安全阀厂家如何申请办理特种设备生产、制造许可证资质证书?

安全阀厂家应申请办理特种设备生产、制造许可证资质证书。安全阀校验单位应申请安全阀校验资质证书安全阀生产许可证安全阀厂家申请办理特种设备生产、制造许可证资质证书的等级划分原则A级:1.公称压力大于或者等于10MPa且公称通径大于或者等于100mm的安全阀;2.公称压力大于或者等于4.0MPa且设计温度低于或者等于零下1...

金鉴获得CNAS新认可资质在AECQ车规认证、ROHS化学检测、能效、光...

金鉴实验室是一家专注于光电半导体芯片和器件失效分析的新业态的科研检测机构,具备国家认可及授权的CMA/CNAS资质,并是工信部认定的2020-2023年“国家中小企业公共服务示范平台”,广东省工信厅认定的2018-2024年“广东省中小企业公共服务示范平台”,广州市中级人民法院司法鉴定专业委托机构,被喻为“LED行业福尔摩斯,专破...

漳州市芗城区疾病预防控制中心实验室检测仪器设备采购项目标前...

2.相关的资质证明材料:①经有效年检的工商营业执照副本复印件。②法人代表授权委托书原件。③法人、授权委托人身份证复印件。3.设备详细配置清单需与附件2一致4.设备详细技术参数(请在标题处备注清楚此参数的设备型号)。5.设备彩页介绍或设备白皮书须加盖设备制造厂商公章。6.标前市场调查设备报价单(附件2...

某单位肠道屏障功能分析仪报价邀请书

(八)本项目特定资质:1、所投产品为进口产品的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。2、按国家规定:第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证...

凯普生物2023年年度董事会经营评述

二、报告期内公司从事的主要业务公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求(一)主要业务概况作为国内领先的分子诊断产品及服务一体化提供商,公司在肿瘤早筛、感染性、遗传性疾病领域研发、生产以及销售肿瘤检测、妇幼健康、出生缺陷、传染病检测等...

上海| 四部联合发布《机动车检验机构合规经营工作指引》,明确机动...

1.按照《检验检测机构资质认定管理办法》要求,取得检验检测机构资质认定证书(CMA)(www.e993.com)2024年11月24日。资质认定证书有效期为6年,需要延续资质认定证书有效期的,应当在其有效期届满3个月前提出申请。2.从事机动车综合性能检测的机构应当依据《上海市道路运输条例》,符合《上海市营运车辆综合性能检测机构经营和布局技术导则》要求的,向辖区...

普洱茶检测标准报告:详细解读与证书获取指南

1.样本采集:在普洱茶生产过程中,从不同环节采集茶叶样本,例如从茶园、加工厂或包装厂等。确保采样器具和手部清洁,避免交叉污染。2.样本传递:将采集到的样本放入密封袋中,并在表面标明样本来源、采集时间和其他相关信息。然后将样本送至检测机构。3.样本处理:检测机构会收到样本后,首先进行样本的预处理工作,...

捷强装备2023年年度董事会经营评述

1、核辐射检测行业市场竞争格局核辐射检测应用于环保、卫健委、医疗、安监、海关、消防、核工业上下游系统等领域,为军工科研院所和后勤保障部门提供了相应专业装备。因此上述行业是核辐射主要应用领域,新型核辐射检测仪可广泛应用于制药厂、实验室、发电厂、采石场、紧急状况营救站、金属处理厂、油田和供油管道装备、环...

康为世纪2023年年度董事会经营评述

在新产品(例如幽门螺杆菌核酸检测试剂盒)的推广方面,公司正在积极开拓医院、体检中心、企业、保险、互联网平台等多个渠道,目前上述渠道的拓展方面已经取得了一定的进展。(二)研发情况报告期内,公司持续扩大研发投入,研发费用达88,259,803.28元,同比增长19.25%。报告期内,公司新获取医疗器械产品注册/备案5项,新获取...

明德生物2023年年度董事会经营评述

公司产品在境外同样适用医疗器械监管制度。欧盟地区和美国为公司的主要出口区域,上述区域的主要监管制度如下:①对产品的监管制度医疗器械类产品进入国际市场前,需要按照当地相关医疗器械管理的法律法规进行产品准入资质申请,主要有欧盟CE认证、美国FDA认证、加拿大MDALL认证、澳大利亚TGA认证,日本NMPA认证、巴西ANVISA认证等...