泰恩康:全资子公司获得盐酸普拉克索缓释片药品注册证书

每经AI快讯，8月6日，泰恩康公告，其全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司近日收到国家药监局签发的盐酸普拉克索缓释片《药品注册证书》。该药品用于治疗成人特发性帕金森病，是目前国内外PD诊疗指南推荐的一线用药。目前国内共有17家企业获得该药品注册证书。公司提示，产品未来销售情况可能受行业政策、市场环境等因...

网传帕金森患者,依靠盐酸普拉克索与它的配合病情得到良好改善

盐酸普拉克索是一种常用的帕金森病治疗药物,属于多巴胺受体激动剂。它可以直接刺激多巴胺受体,从而改善帕金森病患者的运动症状。盐酸普拉克索具有起效快、作用时间长等优点,可以有效地缓解震颤、肌肉僵硬等症状。同时,它还可以减少左旋多巴的用量,降低左旋多巴引起的副作用。然而,单独使用盐酸普拉克索也存在一些局限性。

左旋多巴导致直立性低血压

但同时也会增加去甲肾上腺素的代谢,进一步加重中枢神经系统去甲肾上腺素耗竭,从而引起直立性低血压。针对此原因所致的直立性低血压,建议调整用药方案,在医生指导下减少中枢神经系统多巴胺受体激动剂的剂量或者更换为非麦角类的多巴胺受体激动剂,如吡贝地尔缓释片、盐酸普拉克索片等。3.利尿剂引起的液体丢失利尿剂通过...

深市上市公司公告(8月7日)

泰恩康公告,公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的盐酸普拉克索缓释片《药品注册证书》。公告显示,盐酸普拉克索是新一代非麦角胺类多巴胺受体激动剂,通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍,用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,具有良好的安全性,是目前国内...

本周国内创新药IND,全球新药NDA、上市获批、III期临床汇总

6、Areteia:盐酸右普拉克索片作用机制:嗜酸性粒细胞成熟抑制剂适应症:哮喘7月4日,Areteia的盐酸右普拉克索片的IND获CDE受理。右普拉克索(dexpramipexole)是一种一流的口服嗜酸性粒细胞成熟抑制剂,能够抑制骨髓中嗜酸性粒细胞的成熟和释放,从而降低外周血嗜酸性粒细胞水平。一项随机、双盲、安慰剂对照的概念验证...

健帆生物2023年净利润同比预降45%至62%;海正药业高级管理人员辞职...

截至2024年1月19日,步长制药在盐酸普拉克索缓释片项目上投入的研发费用约为1129.39万元(www.e993.com)2024年11月7日。新华制药:盐酸美金刚片获药品注册证书新华制药1月19日公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸美金刚片的《药品注册证书》。盐酸美金刚片用于治疗成年患者中重度至重度阿尔兹海默症,属于《国家基本医疗保险、工伤保险和...

关于全资子公司获得药品注册证书的

山东步长制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司陕西步长高新制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸普拉克索缓释片的《药品注册证书》。现将有关信息披露如下:一、药品基本情况二、药品其他情况盐酸普拉克索缓释片用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期...

年终盘点丨赵海涛教授:胆道癌的分子特征、诊疗和新药进展及探索前景

1、普拉替尼ARROW研究是一项Ⅰ/Ⅱ期、多队列、开放标签的临床研究,旨在观察RET抑制剂普拉替尼治疗RET变异实体瘤的临床疗效和安全性,由13个国家共71个中心共同完成。2022年报道23例可评估的RET融合实体瘤患者,ORR达到57%(其中3例胆管癌患者中2例达到缓解)。目前已成为国内首个上市的强效、口服、选择性RET抑制剂,...

最近一个月老是犯困,每天也睡眠时间充足

1.发作性睡病:是一种原因不明的慢性睡眠障碍性疾病,会导致患者出现白天难以抑制的睡眠发作和猝倒发作,同时还可伴有睡前幻觉等症状。对于此类情况,可以遵医嘱使用盐酸普拉克索片、氯硝西泮片等药物进行治疗。2.神经衰弱:发病原因通常与心理因素有关,当机体长时间处于精神紧张的状态下,就容易引起最近1个月老是犯困...

山东步长制药股份有限公司关于 全资子公司获得药品注册证书的公告

山东步长制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司陕西步长高新制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸普拉克索缓释片的《药品注册证书》。现将有关信息披露如下:一、药品基本情况二、药品其他情况盐酸普拉克索缓释片用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期...