滚轴混合仪在基因克隆表达实验中如何使用
设置PCR程序:根据实验需求,设置PCR仪的扩增程序,包括预变性、变性、退火和延伸等步骤。进行PCR扩增:将PCR管放入PCR仪中,启动扩增程序。三、滚轴混合仪的使用样品准备:PCR扩增完成后,将PCR产物与载体片段进行连接反应。在连接反应体系中,加入适量的连接酶、连接缓冲液、载体片段和PCR产物,混合均匀。放置样品:将装...
这能说吗?00 后师妹刚来就敢给师兄师姐「培训」构质粒
结果出来后发现,师妹的结果没问题,我的却莫名出现了非特异性扩增问题。在质粒提取时担心质粒提取量不足,加大了菌液的使用量。按比例分了几份,取了适当的量之后就开始做提取了。师妹没想到过多的菌液会导致裂解不彻底、杂质变多,后续的纯化步骤变得困难,质粒的纯度和得率反而下降。全程目睹这一切的导师直...
CRISPR文库质粒低至??999,300种Cell Pool一步即筛
源井生物文库筛选平台在质粒扩增与CellPool构建环节取得效率与品质的双重飞跃35种文库质粒低至999元,品质卓越,信赖之选超300种CellPool产品低至8888元,覆盖度高一步即筛,优惠加码选择源井,带你开启基因筛选新篇章!低至¥999CRISPR-iScreen??文库质粒低至¥8888CRISPR-iScreen??文库CellPoolCRISPR...
干货| 无内毒,细胞更健康:揭秘质粒纯净抽提新魔法
特殊吸附柱和精心研制的缓冲溶液,通过选择性吸附的方式与质粒结合,再配合专用的漂洗液,形成多重保障机制,大幅提高了内毒素的去除效率。除了科技我们还有“狠活”,这一系列产品的设计充分考虑实际操作体验,将内毒素去除步骤与上柱结合步骤二合一,只需一轮过柱,即可完成上柱。同时,我们优化了裂解液配方,添加颜色指示剂,...
干货| 纯净无内毒,打赢细胞保卫战:揭秘质粒无内毒抽提的科学魔法
4)其他影响:内毒素还可能影响PCR扩增、酶活性测定、细胞培养等实验结果的可靠性和准确性。Vazyme最新推出整套无内毒素质粒提取系列产品,在传统内毒素去除技术的基础上,进行了创新与优化。特殊吸附柱和精心研制的缓冲溶液,通过选择性吸附的方式与质粒结合,再配合专用的漂洗液,形成多重保障机制,大幅提高了内毒素的去除效...
国产PCR核酸扩增仪10月热度榜(上),小编精心梳理
2倍浓度差异样品的区分:质粒DNA以2倍梯度进行稀释后扩增,每个梯度进行7个重复(www.e993.com)2024年10月23日。结果显示出优秀的分辨率,灵敏度,重复性和数据的均一性。(CV<0.5%),R2=0.998。??11个数量级的动力学范围盘古快速荧光定量PCR系统线性范围检测。质粒DNA以10倍梯度稀释,共11个浓度梯度,使用HEX探针检测,R2=0.998。结果显示盘古具有...
【前沿科普】CRISPR-Cas12a:一款强有力的检测识别工具
目前扩增及检测被应用到多种病原体检测策略中,将扩增子转移到检测平台是一个必要步骤,不过在此过程中易产生气溶胶及造成其他类型的污染。由于在实际应用中遇到的食品、动物和病理样品组成复杂,需要检测的核酸浓度可能较低,因此样品预处理这一环节至关重要[8]。除此之外对检测所需的仪器、设备、环境等方面的要求也...
pCMV-N-Flag-BioID2 (邻近蛋白生物素标记质粒)
概述:邻近蛋白生物素标记质粒通常用于研究蛋白质与其邻近环境的相互作用和空间位置。这种质粒包含了生物素标记的DNA序列,使其能够与靶蛋白质的邻近区域结合。这种技术的主要步骤包括:构建质粒:将生物素标记序列克隆进质粒中,通常使用特定的克隆技术(如PCR扩增和限制性内切酶切割)。
国自然撰写:经典分子机制研究(一)|位点|质粒|扩增|dna|rna|聚合酶...
用构建好的pGL3-Basic-基因BP(-1761/+37)为模板扩增不同长度的片段,按上述的步骤连入pGL3-Basic质粒,测序鉴定正确,-80℃保存。2.1.5双荧光素酶报告系统确定基因B启动子区核心区域我们将成功构建的基因B启动子区的荧光素酶报告基因质粒共同转染HEK-293细胞,并同时转入pRL-TK载体作为内对照...
mRNA药物制备的关键技术——切向流过滤的高效应用
1、mRNA生产工艺步骤mRNA的生产工艺步骤基本上分为以上三个步骤,质粒DNA原液制备的基础是转录模板的序列设计,制备方法通常采用质粒DNA扩增,也可采用PCR扩增。以DNA扩增为例,通常采用工程菌E.coli发酵来扩增。先进行菌种复苏,质粒DNA的生产经过发酵培养、收获澄清、精制纯化、线性化、分装储存等步骤。mRNA原液制备主要工...