药典合规性——LAMBDA 365+紫外/可见分光光度计的操作确认

吸光度线性测试是吸光度控制的扩展,其中在预期光谱范围内测试光度响应的线性。推荐用于控制吸光度的CRM和相同的仪器设置参数(见表3)也可用于控制紫外线和可见光区的吸光度线性。可接受标准规定,判定系数(R2)必须大于0.999。将吸光度测试控制过程中获得的吸光度值与认证的吸光度值进行绘图,以计算R2,R2为1.000,证实吸...

揭秘水质监测的秘密武器:COD氨氮测定仪 蓝景科技

将样品与试剂混合后,生成黄色或棕色的化合物。同样通过光电比色法测量吸光度,计算出氨氮浓度。6.数据处理与显示测定仪内置的微处理器会根据预设的校准曲线,将吸光度值转换为COD和氨氮的浓度值,并在液晶显示屏上显示结果。同时,数据可以保存到内存中或通过无线传输发送到外部设备。应用领域1.环境监测COD氨氮测...

南京博研生物:人γ干扰素 IFN-γ ELISA试剂盒工作原理详解

IFN-γ的浓度与吸光度值成正比。11.**结果计算**:-通过标准曲线(由已知浓度的标准品产生的吸光度值绘制)计算样本中IFN-γ的浓度。这种ELISA方法能够特异性地检测和定量样本中的IFN-γ水平,广泛应用于免疫学研究、疾病诊断、药物开发和疗效评估等领域。

叶绿素检测仪的工作原理与使用方法

吸光度的大小与样品中叶绿素的含量成正比关系。5、叶绿素含量计算:根据各波长处的吸光度值,使用事先建立的标准曲线或计算公式,将吸光度值转换为叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素的含量。使用方法:准备样品:采集待测叶片,并确保叶片表面干燥和清洁。启动仪器:打开叶绿素检测仪,确保仪器处于稳定状态,并对仪器进行校准。

指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识

高纯度DNA的A260/A280(260nm与280nm波长处的吸光度比值)应在1.7～1.9范围内,A260/A230(260nm与230nm波长处的吸光度比值)应>2.0。高纯度RNA的A260/A280应在1.8～2.0范围内,A260/A230应>2.0。应采用合适的方法检测核酸完整性,若核酸降解严重则需要重新提取。每次提取的核酸样本应使用Qubit荧光染料进行定量...

计量器具校准_紫外可见分光光度计校准计量检测

(3)将测得的吸光度值与标准值进行比较,计算吸光度误差(www.e993.com)2024年11月8日。(4)若吸光度误差超出允许范围,需对仪器进行调整或维修。三、校准结果评定根据校准步骤中测得的波长误差和吸光度误差,评定仪器的校准结果。若误差均在允许范围内,则仪器校准合格;若误差超出允许范围,则需要对仪器进行调整或维修,并重新进行校准。

8款叶黄素酯糖果测评:这3款含量远低于宣传值?

“分光光度计”通过检测与叶黄素酯的吸光度值相同的物质来计算含量。而产品宣称的叶黄素酯含量,都是按照添加的叶黄素酯量,得出的理论值。理论上来说:1、配料表中与叶黄素酯的吸光度值相近的其他物质,也有可能被仪器误读成叶黄素酯;2、而且配料表中的蓝莓果汁,也会含有一些叶黄素酯。

紫外可见分光光度计最佳吸光度范围和光谱带宽选择方法的研究

吸光度太小(或试样太稀)时,有用的信号会被仪器的噪声淹没;当光度噪声大到一定程度或样品吸光度小到一定程度时,吸光度就根本不与样品的浓度成正比。甚至会产生试样浓度变稀时,吸光度值反而增大(噪声所致)的现象,以致无法得到稳定的测量数据,产生很大的分析误差。例如:作者曾用某紫外可见分光光度计测试黄曲霉素,...

高、低值质控失控,定标失败,我是这么找原因的

如上,S1为0浓度,S2为定标品浓度。两个浓度的计算吸光度为定标时形成定标曲线所用,参考吸光度不使用。上图,无报警信息,求得了K值,代表定标成功,但是还要通过质控这一关。而定标失败时,会有主要四类定标参数,下面简单回顾定标参数的意义。1.SDLimit漂移度界限...

MTT指南(配制、原理、操作步骤、结果分析与注意事项)

二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的甲瓒,用酶标仪在490nm波长处测定其光吸收值,在一定细胞数范围内,MTT结晶形成的量与细胞数成正比。根据测得的吸光度值(OD值),来判断活细胞数量,OD值越大,细胞活性越强(如果是测药物毒性,则表示药物毒性越小)。四、实验所需材料...