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一秒都不想剪辑,原汁原味地将姐姐在ins上发布的视频融入了这个作品中…举报缩小字体放大字体收藏微博微信分享一秒都不想剪辑,原汁原味地将姐姐在ins上发布的视频融入了这个作品中…#郑恩彩#一秒都不想剪辑,原汁原味地将姐姐在ins上发布的视频融入了这个作品中,她真的美得令人无法移开目光。#视频#...
彭高今天ins回关了孙乐言
彭高今天ins回关了孙乐言??彭高今天ins回关了孙乐言??彭高今天ins回关了孙乐言??5条评论|6人参与网友评论登录|注册发布最热评论橘色日落D海南白沙黎族自治县真服了。不带乐言奥斯卡会怎样5分钟前赞回复天天抖手儿精神抖擞贵州贵阳孙乐言怎么又在搞事8分钟前赞回复无敌巧克力10:关孙乐言什么...
...ex20ins突变晚期一线再获FDA突破性疗法认定,全球注册临床研究...
中国注册临床试验“悟空6”(WU-KONG6)数据显示,舒沃哲??治疗既往接受含铂化疗失败、或不耐受含铂化疗的EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC,主要研究终点——独立影像评估委员会(IRC)根据RECIST1.1评估的客观缓解率(ORR)达61%,且在多种EGFRexon20ins突变亚型中均观察到明确的抗肿瘤活性。针对该适应症的全球注册临床...
珀莱雅新提交“INS BAHA”商标注册申请
证券之星消息，根据企查查数据显示，近日珀莱雅化妆品股份有限公司新提交“INSBAHA”商标注册申请。商标申请详情如下：今年以来珀莱雅化妆品股份有限公司新申请注册商标1件，截止目前公司共持有注册商标1986件，另有54件商标尚在注册申请中。数据来源：企查查以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无...
从难治到突破:舒沃替尼注册研究登上柳叶刀子刊,EGFR exon20ins...
资料显示,“悟空6”(WU-KONG6)研究是一项针对含铂化疗进展或不耐受的EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC患者的单臂、多中心II期注册研究,研究结果表现了舒沃哲治疗EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC高效低毒的特性。“这一研究成果被国际顶刊接收,是对‘悟空6’(WU-KONG6)研究结果以及中国原研新药舒沃替尼的认可”,...
【例证肺凡】难治靶点长生存!EGFR exon20ins突变NSCLC二线治疗PFS...
在一线治疗方案失败后换用舒沃替尼治疗均实现了临床获益,这也与中国注册研究“悟空6”以及国际多中心注册研究“悟空1B“的研究结果相吻合(www.e993.com)2024年11月12日。研究结果表明[4,6],舒沃替尼对于各类EGFRexon20ins突变亚型和不同治疗背景的患者均可实现出色的客观缓解率获益。可以看到,不管是在临床研究还是真实世界实践中,舒沃替尼...
...哲医药最新生物标志物探索性分析,为舒沃哲治疗EGFR exon20ins...
中国注册临床试验“悟空6”(WU-KONG6)数据显示,舒沃哲??治疗既往接受含铂化疗失败、或不耐受含铂化疗的EGFRexon20ins突变晚期NSCLC,主要研究终点——独立影像评估委员会(IRC)根据RECIST1.1评估的客观缓解率(ORR)达61%,且在多种EGFRexon20ins突变亚型中均观察到明确的抗肿瘤活性。此外,舒沃哲??在EGFR敏感...
大咖齐聚首,共话新愿景:从2024 CSCO指南更新看EGFR ex20ins突变...
周彩存教授:与EGFR敏感突变不同,EGFRex20ins突变因其独特的空间构象导致了明显的空间位阻和药物结合口袋减小,进而阻止了与传统EGFR-TKI的有效结合。新型EGFR-TKI对药物的结构设计进行了创新性研发,如莫博赛替尼、舒沃替尼等,力求实现治疗突破。但莫博赛替尼的一线治疗研究并未证实其疗效优于化疗,已经失败。目前在EG...
...ex20ins突变晚期一线再获FDA突破性疗法认定,全球注册临床研究...
因其空间构象特殊、突变亚型繁多、异质性强,导致传统EGFRTKI对该靶点基本无效,中位无进展生存期(mPFS)和中位总生存期(mOS)不及EGFR敏感突变型晚期NSCLC的一半。过去20余年里,针对EGFRexon20ins突变NSCLC的新药研发大多折戟沉沙,长期缺乏安全有效的靶向治疗。
迪哲(江苏)医药股份有限公司自愿披露关于舒沃哲^[R]中国注册研究...
WU-KONG6研究是一项针对含铂化疗进展或不耐受的EGFRExon20ins突变型晚期NSCLC患者的注册研究,主要终点经独立影像评估委员会(IRC)确认的客观缓解率(cORR)达61%,突破现有治疗瓶颈。凭借独特、灵活的分子结构设计,舒沃哲^[R]在多种EGFRExon20ins突变亚型中均观察到明确的抗肿瘤疗效,研究入组的不同突变亚型ORR均高...