胰岛素降价背后:国产药企20年变迁 预备再次起飞 |聚焦集采落地

“自建水库,以保证胰岛素的生产有足够的干净优质的水源,进而保障产品质量”、“准备‘出海’的甘精胰岛素和门冬胰岛素各有一条生产线,两个品种在生产中保证专线专用,不会产生交叉污染。两条生产线的建设投入超9亿元,引进的是全球领先的全自动发酵系统”...这是日前《科创板日报》记者在通化东宝的通化生产基地所看到...

甘李药业门冬胰岛素30注射液获FDA临床试验批准 加速全球化布局

公告还显示在美国境内，门冬胰岛素30注射液的主要供货商为原研厂家诺和诺德，其预混型门冬胰岛素产品的全球销售额约8.69亿美元，其中美国市场的销售额约3213.24万美元，具有广阔的市场前景。在此背景下，甘李药业凭借其强大的研发实力和丰富的产品线，正加速推进全球化战略。甘李药业在海外市场拓展方面已经取得了显著成绩...

甘李药业:子公司门冬胰岛素30注射液I期临床试验获美国FDA批准

截至公告发布日，在美国境内，门冬胰岛素30注射液的主要供货商为诺和诺德，诺和诺德作为原研厂家，其预混型门冬胰岛素产品NovoMix??2023年的全球销售额为58.44亿丹麦克朗（约8.69亿美元），其中美国市场的销售额为2.16亿丹麦克朗（约3213.24万美元）。截至2024年3月31日，甘李药业在门冬胰岛素项目中累计投入研发费用...

通化东宝胰岛素产品全部中标:报价全面下调,门冬30首采以最低价胜出

通化东宝(600867)六款胰岛素产品中标在科创板日报23日的报道中,通化东宝药业的六款胰岛素产品——人胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素混合注射液及其30R型号、门冬胰岛素注射液、甘精胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液,均在胰岛素专项接续采购的激烈竞标中脱颖而出,成功中标。报价下调及新竞标产品优势显著值得注...

甘李药业(603087.SH):门冬胰岛素30注射液获得美国FDA药品临床试验...

作为第三代胰岛素类似物，其在改善血糖控制、减少低血糖风险、提高依从性以及节约医疗成本方面优势明显。截至公告发布日，在美国境内，门冬胰岛素30注射液的主要供货商为诺和诺德，诺和诺德作为原研厂家，其预混型门冬胰岛素产品NovoMix??2023年的全球销售额为58.44亿丹麦克朗(约8.69亿美元)，其中美国市场的销售额为2....

甘李药业:门冬胰岛素30注射液获美国FDA药品临床试验批准

甘李药业:门冬胰岛素30注射液获美国FDA药品临床试验批准转自:证券时报·e公司e公司讯,甘李药业(603087)8月5日晚间公告,全资子公司甘李药业美国公司获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准,同意门冬胰岛素30注射液进行I期临床试验(www.e993.com)2024年11月7日。

用门冬胰岛素30注射液出现注射部位红肿

核心提示:如果患者在使用门冬胰岛素30注射液时,发现注射部位有红肿的情况,可能是由于药物刺激、脂肪增生、过敏反应等导致。此时建议及时就诊于内分泌科等相关科室,在医生的指导下进行针对性处理。如果患者在使用门冬胰岛素30注射液时,发现注射部位有红肿的情况,可能是由于药物刺激、脂肪增生、过敏反应等导致。此时建议及时...

甘李药业美国子公司门冬胰岛素30注射液获得FDA药品临床试验批准

北京商报讯(记者丁宁)8月5日晚间,甘李药业(603087)发布公告称,公司全资子公司甘李药业美国公司(Gan&LeePharmaceuticalsUSACorporation)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,同意门冬胰岛素30注射液进行I期临床试验(IND143212)。公告显示,门冬胰岛素30注射液是一款预混胰岛素,由30%可溶性门冬胰岛素和70%鱼精蛋...

甘李药业门冬胰岛素30注射液获FDA临床试验批准

甘李药业门冬胰岛素30注射液获FDA临床试验批准上证报中国证券网讯甘李药业8月5日晚间披露公告称,全资子公司甘李药业美国公司(Gan&LeePharmaceuticalsUSACorporation)获得美国食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration,简称“FDA”)批准,同意门冬胰岛素30注射液进行I期临床试验(IND143212)。

中选率92%!胰岛素接续采购落地 国产企业中标价有升有降

门冬胰岛素是国内最畅销的胰岛素品种,目前主要由诺和诺德供应,此次诺和诺德也获得了最多的医疗机构报量。因此,即便其他品种报价几无变动,诺和诺德在这个产品的竞标上,还是积极让利。此外,在门冬胰岛素30注射液的竞标中,各家企业的争夺也比较激烈,联邦制药、诺和诺德两家企业均有大幅下调价格,而通化东宝门冬胰岛素30注射液首...