重磅发布!罗氏诊断全新一代KAPA Evo文库制备方案在华上市,定义...
为了引领NGS高效建库与体验突破,9月10日,罗氏诊断宣布重磅推出新一代KAPAEvo系列DNA文库构建试剂盒。凭借在测序领域的深耕细作,罗氏诊断致力于打造创新且高质量的NGS样本制备全流程方案。全新推出的两款DNA文库构建试剂盒——KAPAEvoPrepKit和KAPAEvoPlusV2Kit,将助力直击当下NGS文库制备痛点,以极简的工作流程...
遇见精准医疗新质生产力,探索临床下一代测序(NGS)自动化与常规化...
据悉,该全流程自动化NGS检测方案结合了合作伙伴的领先优势产品,从样本提取、文库制备、再到高通量测序、最后生信分析和报告结果,打造一体化解决方案,为医院院内NGS检测落地找到突破口。该方案围绕罗氏诊断引领NGS实验室变革的全自动测序文库制备系统——AVENIOEdgeSystem全自动NGS建库工作站,可实现肿瘤、遗传病、...
破茧成蝶:赋能精准诊疗的“利刃”NGS,揭秘临床下一代测序的自动化...
据悉,该全流程自动化NGS检测方案结合了合作伙伴的领先优势产品,从样本提取、文库制备、再到高通量测序、最后生信分析和报告结果,打造一体化解决方案,为医院院内NGS检测落地找到突破口。该方案围绕罗氏诊断引领NGS实验室变革的全自动测序文库制备系统——AVENIOEdgeSystem全自动NGS建库工作站,可实现肿瘤、遗传病、感染...
基础医学院郭国骥团队《Cell Discovery》发布新一代Microwell-seq...
置于PCR管中的微孔芯片,每一轮反应都可在需要的温度下孵育,而芯片表面的油封可有效防止扩增步骤中可能出现的交叉污染。通过后续数据分析可区分并解码含有多个微珠或多个细胞核的微孔。图1Microwell-seq3实验原理流程及数据质控Microwell-seq3人鼠混合细胞实验的数据表明,转录起始点(TSS)和转录终止点周围的读取信号...
启用新一代测序化学、推出高通量流动槽,升级后的NextSeq 2000/...
NextSeq1000/2000平台成为第一个集成DRAGENBio-IT处理的平台,开启了测序系统板载计算的先河。之前,测序运行后,用户需要导出测序输出文件并通过单独串联的或者并行的分析管道运行二级分析。现在,使用机载DRAGEN计算资源可直接在仪器上进行二级分析,适用于基因组、DNA、(单细胞)RNA、甲基化等多种常见的测序分析流程,从...
瑞孚迪与元素生物科学携手合作 打造新一代测序工作流程
新一代测序(NGS)生成的基因组数据在科学创新和研究中发挥着越来越重要的作用(www.e993.com)2024年9月20日。NGS流程包括样本收集和处理、核酸提取、文库制备、质量控制、测序、数据分析以及整合到实验室信息管理系统等一系列详细步骤。这个过程十分繁琐,特别是对于新接触NGS并正在考虑将基因组测序数据常规使用的实验室。正如疾病识别相关的研究文献和正...
指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识
2.1纳米孔测序的原理纳米孔测序是将单分子检测和电流信号传导相结合的测序方法,测序原理上摆脱了NGS的洗脱和PCR扩增(边合成边测序)过程,通过连接接头的马达蛋白将双链核酸解开,在电场力的驱动下使单链核酸分子穿过纳米蛋白孔道,由于不同的碱基通过纳米孔道时会产生不同阻断程度的电流信号,测序仪通过记录电流信号的...
测序读长达25000碱基,准确性达99.9%之后,PacBio如何开启下一步破局?
生物学研究的复杂性要求研究人员不仅需要考虑单个基因或遗传模式,还要考虑生物体的全部遗传信息(基因组)及其更多的功能,由此对基因测序技术也提出了越来越多的要求。上世纪70年代出现的一代测序技术虽然准确度高,且在构建载体、基因敲除等实验中得以广泛应用,但其在通量、成本、读长、速度等方面均存在劣势。随后出现的...
一种集成式、高效的外显子组测序方案
简单、高效的工作流程图1:NextSeq1000/2000外显子组测序工作流程——一种简单的集成式NGS测序方案,可提供高度准确的外显子组测序数据。工作时间因实验和检测类型而异。NextSeq1000/2000外显子组测序解决方案提供了简化的集成式工作流程,使研究人员能够大幅提高工作效率。首先使用文库试剂盒(如IlluminaDNA...
...| 第50期·普译生物黄亿华:自主创新研发,领跑轻量化基因测序
理论上来讲,不管DNA有多长,都可以从头测到尾,但第二代最长只能测300-500个碱基,第三代可以测10000个碱基左右,而纳米孔测序则可以测几百万个连续碱基;二是纳米孔测序仪可以做得非常便携,纳米孔测序的原理是利用高精度的电流检测技术进行测序,不同于一代到三代的荧光检测技术,检测荧光变化需要大型的检测仪器,而...