徒手从液氮里捞细胞、弄坏价值百万的显微镜...实验室新人闯大祸了...
准备PCR反应体系(模板DNA、引物、dNTPs、缓冲液、DNA聚合酶)设置PCR扩增程序(变性、退火、延伸)进行PCR扩增反应使用凝胶电泳分析PCR产物观察和记录扩增结果这些步骤是每个实验的基本框架,具体操作时可能还需要根据实验目的和条件进行调整。后续我们会为大家整理其他高校曾使用过的有效protocol,可以作为...
旋转式混匀器|转盘式混合仪 可用于PCR和细胞培养等实验
此外,在洗涤和显色等步骤中,旋转式混匀器也有助于提高实验效果和准确性。五、微生物培养中的应用在微生物培养实验中,旋转式混匀器同样具有广泛的应用。例如,在细菌或真菌的培养过程中,需要将菌液与培养基充分混合,以确保微生物均匀分布并获得充足的营养。通过旋转式混匀器,可以实现快速、高效的混合,从而提高微...
旋转式混匀器(混合仪)简介及在生物实验中的应用案例
此外,在洗涤和显色等步骤中,旋转式混匀器也有助于提高实验效果和准确性。五、微生物培养中的应用在微生物培养实验中,旋转式混匀器同样具有广泛的应用。例如,在细菌或真菌的培养过程中,需要将菌液与培养基充分混合,以确保微生物均匀分布并获得充足的营养。通过旋转式混匀器,可以实现快速、高效的混合,从而提高微...
《食品安全国家标准 食品微生物学检验 乳酸菌检验》最新标准发布
增加培养基:稀释液;这样尽可能避免减少乳酸菌复苏数量;实时荧光PCR检测用试剂:DNA提取液、10XPCR缓冲液、dNTPs、TaqDNA聚合酶、七种乳酸菌引物探针、灭菌去离子水等;五、检验程序变化解析检验程序主要修改点为增加乳杆菌计数。六、操作步骤6.1样品制备6.1.1样品的全部制备过程均应遵循无菌操作程序。
PCR实验最常见的9个问题及解决方案
(1)起始退火温度太低,或目的扩增产物和非目的产物的T值相差不大。可尝试适当提高PCR温度或者设置降落PCR,降低循环数。9.菌落PCR检测有条带,接种大摇后无条带(1)可重新以菌落和菌液为模板进行PCR对照检测,因为菌落PCR的假阳性概率还是比较高。如果仍出现上述结果,推测可能是平板上连接液中的未连接载体的扩增引...
指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识
不同连接方式使用的试剂、时间、初始投入量均有所不同,需明确不同连接方式的标准化操作步骤(www.e993.com)2024年9月17日。不同应用方向的测序技术,其建库方式不同,例如,tNGS要保证病原微生物的特异性扩增或捕获效率;mNGS更注重无偏倚扩增;WGS则可在不打断核酸的情况下测序,纯菌液样本只需1μg即可直接进行WGS,而低起始量的样本可在扩增后...
亚虹医药2023年年度董事会经营评述
创新药物发现是一个非常复杂和极富挑战的过程,公司坚持以创新技术平台驱动新产品开发,在完整、高效的研发体系下,结合多年的药物临床研发实践,围绕专科化战略布局,公司对原有部分技术平台进行升级调整,形成以靶向免疫调节正常化(TIMN)技术平台、靶向和AI驱动的药物发现技术平台(Targeted&AI-drivenDrugDiscovery,TAIDD)、药...
瞿介明教授:呼吸道感染病原学诊断进展丨解密流感(2)
我们研究团队正在准备开展侵袭性真菌菌属核酸检测试剂盒(数字PCR法)的临床试验,验证其检测有效性、准确性及可靠性。3、环介导等温扩增(LAMP)它有4个步骤,样本采集、样本准备(溶解、提取、纯化)、上机扩增及基于荧光或颜色改变的检测。优点主要体现在该方法利用4-6个引物识别目标序列的不同区域,在恒定温度(60-...
远航归来:谢晓亮的跨界科学之旅|谢晓亮|北京大学|科研_新浪新闻
RichardLosick教授用模拟动画来讲解基因表达过程:根据分子生物学的中心法则,信使RNA由DNA中编码的遗传信息转录而来,蛋白质则在此基础上由信使RNA翻译合成。在聆听教授生动的讲解时,我已经开始构思如何通过实验直接观察到这些生物大分子进行基因表达的过程。在一个活细胞中DNA是以单分子形式存在的,所以基因表达一定是随机...
IF 46.9!Nature 子刊发文或改善 mRNA 癌症治疗,不卷起来怎么行
将混合物转移到离心柱中,R22A4转子进行离心(4℃,17,900xg,1min)。用0.75mLPE缓冲液洗涤DNA,再次离心(4℃,17,900xg,1min)。最后,用50μL水在4℃,17,900xg,洗脱1分钟。4.通过聚合酶链式反应(PCR)添加poly-(A)尾...