内,没有第二款同类型产品获批上市。直到2011年,五家进口企业的产品注册证获批,2019年,爱博医疗的普诺瞳上市,这才打破了公司的在同类型国产产品中的垄断地位。欧普康视也因此赚的盆满钵满。2017年登陆创业板时,欧普康视的总市值只有16...

11月1日股市必读:兴齐眼药(300573)披露最新机构调研信息

机构调研:0.01%硫酸阿托品滴眼液上市6个月,目前在近视药物治疗领域没有直接竞争对手。公司公告:0.02%和0.04%低浓度硫酸阿托品滴眼液的临床试验已完成两年的给药期,进入最后一年的洗脱期。交易信息汇总兴齐眼药2024-11-01信息汇总交易信息汇总资金流向当日主力资金净流出9741.54万元,占总成交额13.03%;游资资金净流出1164...

儿童近视「神药」国内首款低浓度阿托品获批,家长们一定要注意

不建议。如果近视度数一年超过50度等效球镜或者眼轴长度一年超过0.3mm，可以使用。但是如果只是假性近视，或是只是远视储备消失，并不推荐使用。近视发展比较明显，才需要使用，如果一年近视发展没有超过50度，可以观察。哪些人绝对不能用？如果滴了之后眼睛出现瘙痒红肿灼热，眼睛发红水肿，这是过敏反应，就不能再用了。

兴齐眼药接待35家机构调研,包括国盛证券、国投证券、浙商证券等

据了解，兴齐眼药的0.02%/0.04%低浓度硫酸阿托品滴眼液的临床试验已完成两年给药期，进入最后一年的洗脱期，公司将依规公告后续研发进展。公司的销售团队架构包括成熟产品事业部、近视防控事业部和零售事业部，阿托品有单独的推广队伍。关于新患预估和老患脱落比例，公司表示目前新患比例较高，但无法获得医疗机构的患者...

兴齐眼药:11月1日接受机构调研,包括知名机构正心谷资本的多家机构...

问:公司申报的02%/04%低浓度硫酸阿托品滴眼液的获批预期是多久?有没有可能按照3类路径获批?答:公司已于2024年10月21日公告了《关于硫酸阿托品滴眼液(0.02%/0.04%)延缓儿童近视进展的临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告的提示性公告》,目前该临床试验已完成两年的给药期,进入最后一年的洗脱期,后续研发进...

兴齐眼药:2024年11月1日兴齐眼药投资者关系活动记录表

目前阿托品有单独的推广队伍。Q7:公司申报的0.02%/0.04%低浓度硫酸阿托品滴眼液的获批预期是多久?有没有可能按照3类路径获批?答:公司已于2024年10月21日公告了《关于硫酸阿托品滴眼液(0.02%/0.04%)延缓儿童近视进展的临床试验取得Ⅲ期临床试验总结报告的提示性公告》,目前该临床试验已完成两年的给药期,进入最后...

听说它是暑期眼科“人气王”?一文带你了解

0.01%硫酸阿托品滴眼液可以用多久?通常使用0.01%硫酸阿托品滴眼液要坚持较长一段时间最好2年以上01使用方法2年后,检查近视患儿的眼轴是否仍在增长,若近视增长速度减缓,降至每年25度以下,甚至不再增长,且患儿的年龄超过13岁,此时可以停药3-6个月。

国内首个“近视眼药水”获批上市,娃的近视有救了?

在国家药物临床试验登记与信息公示平台上进行检索,可以查到3项兴齐眼药针对阿托品滴眼液登记开展的临床试验。根据官方给出的试验结果,针对406例6~12岁儿童受试者进行为期1年的用药观察以及停药后半年的随访观察,结果显示硫酸阿托品滴眼液相比安慰剂在主要疗效指标上更有效,且安全性良好,患者使用依从性好。由于...

国内首个“近视眼药水”获批上市,它真的是近视神药吗?

在国家药物临床试验登记与信息公示平台上进行检索,可以查到3项兴齐眼药针对阿托品滴眼液登记开展的临床试验。根据官方给出的试验结果,针对406例6~12岁儿童受试者进行为期1年的用药观察以及停药后半年的随访观察,结果显示硫酸阿托品滴眼液相比安慰剂在主要疗效指标上更有效,且安全性良好,患者使用依从性好。由于...