【科技前沿】Nature | 郭强等揭示Synaptophysin调控突触小泡生成...
在野生型突触小泡中,V-ATPase与Synaptophysin的相互作用会增加复合物的尺寸并限制其对膜曲率的选择性。此外,Synaptophysin还可以与Synaptobrevin寡聚形成更大的复合物,进一步增加V-ATPase相关复合体的尺寸。这些由Synaptophysin介导的相互作用会增加突触小泡表面分子的拥挤程度,从而限制V-ATPase的随机插入,实现对突触小泡上V-A...
突触V-ATP酶–突触生长蛋白复合物的结构和拓扑图获解析
这种对突触小泡形貌的影响表明,突触生长蛋白有助于突触小泡的生物生成。为了支持这一模型,研究人员观察到突触生长蛋白基因敲除小鼠表现出严重的癫痫易感性,这表明神经递质释放失衡是突触生长蛋白缺失的生理后果。据悉,突触小泡是一种具有精确定义的蛋白质和脂质组成的细胞器,然而突触小泡生物生成的分子机制却不为人知。...
Cell: 聚焦神经突触里的相分离,张明杰院士团队为理解细胞内短距离...
以突触前膜为模板,以突触小泡的运输为具体案例,深入揭示了由相分离机制介导的、不依赖于马达蛋白与细胞骨架的、零能耗的定向运输方式,为我们理解细胞内短距离定向运输提供了全新的视角。张明杰院士课题组于2019年在MolecularCell首次提出了相分离介导突触前膜活性区形成这个概念4;随后于2021年在MolecularCell探讨...
Science:新研究破解突触形成机制
突触小泡是含有化学信使的膜囊泡,储存在每个突触处,用于将电信号转化为化学信号。突触小泡与告诉突触小泡在突触何处的支架蛋白以及将电信号转化为化学信号的钙离子通道一起,构成了突触前膜的核心组分。这三种组分都有各自的编码基因,因此由不同的蛋白分子组成。出于这个原因,人们以前认为它们也是通过不同的途径最终聚...
有望逆转早期认知衰退!新研究提出阿尔茨海默病候选新药
▲突触小泡循环示意图(图片来源:OIST;参考资料[2])研究团队关注的,正是发动蛋白与微管的相互作用。他们选择了源自发动蛋白1的PH同源结构域的合成多肽PHDP5。PHDP5可以抑制发动蛋白-微管相互作用,挽救被tau蛋白损伤的内吞作用以及突触传递。该团队此前在体外研究中已经证实,使用PHDP5抑制发动蛋白-微管相互作用可以带来...
“好色”与“三观”
具体来说就是:5-羟色胺在神经细胞合成后,被裹入一个小泡(突触小泡)并运至突触前膜,前膜与小泡结合,5-羟色胺被释放到突触间隙,然后与突触后膜上的受体结合,来激活或抑制相应的神经细胞,如此就完成了5-羟色胺在神经细胞之间的传递(www.e993.com)2024年9月15日。完成使命的5-羟色胺一部分被水解酶分解灭活,另一部分被突触后膜重新“吐”...
最快两小时入脑!《Science》子刊:微塑料颗粒会进入大脑促进有毒...
02阴离子型聚苯乙烯纳米塑料与人类α-突触核蛋白的高亲和力结合促进了α-突触核蛋白的聚集,增加了患帕金森病的风险。03阴离子纳米塑料通过clathrin依赖的内吞作用进入神经元,影响了溶酶体的降解功能,减缓了α-突触核蛋白聚集物的降解速度。04阴离子纳米塑料与α-突触核蛋白原纤维在神经元内积累,导致神经元病变的显...
【学术前沿】钟清/丁彬彬/留筱厦合作揭示SNARE复合物STX18-SNAP23...
SNAREs已经被证明参与多种物种的不同膜性细胞器的融合过程,比如Vam3-Vti1-Vam7-Nyv1介导了酵母的液泡同型融合,STX1-SNAP25-VAMP2介导了哺乳动物神经递质释放过程中突触小泡与质膜的融合,STX17-SNAP29-VAMP8以及YKT6-SNAP29-STX7驱动了细胞自噬过程中自噬体与溶酶体的融合。但对于SNARE复合物是否也介导了脂滴...
2023年10月Science期刊精华
和突触后膜组成。由于神经递质只存在于突触前膜的突触小泡(synapticvesicle)中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜,所以神经元之间兴奋的传递只能是单向的。在这些突触处,电脉冲被转化为化学信使,可被邻近的突触后神经元接收和感知。除了传递信息,突触还能存储信息。虽然人们对突触的结构和功能有了相当深入的了解...
《科学》重磅:大脑神经究竟是如何连接起来的?科学家破解突触形成...
实际上,在神经信号传递的过程中,神经细胞胞体和突触之间是有一个运输体系的,它就是突触小泡(SV)。神经元在受到刺激后,合成神经递质,包裹在SV中,通过马达蛋白KIF1A顺着微管轴向运输到突触中,被定位到突触前膜的活性区,随后SV与突触前膜融合并释放神经递质,完成信号的传递。