美遗传学家拟克隆3万年前已灭绝现代人祖先(图)

下一步工作将基因组分割成1万个部分,而后进行合成,最后将其引入人类的干细胞。如果我们重复进行这项工作,我们将获得一个干细胞系,一步步靠近尼安德特人的基因组序列。我们研发了一种半自动程序,可用于在我的实验室进行这项工作。最终,我们将把所有部分组合在一起,形成一个人类干细胞,用于克隆尼安德特人。”丘...

基因工厂云探秘系列4-- 从PCR到基因组装:揭示合成关键步骤与精准...

常用的组装方法包括全片段酶促连接法和酶促填充法。全片段酶促连接法利用DNA连接酶将具有5'磷酸化且重叠互补的寡核苷酸片段连接形成双链DNA。酶促填充法基于聚合酶循环组装(PolymeraseCyclingAssembly,PCA)技术,使用DNA聚合酶将重叠的寡核苷酸延伸成双链片段,通过overlapPCR获取较长片段,然后将各片段一起组装至载体...

Nature Genetics | 揭示人类体细胞线粒体DNA嵌合性:探索遗传变异...

a.实验设计:研究人员从正常组织中分离单个细胞,通过克隆扩增这些细胞并进行全基因组测序(WGS)和RNA测序(RNA-seq),以检测线粒体DNA异质性并追踪线粒体DNA表达。这些克隆来自于31名供体的2096个克隆,包括结直肠上皮细胞(431个克隆),成纤维细胞(334个克隆)和造血干细胞及祖细胞(HSPCs,1331个克隆)。此外,还分析了1...

乐土携手Sentieon推出一种高性能的低深度非UMI ctDNA分析流程

典型的ctDNANGS分析流程包括三个关键步骤:比对、去重和变异检测。尽管业内已有许多开源或商业分析流程,但很少有流程专注于对非UMI低深度数据集的准确性进行评估和优化。作为一项创新性的解决方案,本文介绍了Sentieon与乐土团队合作推出的非UMI低深度ctDNA流程,为从ctDNA测序数据中快速而准确地检测体细胞变异(SNP/Indel...

cfDNA甲基化在器官和组织损伤检测中的强大力量

深入研究了器官和组织损伤中DNA甲基化变化的潜在机制,包括炎症、氧化应激和DNA损伤修复机制。介绍了cfDNA甲基化在检测特定器官组织和器官损伤中的研究现状。最后概述了在临床试验中鉴定与组织和器官损伤相关的特定甲基化标记中的多个步骤。本综述将探讨基于cfDNA甲基化的检测器官和组织损伤的机制和研究现状,潜在机制以及在...

中国科学家首次克隆恒河猴活到成年!新技术可用人类辅助生殖

蒲慕明说，DNA甲基化是影响基因表达的重要发育过程，但在克隆胚胎中减少了，这导致胚胎发育不同(www.e993.com)2024年11月19日。除此之外，母体基因印迹也消失了，这是发育过程中决定某些基因表达的关键步骤。论文中指出，研究人员发现了四个异常印记的基因，“它们可能在猴子SCNT胚胎的发育中起着关键作用”。为了改进恒河猴的克隆方法，他们增加了一...

2025天津医科大学全国硕士研究生入学统一考试《618生物化学与分子...

16.基因工程和蛋白质工程考试内容基因工程的简介DNA克隆的基本原理基因的分离、合成和测序克隆基因的表达基因来源、人类基因组计划及核酸顺序分析基因的功能研究(针对基因功能的相关研究技术如基因敲除和RNA干扰是近年来的研究热点,是基础研究与技术结合的典范)...

通过多种甘蓝黑腐病菌,研究其基因的克隆,与功能分析有何重要性

利用EZ-Tn5转座子突变Xcc,得到wxcX基因突变体,发现其细菌的附着能力增强,但对宿主白菜的毒性显著下降。序列比较分析预测Xcc含有超过50个传感器激酶和反应调节器基因,如参与群体感应和调控毒性因子的RpfC/RpfG、参与毒性因子调节的RavS/RavR、AvrXa21活性所必需的RaxH/RaxR,有助于hrp基因表达的Colr/Cols、调控hrp基...

【综述分享】探讨NGS检测的“神奇三角”与优化因素

关于NGS的检测平台,一般采用以下三种测序方法之一:合成法、杂交法和连接法。尽管目前市面上有不同的测序平台(如Illumina,IonTorrent等),但基本的工作流程都遵循相同的步骤:(1)文库制备(2)簇生成:单个生成片段的克隆扩增(3)大规模并行测序(4)数据分析。

郑素军教授:非活动性HBsAg携带者进行抗病毒治疗的必要性及有效性

NAs能有效抑制HBV复制,减少dslDNA的产生与整合事件的发生,而PEGIFNα不仅能抑制病毒复制,还能调节免疫,抑制携带整合DNA片段的克隆性扩增细胞,进而降低HCC风险[16](图6)。然而,NAs在清除整合HBVDNA方面存在局限性,而PEGIFNα为基础的免疫调节药物可能通过增强抗病毒免疫来清除感染肝细胞,降低整合风险。高志良教授团...