因美纳发布MiSeq?? i100系列测序仪 旨在推动新一代测序技术为...

MiSeqi100测序仪搭载的一键式工作流程可用于微生物领域的小型全基因组测序,以及传染病和肿瘤领域的靶向NGSpanels。该系列测序仪通过机载或云端的DRAGEN??基因组数据分析提供相应数据指标,最大限度地减少了对生物信息学专业知识的要求。“MiSeqi100系列标志着因美纳致力于提供具有完整工作流程的整体测序仪,从而帮助...

重磅发布|中疾控艾滋病检测实验室质控指南:流式/PCR/基因测序仪质控

(2)“分析窗口”在“样本空间”中的定位根据应用需要调整每个参数的荧光信号放大器增益或PMT电压设置,以便该应用程序的常规样本出现在这些直方图通道的范围内(即“分析窗口”)。(3)设置多色标记光谱重叠的荧光补偿(“颜色补偿”)荧光补偿是校正一种荧光染料进入滤光片的光谱重叠的过程用于监视另一个荧光染料的...

...Novor(快序生物)实现对人血清多抗直接测序,获得SARS-CoV-2中和...

通过这一系列精心设计的步骤,研究团队成功实现了降低样本的复杂度、从头测序获得肽段序列、正确区分亮氨酸/异亮氨酸同分异构体、正确拼接包括CDR区域的全长抗体单链、正确配对抗体的轻重链,最终从血清多抗中鉴定出准确的抗体序列。在成功构建这套测序技术流程后,研究团队首先对来自三名疫苗接种者的血浆样本中的抗体进行...

中科院动物所金坚石组综述16S rRNA基因扩增子测序技术的前世今生

以下是大多数已发明的16SrRNA基因扩增子测序方法的标准流程：通过一对靶向16SrRNA基因保守区域的通用引物扩增菌群中细菌的16SrRNA基因，并利用高通量测序平台测序获得所有扩增的16SrRNA基因的序列。高通量的16SrRNA基因扩增子测序方法有以下优点：该方法基于16SrRNA基因的扩增，因此可以适用于未培养的细菌或低生物...

重塑测序版图,今是科技全新一代“边合成边纳米孔测序技术”震撼升级

多个应用领域新突破:病原靶向测序:G-seq500展现了其低成本、高数据质量和高时效性的独特优势。从样本处理到报告生成的全流程,G-seq500都能以卓越的性能完成。小型基因组拼装:G-seq500无需依赖二代测序的校正,即可独立完成高质量完成图的构建。遗传病检测:G-seq500在地中海贫血等具有复杂变异的基因检测中表现...

新型冠状病毒肺炎防控方案

(2)测序方法.建议首选膜吸附法(人工)提取核酸,以二代测序技术进行新冠全基因组测序.具备测序条件的省份要在接收标本后24小时内开展测序工作.各省份要建立本省输入,本土病例新冠病毒基因组数据库,及时进行序列对比分析,不具备序列比对分析能力的省份将序列上传至中国疾控中心,由中国疾控中心协助完成.(3)...

2024年临床肿瘤学下一代测序(NGS)行业总规模及细分市场份额分析

基于中国临床肿瘤学下一代测序(NGS)行业历史发展规律、发展环境与行业整体发展态势来看,报告给出了过去五年内全球临床肿瘤学下一代测序(NGS)市场规模变化趋势并预计了2024-2029年临床肿瘤学下一代测序(NGS)市场规模与年复合增长率。2023年全球临床肿瘤学下一代测序(NGS)市场营收达到了亿元(人民币)。根据临床肿瘤学...

行研|分子诊断系列:Sanger测序基因分析仪更广阔市场蓄势待发

核心是边合成边测序或边连接边测序，通过物理或化学的方式将模板DNA随机打断成小片段并通过PCR对文库进行扩增，同时对几十万到几百万条DNA模板进行测序，最后通过生物信息学分析将小片段拼接成长片段。第三代基因测序技术也叫从头测序技术，即单分子实时DNA测序。DNA测序时，不需要经过PCR扩增，实现了对每一条DNA分子...

论疫苗工艺的十年飞跃

在过去的十年中,疫苗的纯化工艺已从复杂的工作流程逐步演变为更为标准化和强化的方法。图5对此进行了总结。这一转变不仅降低了成本和剂量,同时显著提升了产量和生产效率。正如近期综述所指出的,通过离心、深层过滤、细胞裂解和过滤等步骤,细胞收获的纯化技术得到了持续改进。

基础医学院郭国骥团队《Cell Discovery》发布新一代Microwell-seq...

置于PCR管中的微孔芯片,每一轮反应都可在需要的温度下孵育,而芯片表面的油封可有效防止扩增步骤中可能出现的交叉污染。通过后续数据分析可区分并解码含有多个微珠或多个细胞核的微孔。图1Microwell-seq3实验原理流程及数据质控Microwell-seq3人鼠混合细胞实验的数据表明,转录起始点(TSS)和转录终止点周围的读取信号...