圣湘生物(688289.SH):结核分枝杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法...

圣湘生物(688289.SH)发布公告,公司的产品结核分枝杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(英文名称:MycobacteriumtuberculosisDNAFluorescenceDiagnosticKit(PCR-FluorescenceProbing))于近期获得欧盟CEIVDR认证。结核分枝杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)是一种体外核酸扩增检测试剂盒,用于定性检测疑似或确诊结核分枝...

...大学张微副研究员等:CRISPR/Cas-等温扩增技术在食源性病原菌...

根据Cas效应蛋白特性的不同,用于病原菌快速检测的CRISPR/Cas系统可分为3种类型:1)当靶标物质存在时,向导RNA可特异性地对靶标物质识别并结合进行检测,此类CRISPR系统所依赖的Cas效应蛋白通常具有特异性识别并捕获靶标的功能而不表现核酸酶切活性,如Cas9蛋白的突变体dCas9;2)当靶标物质存在时,向导RNA激活Cas效应蛋...

这能说吗?00 后师妹刚来就敢给师兄师姐「培训」构质粒

多次检查试剂的添加量和仪器的设置参数,还特意增加了PCR循环次数。对着protocol设定PCR反应体系,设置好循环次数后就去看文献了。师妹结果出来后发现,师妹的结果没问题,我的却莫名出现了非特异性扩增问题。在质粒提取时担心质粒提取量不足,加大了菌液的使用量。按比例分了几份,取了适当的量之后就开始...

指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识

纳米孔测序是将单分子检测和电流信号传导相结合的测序方法,测序原理上摆脱了NGS的洗脱和PCR扩增(边合成边测序)过程,通过连接接头的马达蛋白将双链核酸解开,在电场力的驱动下使单链核酸分子穿过纳米蛋白孔道,由于不同的碱基通过纳米孔道时会产生不同阻断程度的电流信号,测序仪通过记录电流信号的变化,就可推导出碱基信息...

2024 CSCO 指南会|胃肠道肿瘤(食管/胃/结直肠癌)指南更新要点一文...

IMHOTEP研究的胃癌队列(16例适合根治性手术的局限性可切除dMMR/MSI肿瘤(或EBV+胃癌)患者),帕博利珠单抗围手术期治疗的pCR为25%。DANTE研究证实FLOT+阿替利珠单抗相比FLOT可改善dMMR胃癌新辅助治疗,可采用肿瘤降期,pCR率分别为24%及15%,MSI-H患者pCR率为63%。关于dMMR...

微流控技术在生物领域中的应用前景

细胞分选和检测对于食品生产和生物医学生产中的病原体检测至关重要，虽然离心和随后的培养步骤传统上被用于检测细菌或其他生物体，但Cheng等人制造了一种集成的介电泳芯片，该芯片成功地用于连续分选和捕获大肠杆菌，乳酸杆菌和白色念珠菌(www.e993.com)2024年11月9日。图1一种用于识别循环肿瘤细胞（CTC）和红细胞（RBCs）的微流控系统。a具有嵌入...

化妆品制剂实验室环境噬菌体污染该怎么办? 培养箱物表怎么灭菌

首先,制备底层琼脂平板。将适量的琼脂培养基融化后,冷却至45-50℃,倒入无菌培养皿中,使其均匀铺展形成底层平板。然后,准备上层琼脂培养基。将含有指示菌(通常是对噬菌体敏感的细菌菌株)的琼脂培养基融化并保温在45-50℃。接下来,将待测样品进行适当稀释,与等量的指示菌液混合均匀。

详细的PCR实验条件和方法步骤

在早期进行的PCR反应中,使用的是大肠杆菌DNA聚合酶1的大片段,即Klenow片段。也曾有人用噬菌体T4DNA聚合酶。这两种酶的共同弱点是对热不稳定性,DNA合成反应只能在37℃进行。PCR时每一循环的解链温度都在90C以上进行,故在每两个循环之间要加入新的DNA聚合酶,使得整过程整个实验过程很繁琐和昂贵。同时在370C,引物...

人布鲁氏菌病的实验室诊断方法与临床应用

除血液外,骨髓、脓液、组织、脑脊液、关节腔液等也可作为布鲁氏菌培养的标本来源。这些组织或无菌体液样本应严格按照无菌操作进行标本采集,采集后立即送至实验室,并于1～2个小时内完成接种。布鲁氏菌在临床微生物学实验室常规使用的固体培养基上生长良好,如:胰蛋白酶大豆琼脂、巧克力琼脂培养基等。一般情况下,在麦康凯...

粪菌移植对不同溃疡性结肠炎小鼠的疗效及其中药性味研究

CUCM造模成功后,常温、常态下采用普通饲料、正常饮水饲养,采用磷酸盐缓冲液(PBS)0.2ml/次对小鼠进行灌肠,1次/2d,持续10d,共计5次。1.4.3CUCM+FMT组CUCM造模成功后,常温、常态下采用普通饲料、正常饮水饲养,给予制备的粪菌液0.2ml对小鼠进行灌肠,1次/2d,持续10d,共计5次。